Strona główna›Nowotwory›Rak wątroby
W skrócie

Funkcja wątroby

Wątroba jest jednym z największych i najważniejszych narządów wewnętrznych, którego głównym zadaniem jest przetwarzanie pokarmów i płynów. Wątroba magazynuje składniki odżywcze, usuwa z krwi zużyte komórki i odpady. Wątroba filtruje również toksyny znajdujące się w lekach lub alkoholu i produkuje żółć, która pomaga trawić tłuszcze.

Rak wątroby — anatomia wątroby
Rak wątroby – anatomia wątroby

Przerzuty

Rak wątroby to choroba dwóch rodzajów. W jednym przypadku guzy pojawiają się w samej wątrobie, podczas gdy w drugim guzy w wątrobie pochodzą z innego ogniska raka – innymi słowy, przerzuty w wątrobie rozprzestrzeniają się z innych narządów.

W pierwszym przypadku guzy pojawiają się w wątrobie, najczęściej w głównych komórkach wątroby – hepatocytach – tworząc złośliwy guz w wątrobie. Choroba ta, zwana również rakiem wątrobowokomórkowym (HCC), jest najczęstszym nowotworem wątroby.

Rak wątroby – dlaczego na niego chorujemy?

Najczęstsze przyczyny raka wątroby to:

W niektórych przypadkach stłuszczenie wątroby jest również wymieniane jako przyczyna raka wątroby, ale przyczyny tej choroby są prawie identyczne z przyczynami samego raka wątroby: alkohol (toksyny), nadwaga (przejadanie się), fruktoza (przejadanie się), trójglicerydy (alkohol, fruktoza, przejadanie się), wysoki poziom glukozy we krwi (przejadanie się), wirusowe zapalenie wątroby typu C i wirusowe zapalenie wątroby typu B [5].

Stadia

Istnieją 4 stadia raka wątroby [6]:

Stadium 1 (bardzo wczesne stadium) dzieli się na stadium 1A i stadium 1B: Guz znajduje się tylko w wątrobie i jest pojedynczy, o wielkości mniejszej niż 2 cm.

Stadium 2 (stadium wczesne): występuje pojedynczy guzek w wątrobie o wielkości 5 cm lub mniejszej, albo występuje wiele guzków, z których każdy ma mniej niż 3 cm. Guzki mogły rozprzestrzenić się do naczyń krwionośnych.

Stadium 3 (stadium pośrednie) dzieli się na stadia 3A i 3B: Na tym etapie może występować więcej niż jeden guzek, każdy o wielkości ponad 5 cm. Przerzuty do wątroby (rozsiew) mogą obejmować węzły chłonne, duże naczynia krwionośne lub inny narząd.

Stadium 4 (stadium zaawansowane), dzielone na stadia 4A i 4B: Rak wątroby dał przerzuty do innych części ciała, takich jak płuca lub kości, a także do węzłów chłonnych.

Rak wątroby – oczekiwana długość życia

Chociaż oczekiwana długość życia w przypadku raka wątroby znacznie wzrosła w ciągu ostatnich 20 lat, [7], rokowania w raku wątroby nie są zachęcające.

Oczekiwana długość życia i rokowanie zależą od wielu czynników:

Amerykańskie Towarzystwo Onkologiczne (American Cancer Society) podaje, że ogólny 5-letni wskaźnik przeżycia w przypadku raka wątroby wynosi 20% [8].

Bardziej szczegółowa tabela oczekiwanej długości życia.

Czy można wydłużyć oczekiwaną długość życia w raku wątroby?

Rokowanie w raku wątroby zależy nie tylko od stadium czy metody leczenia – równie ważnym czynnikiem jest zdolność organizmu do walki z chorobą. Układ odpornościowy odgrywa kluczową rolę: rozpoznaje zmienione komórki, hamuje rozprzestrzenianie się przerzutów i wspomaga powrót do zdrowia po leczeniu chirurgicznym lub chemioterapeutycznym.

Badania naukowe potwierdzają, że niektóre polisacharydy grzybowe mogą wzmacniać odpowiedź immunologiczną w trakcie chorób onkologicznych. Te substancje aktywne pomagają organizmowi skuteczniej mobilizować komórki obronne – komórki NK (naturalni zabójcy) i limfocyty T – które bezpośrednio zwalczają postęp nowotworu.

Doświadczenie kliniczne pokazuje, że pacjenci, którzy łączą standardowe leczenie z suplementami wspomagającymi odporność, częściej osiągają lepsze wskaźniki odpowiedzi. Suplementy nie są lekiem na raka, ale są stosowane jako środek wspomagający, w połączeniu z leczeniem podstawowym.

⚛
Wsparcie układu odpornościowego w walce z rakiem wątroby

Lentinan AXT od Zenius Labs™ – zaawansowana formuła polisacharydów grzybowych o przebadanym klinicznie składzie, opracowana w celu wspierania układu odpornościowego w trakcie chorób onkologicznych.

Dowiedz się więcej o Lentinan AXT →

Często zadawane pytania

Jakie są objawy raka wątroby?
We wczesnych stadiach rak wątroby często nie powoduje żadnych objawów. Później objawy mogą obejmować ból brzucha po prawej stronie, utratę wagi, utratę apetytu, nudności, żółtaczkę i ogólne osłabienie. Regularne badania kontrolne są szczególnie ważne dla grup ryzyka.
Czy można wzmocnić układ odpornościowy podczas raka wątroby?
Tak. Wspieranie układu odpornościowego jest szczególnie ważne, ponieważ wątroba odgrywa centralną rolę w detoksykacji organizmu i funkcji odpornościowej. Skoncentrowane ekstrakty polisacharydów grzybowych mogą pomóc aktywować komórki NK i makrofagi. Ważne jest, aby wybrać skoncentrowaną formułę wieloekstraktową, taką jak Lentinan AXT od Zenius Labs™.
Jakie są główne czynniki ryzyka raka wątroby?
Najczęstsze czynniki to przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B lub C, marskość wątroby, nadmierne spożycie alkoholu i stłuszczeniowa choroba wątroby. Regularne badania kontrolne pomagają zdiagnozować chorobę na wczesnym etapie.
Czy rak wątroby jest uleczalny?
W przypadku wczesnego zdiagnozowania rak wątroby może być skutecznie leczony za pomocą operacji lub przeszczepu wątroby. Jednak nawet po leczeniu ryzyko nawrotu pozostaje wysokie, co sprawia, że długoterminowe wsparcie układu odpornościowego za pomocą skoncentrowanych formuł polisacharydów grzybowych jest szczególnie ważne.
Jak dieta może pomóc w przypadku raka wątroby?
Dieta przyjazna dla wątroby jest bardzo ważna. Zaleca się spożywanie wysokiej jakości tłuszczów zwierzęcych (jajka, masło, dzikie ryby), dużej ilości warzyw oraz unikanie alkoholu, cukru i żywności przetworzonej.
Powiązane artykuły

Rak — wszystko, co musisz wiedzieć
Dieta przeciwnowotworowa
Lentinan

Piśmiennictwo
  1. Kawarada Y et al. Significance of multidisciplinary therapy for hepatocellular carcinoma. Cancer chemotherapy and pharmacology. 1992. PubMed
  2. Zou Y et al. A polysaccharide from mushroom Huaier retards human hepatocellular carcinoma growth, angiogenesis, and metastasis in nude mice. Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine. 2015. PubMed
  3. Khinsar KH et al. Anti-tumor effect of polysaccharide from Pleurotus ostreatus on H22 mouse Hepatoma ascites in-vivo and hepatocellular carcinoma in-vitro model. AMB Express. 2021. PubMed
  4. Li GL et al. The anti-hepatocellular carcinoma effects of polysaccharides from Ganoderma lucidum by regulating macrophage polarization via the MAPK/NF-κB signaling pathway. Food & function. 2023. PubMed
  5. Yang P et al. Clinical application of a combination therapy of lentinan, multi-electrode RFA and TACE in HCC. Advances in therapy. 2008. PubMed
  6. Yuan Y et al. TACE-HAIC combined with targeted therapy and immunotherapy versus TACE alone for hepatocellular carcinoma with portal vein tumour thrombus: a propensity score matching study. International journal of surgery (London, England). 2023. PubMed
  7. Maataoui A et al. Transarterial chemoembolization alone and in combination with other therapies: a comparative study in an animal HCC model. European radiology. 2005. PubMed
  8. Guo N et al. Transcatheter hepatic arterial chemoembolization plus cinobufotalin injection adjuvant therapy for advanced hepatocellular carcinoma: a meta-analysis of 27 trials involving 2,079 patients. OncoTargets and therapy. 2018. PubMed
  9. Yang Y et al. Compound kushen injection relieves tumor-associated macrophage-mediated immunosuppression through TNFR1 and sensitizes hepatocellular carcinoma to [placeholder for name of the medicine]. Journal for immunotherapy of cancer. 2020. PubMed
  10. Wang C et al. Astragali radix - Curcumae rhizoma herb pair enhances [placeholder for name of the medicine] efficacy by inducing ferroptosis and activates Th1 cell immune response synergistically against hepatocellular carcinoma. Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology. 2025. PubMed
  11. Zhang QB et al. Suppression of natural killer cells by [placeholder for name of the medicine] contributes to prometastatic effects in hepatocellular carcinoma. PloS one. 2013. PubMed
  12. Sun Q et al. Targeting NAD(+) metabolism of hepatocellular carcinoma cells by [placeholder for name of the medicine] promotes M2 macrophages reverse polarization, suppressing the HCC progression. Hepatology international. 2023. PubMed
  13. Mani SKK et al. Hepatitis B Virus-Associated Hepatocellular Carcinoma and Hepatic Cancer Stem Cells. Genes. 2018. PubMed
  14. Meng Y et al. Hepatitis B Virus-Mediated m6A Demethylation Increases Hepatocellular Carcinoma Stemness and Immune Escape. Molecular cancer research : MCR. 2024. PubMed
  15. Ortega-Prieto AM et al. Immune Evasion Strategies during Chronic Hepatitis B and C Virus Infection. Vaccines. 2017. PubMed
  16. Chisari FV et al. Hepatitis B virus immunopathology. Springer seminars in immunopathology. 1995. PubMed
  17. Meunier L et al. Chemotherapy-associated steatohepatitis. Annals of hepatology. 2020. PubMed
  18. Farrell GC Drugs and steatohepatitis. Seminars in liver disease. 2002. PubMed
  19. Huang DQ et al. Global epidemiology of NAFLD-related HCC: trends, predictions, risk factors and prevention. Nature reviews. Gastroenterology & hepatology. 2021. PubMed
  20. Llovet JM et al. Nonalcoholic steatohepatitis-related hepatocellular carcinoma: pathogenesis and treatment. Nature reviews. Gastroenterology & hepatology. 2023. PubMed
  21. Thomas SK et al. Kupffer cells prevent pancreatic ductal adenocarcinoma metastasis to the liver in mice. Nature communications. 2023. PubMed
  22. Pereira FE et al. Kupffer cell activation with BCG. Corynebacterium parvum or zymosan protects against acute liver injury induced by carbon tetrachloride in rats. Arquivos de gastroenterologia. 1997. PubMed
  23. Armbrust T et al. Functional characterization of two different Kupffer cell populations of normal rat liver. Journal of hepatology. 1996. PubMed
  24. Youssef J et al. Activated Kupffer cells attenuate the liver response to the peroxisome proliferator perfluorooctanoic acid. Molecular and cellular biochemistry. 1997. PubMed
  25. Lau HC et al. Gut microbiome in metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease and associated hepatocellular carcinoma. Nature reviews. Gastroenterology & hepatology. 2025. PubMed
  26. Yu LX et al. The gut microbiome and liver cancer: mechanisms and clinical translation. Nature reviews. Gastroenterology & hepatology. 2017. PubMed
  27. Jiang JW et al. Gut microbial dysbiosis associates hepatocellular carcinoma via the gut-liver axis. Hepatobiliary & pancreatic diseases international : HBPD INT. 2019. PubMed
  28. Ahmad MF et al. Ganoderma lucidum: Novel Insight into Hepatoprotective Potential with Mechanisms of Action. Nutrients. 2023. PubMed
  29. Bahmani M et al. Silybum marianum: Beyond Hepatoprotection. Journal of evidence-based complementary & alternative medicine. 2015. PubMed
  30. Lu X et al. Pretransplant immunotherapy increases acute rejection yet improves survival outcome of HCC patients with MVI post-liver transplantation. Cancer immunology, immunotherapy : CII. 2024. PubMed
  31. Rezaee-Zavareh MS et al. Impact of pre-transplant immune checkpoint inhibitor use on post-transplant outcomes in HCC: A systematic review and individual patient data meta-analysis. Journal of hepatology. 2025. PubMed
  32. Ersan V et al. The Timing of Liver Transplantation Following Downstaging: Wait of Not to Wait?. Journal of gastrointestinal cancer. 2020. PubMed
  33. Hong G et al. Safety and Therapeutic Outcomes of Adjuvant Immunotherapy With Autologous Cytokine-induced Killer Cells for Patients With Hepatocellular Carcinoma Beyond Milan Criteria After Liver Transplantation. Transplantation. 2025. PubMed
  34. Leuchte K et al. Microwave ablation enhances tumor-specific immune response in patients with hepatocellular carcinoma. Cancer immunology, immunotherapy : CII. 2021. PubMed
  35. Lei Y et al. COX-2/PGE(2) axis blockade with [placeholder for name of the medicine] enhances anti-PD-1 efficacy by activating natural killer cells for residual hepatocellular carcinoma after radiofrequency ablation. Journal of experimental & clinical cancer research : CR. 2025. PubMed
  36. Qian L et al. Potent induction of antitumor immunity by combining cryo-thermal ablation with immune checkpoint inhibitors in hepatocellular carcinoma. Liver international : official journal of the International Association for the Study of the Liver. 2024. PubMed
  37. Xu X et al. Activation of Anti-tumor Immune Response by Ablation of HCC with Nanosecond Pulsed Electric Field. Journal of clinical and translational hepatology. 2018. PubMed
  38. Li J et al. Astaxanthin Inhibits Proliferation and Induces Apoptosis of Human Hepatocellular Carcinoma Cells via Inhibition of Nf-Κb P65 and Wnt/Β-Catenin in Vitro. Marine drugs. 2015. PubMed
  39. Laderian A et al. Hepatoprotective effect of astaxanthin against cholestasis liver fibrosis induced by bile duct ligation in adult Wistar rats. Journal of biochemical and molecular toxicology. 2024. PubMed
  40. Takada T et al. [Case of hepatocellular carcinoma with a marked reduction in the tumor size induced by PSK administration alone]. Gan to kagaku ryoho. Cancer & chemotherapy. 1983. PubMed
  41. Hara Y et al. [Disappearance of lung metastases from hepatocellular carcinoma following PSK administration]. Rinsho hoshasen. Clinical radiography. 1988. PubMed
  42. You J et al. Lentinan induces apoptosis of mouse hepatocellular carcinoma cells through the EGR1/PTEN/AKT signaling axis. Oncology reports. 2023. PubMed
  43. Wang Z et al. Apaf1 nanoLuc biosensors identified lentinan as a potent synergizer of [placeholder for name of the medicine] in targeting hepatocellular carcinoma cells. Biochemical and biophysical research communications. 2021. PubMed
  44. Wang Y et al. Effects of tumor-specific antigen induced by lentinan on murine H22 hepatocellular carcinoma immunoprophylaxis. European review for medical and pharmacological sciences. 2015. PubMed
  45. Isoda N et al. Clinical efficacy of superfine dispersed lentinan (beta-1,3-glucan) in patients with hepatocellular carcinoma. Hepato-gastroenterology. 2009. PubMed
  46. Wang H et al. Efficacy of biological response modifier lentinan with chemotherapy for advanced cancer: a meta-analysis. Cancer medicine. 2017. PubMed
  47. Oba K et al. Efficacy of adjuvant immunochemotherapy with polysaccharide K for patients with curative resections of gastric cancer. Cancer immunology, immunotherapy : CII. 2007. PubMed
  48. Cheng SC et al. mTOR- and HIF-1α-mediated aerobic glycolysis as metabolic basis for trained immunity. Science (New York, N.Y.). 2014. PubMed
  49. Kidd P Astaxanthin, cell membrane nutrient with diverse clinical benefits and anti-aging potential. Alternative medicine review : a journal of clinical therapeutic. 2011. PubMed
  50. Wang Y et al. Systematic review and meta-analysis on the efficacy and safety of Injectable Lentinan combined with chemotherapy in the treatment of gastric cancer. Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology. 2024. PubMed