Strona główna›Nowotwory›Rak trzustki
W skrócie

Czym jest rak trzustki?

Rak trzustki to guz zlokalizowany w dowolnej części trzustki. Nowotwór rozpoczyna się, gdy komórki zaczynają się niekontrolowanie namnażać. Gruczolakorak trzustki jest najczęstszym typem. Trzustka produkuje hormony i enzymy, które pomagają trawić pokarm i, między innymi, regulują poziom cukru we krwi.

Anatomia trzustki z guzem na głowie trzustki

Objawy

Rak trzustki często nie daje żadnych objawów, dopóki nie osiągnie późniejszego stadium — dlatego nie ma wiarygodnych wczesnych oznak. Najczęstsze objawy zaawansowanego raka to:

W miarę rozprzestrzeniania się raka objawy stają się bardziej wyraźne i mogą pojawić się nowe.

Czy jest dziedziczny?

Tylko do 1 na 10 przypadków raka trzustki może być dziedzicznych. Pozostałe 90% to przypadki nabyte — mutacje, które powstają w ciągu życia, a nie są dziedziczone. Te mutacje DNA nie są przekazywane z rodziców na dzieci.1

Dlaczego chorujemy?

Przyczyny, na które masz wpływ:

Stadia

Po wykryciu raka trzustki przeprowadza się dalsze badania w celu oceny stopnia jego rozprzestrzenienia. Na podstawie wyników onkolog określa stadium choroby:

Oczekiwana długość życia w przypadku raka trzustki w dużej mierze zależy od stopnia rozprzestrzenienia się choroby, wybranej metody leczenia i stanu pacjenta.

Leczenie

Leczenie i przeżywalność zależą od stadium zaawansowania. Celem jest zniszczenie komórek nowotworowych i zapobieganie rozprzestrzenianiu się choroby. Najczęstsze powikłania podczas leczenia to utrata masy ciała, zaparcia, ból brzucha i niewydolność wątroby.

Chirurgia: o tym, czy operacja zostanie przeprowadzona, decyduje stadium i lokalizacja guza. Operacja może usunąć guz pierwotny, ale nie usunie nowotworu, który rozprzestrzenił się w inne miejsca — dlatego może być nieodpowiednia dla osób z zaawansowanym stadium raka trzustki. Radioterapia: gdy rak rozprzestrzenił się poza trzustkę, można zalecić radioterapię, która wykorzystuje promieniowanie rentgenowskie i inne rodzaje promieniowania do niszczenia komórek nowotworowych. Chemioterapia: w niektórych przypadkach onkolog może łączyć chemioterapię z innymi metodami leczenia.

Co jeszcze mogę zrobić w walce z rakiem trzustki?

Jeśli chcesz wspomóc organizm w powrocie do zdrowia, zmniejszyć stan zapalny, zbilansować dietę i wzmocnić zdolność układu odpornościowego do rozpoznawania i niszczenia zmienionych komórek, poleganie wyłącznie na chemioterapii, chirurgii czy radioterapii nie wystarczy (choć nie należy ich unikać — na profilaktykę jest już za późno). Znacząco sobie pomożesz, robiąc następujące rzeczy:

Powiązany suplement

Rak trzustki jest trudny do wczesnego wykrycia. Skoncentrowane polisacharydy z grzybów są badane pod kątem ich roli we wspomaganiu aktywności komórek NK i makrofagów równolegle z leczeniem konwencjonalnym.

Lentinan AXT firmy Zenius Labs™ →

Często zadawane pytania

Jakie są objawy raka trzustki?

Rak trzustki często nie powoduje żadnych objawów aż do późniejszego stadium, więc nie ma wiarygodnych wczesnych sygnałów. Typowe objawy rozwiniętej choroby to utrata apetytu, utrata masy ciała, ból brzucha lub pleców, zakrzepy krwi, żółtaczka (zażółcenie oczu) i depresja.

Czy rak trzustki jest dziedziczny?

Tylko do 1 na 10 przypadków może być dziedziczonych. Pozostałe 90% to przypadki nabyte — mutacje DNA, które powstają w ciągu życia i nie są przekazywane z rodziców na dzieci.

Czy można wspierać układ odpornościowy podczas raka trzustki?

Tak. Chemioterapia i radioterapia osłabiają układ odpornościowy. Skoncentrowane ekstrakty polisacharydów z grzybów są badane pod kątem ich roli we wspomaganiu aktywacji komórek NK i makrofagów. Ważne jest, aby wybierać skoncentrowaną formułę z wieloma ekstraktami, taką jak Lentinan AXT firmy Zenius Labs™, a nie zwykłe proszki.

Jakie są główne czynniki ryzyka raka trzustki?

Czynniki, na które masz wpływ, to cukier i słodzone napoje, palenie tytoniu, alkohol, nadwaga, pestycydy, chemikalia środowiskowe i kadm. Genetyka odpowiada tylko za około 10% przypadków.

Piśmiennictwo
  1. Heavy Drinking Linked to Pancreatic Cancer. WebMD
  2. Environment and Health Research Newsletter. European Commission
  3. Common Chemicals Linked to Pancreatic Cancer. WebMD
  4. Risk of pancreatic cancer and occupational exposures in Spain. Cancer Epidemiology
  5. Capula M et al. Role of drug catabolism, modulation of oncogenic signaling and tumor microenvironment in microbe-mediated pancreatic cancer chemoresistance. Drug resistance updates : reviews and commentaries in antimicrobial and anticancer chemotherapy. 2022. PubMed
  1. Kim G nab-Paclitaxel for the treatment of pancreatic cancer. Cancer management and research. 2017. PubMed
  2. Zhang Y et al. Immune Therapy in Pancreatic Cancer: Now and the Future?. Reviews on recent clinical trials. 2015. PubMed
  3. Das S et al. Harnessing the Immune System in Pancreatic Cancer. Current treatment options in oncology. 2018. PubMed
  4. Carpenter ES et al. Targeting the Microenvironment to Overcome Gemcitabine Resistance in Pancreatic Cancer. Cancer research. 2020. PubMed
  5. Tang M et al. Can intracellular drug delivery using hyaluronic acid functionalised pH-sensitive liposomes overcome gemcitabine resistance in pancreatic cancer?. Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society. 2019. PubMed
  6. Zheng R et al. Saikosaponin D overcomes gemcitabine resistance in pancreatic cancer via AKT/mTOR pathway inhibition and synergistic induction of apoptosis and autophagy. Oncology reports. 2026. PubMed
  7. Jiang S et al. Macrophage-organoid co-culture model for identifying treatment strategies against macrophage-related gemcitabine resistance. Journal of experimental & clinical cancer research : CR. 2023. PubMed
  8. Goetze TO et al. Adjuvant Gemcitabine Versus Neoadjuvant/Adjuvant FOLFIRINOX in Resectable Pancreatic Cancer: The Randomized Multicenter Phase II NEPAFOX Trial. Annals of surgical oncology. 2024. PubMed
  9. Byrne JD et al. Impact of formulation on the iontophoretic delivery of the FOLFIRINOX regimen for the treatment of pancreatic cancer. Cancer chemotherapy and pharmacology. 2018. PubMed
  10. Nywening TM et al. Targeting tumour-associated macrophages with CCR2 inhibition in combination with FOLFIRINOX in patients with borderline resectable and locally advanced pancreatic cancer: a single-centre, open-label, dose-finding, non-randomised, phase 1b trial. The Lancet. Oncology. 2016. PubMed
  11. Tran NH et al. Phase 2 Trial of Neoadjuvant FOLFIRINOX and Intensity Modulated Radiation Therapy Concurrent With Fixed-Dose Rate-Gemcitabine in Patients With Borderline Resectable Pancreatic Cancer. International journal of radiation oncology, biology, physics. 2020. PubMed
  12. Lee JH et al. Lithium Chloride Protects against Sepsis-Induced Skeletal Muscle Atrophy and Cancer Cachexia. Cells. 2021. PubMed
  13. Zhang Y et al. Sophocarpine and matrine inhibit the production of TNF-alpha and IL-6 in murine macrophages and prevent cachexia-related symptoms induced by colon26 adenocarcinoma in mice. International immunopharmacology. 2008. PubMed
  14. Yu X et al. Astaxanthin Ameliorates Skeletal Muscle Atrophy in Mice With Cancer Cachexia. Nutrition and cancer. 2024. PubMed
  15. Bossi P et al. The Spectrum of Malnutrition/Cachexia/Sarcopenia in Oncology According to Different Cancer Types and Settings: A Narrative Review. Nutrients. 2021. PubMed
  16. Luo L et al. Reprogramming the pancreatic cancer stroma and immune landscape by a silicasome nanocarrier delivering nintedanib, a protein tyrosine kinase inhibitor. Nano today. 2024. PubMed
  17. Mortezaee K Enriched cancer stem cells, dense stroma, and cold immunity: Interrelated events in pancreatic cancer. Journal of biochemical and molecular toxicology. 2021. PubMed
  18. Liu X et al. Stromal reprogramming overcomes resistance to RAS-MAPK inhibition to improve pancreas cancer responses to cytotoxic and immune therapy. Science translational medicine. 2024. PubMed
  19. Datta J et al. Combined MEK and STAT3 Inhibition Uncovers Stromal Plasticity by Enriching for Cancer-Associated Fibroblasts With Mesenchymal Stem Cell-Like Features to Overcome Immunotherapy Resistance in Pancreatic Cancer. Gastroenterology. 2022. PubMed
  20. Lin HJ et al. Polarization of Cancer-Associated Macrophages Maneuver Neoplastic Attributes of Pancreatic Ductal Adenocarcinoma. Cancers. 2023. PubMed
  21. Chandrakesan P et al. DCLK1-Isoform2 Alternative Splice Variant Promotes Pancreatic Tumor Immunosuppressive M2-Macrophage Polarization. Molecular cancer therapeutics. 2020. PubMed
  22. Liu Y et al. CTCF enhances pancreatic cancer progression via FLG-AS1-dependent epigenetic regulation and macrophage polarization. Cell death and differentiation. 2025. PubMed
  23. Zhou J et al. A novel role of TGFBI in macrophage polarization and macrophage-induced pancreatic cancer growth and therapeutic resistance. Cancer letters. 2023. PubMed
  24. Deng Y et al. Glucocorticoid receptor regulates PD-L1 and MHC-I in pancreatic cancer cells to promote immune evasion and immunotherapy resistance. Nature communications. 2021. PubMed
  25. Zhou W et al. Pancreatic cancer-targeting exosomes for enhancing immunotherapy and reprogramming tumor microenvironment. Biomaterials. 2021. PubMed
  26. Mukherji R et al. The Role of Immunotherapy in Pancreatic Cancer. Current oncology (Toronto, Ont.). 2022. PubMed
  27. Feng M et al. PD-1/PD-L1 and immunotherapy for pancreatic cancer. Cancer letters. 2017. PubMed
  28. Jolly G et al. Cholecystokinin Receptor Antagonist Induces Pancreatic Stellate Cell Plasticity Rendering the Tumor Microenvironment Less Oncogenic. Cancers. 2023. PubMed
  29. Bangolo AI et al. Impact of gut microbiome in the development and treatment of pancreatic cancer: Newer insights. World journal of gastroenterology. 2023. PubMed
  30. Halle-Smith JM et al. Pancreatic Exocrine Insufficiency and the Gut Microbiome in Pancreatic Cancer: A Target for Future Diagnostic Tests and Therapies?. Cancers. 2023. PubMed
  31. Li P et al. Current status and prospect of gut and oral microbiome in pancreatic cancer: Clinical and translational perspectives. Cancer letters. 2024. PubMed
  32. Park JS et al. Astaxanthin decreased oxidative stress and inflammation and enhanced immune response in humans. Nutrition & metabolism. 2010. PubMed
  33. Cheng J et al. The Promising Effects of Astaxanthin on Lung Diseases. Advances in nutrition (Bethesda, Md.). 2021. PubMed
  34. Lee J et al. Anti-Oxidant and Anti-Inflammatory Effects of Astaxanthin on Gastrointestinal Diseases. International journal of molecular sciences. 2022. PubMed
  35. Wang T et al. Astaxanthin protected against the adverse effects induced by diesel exhaust particulate matter via improving membrane stability and anti-oxidative property. Journal of hazardous materials. 2023. PubMed
  36. Lu H et al. TLR2 agonist PSK activates human NK cells and enhances the antitumor effect of HER2-targeted monoclonal antibody therapy. Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research. 2011. PubMed
  37. Ooshiro M et al. [Ten cases of advanced gastro-intestinal cancer that required preoperative dosage of PSK]. Gan to kagaku ryoho. Cancer & chemotherapy. 2009. PubMed
  38. Maehara Y et al. Postoperative PSK and OK-432 immunochemotherapy for patients with gastric cancer. Cancer chemotherapy and pharmacology. 1993. PubMed
  39. Ito G et al. Correlation between efficacy of PSK postoperative adjuvant immunochemotherapy for gastric cancer and expression of MHC class I. Experimental and therapeutic medicine. 2012. PubMed
  40. Sun M et al. Lentinan reduces tumor progression by enhancing gemcitabine chemotherapy in urothelial bladder cancer. Surgical oncology. 2015. PubMed
  41. Zhang P et al. A carbon nanotube-gemcitabine-lentinan three-component composite for chemo-photothermal synergistic therapy of cancer. International journal of nanomedicine. 2018. PubMed
  42. Shimizu K et al. Efficacy of oral administered superfine dispersed lentinan for advanced pancreatic cancer. Hepato-gastroenterology. 2009. PubMed
  43. Wang Y et al. Systematic review and meta-analysis on the efficacy and safety of Injectable Lentinan combined with chemotherapy in the treatment of gastric cancer. Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology. 2024. PubMed
  44. Geller AE et al. The induction of peripheral trained immunity in the pancreas incites anti-tumor activity to control pancreatic cancer progression. Nature communications. 2022. PubMed
  45. Fang J et al. Structure of a β-glucan from Grifola frondosa and its antitumor effect by activating Dectin-1/Syk/NF-κB signaling. Glycoconjugate journal. 2012. PubMed
  46. Zhang M et al. β-Glucan from Saccharomyces cerevisiae induces SBD-1 production in ovine ruminal epithelial cells via the Dectin-1-Syk-NF-κB signaling pathway. Cellular signalling. 2019. PubMed
  47. Gringhuis SI et al. Dectin-1 directs T helper cell differentiation by controlling noncanonical NF-kappaB activation through Raf-1 and Syk. Nature immunology. 2009. PubMed
  48. Wang H et al. Efficacy of biological response modifier lentinan with chemotherapy for advanced cancer: a meta-analysis. Cancer medicine. 2017. PubMed
  49. Oba K et al. Efficacy of adjuvant immunochemotherapy with polysaccharide K for patients with curative resections of gastric cancer. Cancer immunology, immunotherapy : CII. 2007. PubMed
  50. Cheng SC et al. mTOR- and HIF-1α-mediated aerobic glycolysis as metabolic basis for trained immunity. Science (New York, N.Y.). 2014. PubMed
  51. Kidd P Astaxanthin, cell membrane nutrient with diverse clinical benefits and anti-aging potential. Alternative medicine review : a journal of clinical therapeutic. 2011. PubMed