Strona głównaNowotworyRak płuca
Kluczowe punkty

Rak płuc

Jest to najczęstszy nowotwór. Rak płuca stanowi 11,1% wszystkich diagnozowanych nowotworów[1]. Jest nieustępliwym liderem – rak płuca odpowiada za 20,6 % wszystkich zgonów z powodu nowotworów (więcej niż rak piersi, prostaty i jelita grubego łącznie)[1]. Innymi słowy, jest bardzo trudny do wyleczenia, więc (na razie) najlepszym sposobem walki z nim jest profilaktyka. Często objawy raka płuca mogą być podobne do objawów innych chorób, dlatego niezbędne są regularne badania kontrolne. O tym, jak przechylić statystyki na swoją korzyść, omówimy później.

Klasyfikacja

Główne typy raka płuca:

Rak drobnokomórkowy płuca: bardzo agresywna, szybko rosnąca postać raka płuca, stanowiąca do 20% przypadków raka płuca. Można go skutecznie leczyć lekami przeciwnowotworowymi i radioterapią, ale często nawraca.

Rak niedrobnokomórkowy płuca: najczęstsza postać raka płuca, stanowiąca około 80% przypadków.

Inne nowotwory neuroendokrynne płuc: są to rzadkie typy nowotworów. Zazwyczaj są to wolno rosnące guzy nowotworowe, które często można wyleczyć.

Objawy raka płuca

Objawy raka płuca zależą bezpośrednio od typu nowotworu i jego lokalizacji w płucach. Ważne jest, aby zrozumieć, że we wczesnych stadiach u 2–6 % osób nie występują żadne objawy, co sprawia, że profilaktyczne badania przesiewowe są kluczowe.

Rak płuca — płuca i drogi oddechowe

1. Rak niedrobnokomórkowy płuca (NSCLC)

Jest to najczęstsza postać (85 %), której objawy są często związane z podrażnieniem dróg oddechowych.

Objaw Częstość (%) Dlaczego tak się dzieje?
Kaszel 45–75 % Guz podrażnia drogi oddechowe.
Utrata wagi 20–70 % Organizm zużywa energię na walkę z chorobą.
Duszność 40–60 % Guz uciska drogi oddechowe lub powoduje gromadzenie się płynu.
Ból w klatce piersiowej 30–45 % Nowotwór nacieka opłucną lub ścianę klatki piersiowej.
Odkrztuszanie krwi 25–35 % Guz uszkadza naczynia krwionośne.
Ból kości 6–25 % Oznaka, że choroba mogła rozprzestrzenić się na kości.

2. Rak drobnokomórkowy płuca (SCLC)

Jest to bardziej agresywna postać, która częściej objawia się zmianami ogólnoustrojowymi i specyficznymi zespołami.

Objaw Częstość (%) Charakterystyka
Kaszel 8–75 % Może zacząć się nagle i być bardzo dokuczliwy.
Utrata masy ciała / Anoreksja 18–68 % Nagła utrata apetytu jest bardzo charakterystyczna.
Zespół żyły głównej górnej 10–15 % Obrzęk twarzy i szyi (guz uciska żyłę).
Chrypka 2–18 % Guz uszkadza nerw odpowiedzialny za głos.
Zmiany w palcach (palce pałeczkowate) 0–20 % Paznokcie stają się wypukłe, a paliczki grubieją (objaw niedoboru tlenu).
Gorączka 0–20 % Częsta z powodu towarzyszących infekcji płuc.

Przyczyny raka płuc

Wiadomo, czym jest rak i jakie są jego przyczyny (odziedziczone geny odpowiadają tylko za bardzo, bardzo małą część[2]). Międzynarodowa Agencja Badań nad Rakiem (International Agency on Research on Cancer) opracowała listę czynników rakotwórczych (substancji powodujących raka). Przyczyny raka płuc są dość proste i można je podzielić na dwie grupy:

1. PALENIE TYTONIU – odpowiada za prawie 80-90% przypadków raka płuc! Tak, szkodliwość palenia dla organizmu jest ogromna… Co więcej, jeśli palisz, jesteś narażony nie tylko na raka, ponieważ palenie wpływa również na serce, naczynia krwionośne, mózg i cały organizm…

Według statystyk, gdyby „system zapobiegania paleniu” działał skutecznie, zachorowalność na raka płuc można by zmniejszyć aż o 90%! Dlaczego więc nie działa tak, jak powinien? Na przykład: klęska żywiołowa gdzieś w egzotycznym kraju (powódź, trzęsienie ziemi itp.), ginie sto osób, co się dzieje? – cały świat przekazuje pieniądze, wojsko, zespoły i Czerwony Krzyż jadą z pomocą, wysyłana jest żywność, mówi się o tym w wiadomościach, dyskutuje w radiu, gazetach i innych środkach masowego przekazu... „Ogromna katastrofa” – głoszą nagłówki… Ale czym jest te sto ofiar śmiertelnych w porównaniu z 2 milionami ludzi, którzy umierają rocznie z powodu (tylko) raka płuc? Dlaczego nikt nie bije na alarm? Według statystyk jedna na dwie osoby zachoruje w ciągu swojego życia na raka. Czy to normalne (biorąc pod uwagę, że od dawna wiadomo, co powoduje raka)?

Jaki jest proponowany system ograniczania palenia? System straszenia: jeśli palisz, zachorujesz na raka (lub inną chorobę). Historia dowodzi, że taki system straszenia nie działa. Wiesz dlaczego? Ponieważ powoduje stres! A co robi palacz w stresie? – idzie zapalić. Nawet teraz palacz czytający ten tekst już czuje gdzieś w gardle pragnienie, które zaprasza go do zaciągnięcia się, tylko jednego macha… Palacz logicznie widzi, że jedynym sposobem na zachowanie zdrowia jest rzucenie palenia, co znowu powoduje ogromny stres, a pragnienie tylko się nasila. W przeciwieństwie do „uznanych programów rzucania palenia”, nie polecamy plastrów, cukierków ani żadnych innych substytutów, ponieważ one tylko podtrzymują nałóg. Zapoznaj się z „prostym sposobem na rzucenie palenia” i rzuć palenie bez stresu. Książki w języku litewskim są również sprzedawane w księgarniach.

2. Inne substancje szkodliwe dla płuc odpowiadają za pozostałe 10% przypadków raka. Azbest, produkty smoły węglowej, arsen, chlorek winylu, chromian niklu, radon, pył budowlany, pył drzewny, pył jakiegokolwiek pochodzenia, spaliny z silników Diesla… I zanieczyszczenie powietrza![3] Tak, oczekiwana długość życia na wsi jest znacznie dłuższa niż w mieście. Spaliny samochodowe zawierają substancje powodujące raka i znajdują się na liście czynników rakotwórczych. Jeśli mieszkasz w centrum miasta, poważnie zastanów się, czy „jogging” będzie dobry dla Twojego zdrowia… Zanieczyszczenie to nie tylko spaliny samochodowe, to także ogromna skala nowoczesnego przemysłu, dlatego jako społeczność należy uczestniczyć i szukać „bardziej ekologicznych” metod procesów produkcyjnych, a indywidualnie z pewnością warto byłoby ocenić zanieczyszczenie wokół swojego domu (lub pracy) i być może rozważyć możliwość zamiany tego mieszkania w centrum miasta na mały domek pod miastem.

Jak diagnozuje się raka płuc

W pierwszej kolejności wykonuje się zdjęcie rentgenowskie klatki piersiowej. Badanie to jest dość dokładne w diagnozowaniu raka płuc. W raku płuc bardzo rzadko nie stwierdza się żadnych zmian na zdjęciu rentgenowskim klatki piersiowej (tylko 2% wszystkich przypadków). Niezależnie od charakteru zmian stwierdzonych na zdjęciu rentgenowskim klatki piersiowej, pacjentom zaleca się wykonanie tomografii komputerowej klatki piersiowej z dożylnym podaniem środka kontrastowego. W celu sprawdzenia obecności przerzutów (rozsiewu nowotworu do innych narządów) można wykonać inne badania: tomografię, scyntygrafię, badania ultrasonograficzne, sonografię, spirometrię, torakoskopię lub mediastinoskopię. Badania, w zależności od objawów i stanu pacjenta, musi dobrać lekarz. Stosuje się również interwencyjne badania diagnostyczne (np. bronchoskopię (do dróg oddechowych wprowadza się rurkę, oglądając w ten sposób drogi oddechowe) lub przezklatkową biopsję tkanki płucnej).

Stopnie zaawansowania raka płuc

Stopień zaawansowania raka płuc (określenie rozległości choroby) jest oceniany w celu doboru odpowiedniego leczenia i możliwego rokowania (przeżycia). Rozsiew (przerzuty) raka drobnokomórkowego i niedrobnokomórkowego płuca opisuje się, oceniając guz pierwotny (T), przerzuty raka płuc w regionalnych węzłach chłonnych (N) oraz przerzuty odległe (M). W ten sposób uzyskuje się klasyfikację kliniczną (TNM). Więcej o stopniach zaawansowania raka płuc

Leczenie raka płuc

Leczenie zależy od stadium zaawansowania nowotworu i jest dobierane z uwzględnieniem wieku, stanu ogólnego i chorób współistniejących. Wczesne stadia (do 3A włącznie) leczy się operacyjnie, po czym może nastąpić uzupełniająca chemioterapia i radioterapia. Jeśli operacja nie jest możliwa, leczenie może polegać na jednoczesnej radioterapii i chemioterapii. Miejscowo zaawansowane stadia 3A-3B można leczyć chemioterapią i radioterapią, a następnie operacyjnie. Zaawansowane stadia z licznymi przerzutami leczy się lekami przeciwnowotworowymi. Więcej o leczeniu raka płuc

Przeżywalność w raku płuc

Przeżywalność w niedrobnokomórkowym raku płuca

Stadium 5-letnia przeżywalność (%)
Rak płuc stadium 1A 50
Rak płuc stadium 1B 43
Rak płuc stadium 2A 36
Rak płuc stadium 2B 25
Rak płuc stadium 3A 19
Rak płuc stadium 3B 7
Rak płuc stadium 4 2

Wskaźnik przeżywalności w drobnokomórkowym raku płuca

Stopień zaawansowania 5-letni wskaźnik przeżywalności (%)
Rak płuc stadium 1A 38
Rak płuc stadium 1B 21
Rak płuc stadium 2A 38
Rak płuc stadium 2B 18
Rak płuc stadium 3A 13
Rak płuc stadium 3B 9
Rak płuc stadium 4 1

Czy rak płuc jest uleczalny?

Tak, rokowania dotyczące przeżycia w raku płuc oparte na statystykach są dość ponure, ale nie należy się poddawać. W końcu rokowanie nie jest i nie może być zerowe. Musisz zadbać o to, aby znaleźć się w odsetku osób, które z powodzeniem pokonują raka. Często nie jest to przypadek! Niezależnie od tego, czy w płucach zostaną znalezione przerzuty, statystyki można „skorygować”[4], jeśli jesteś gotów zrezygnować ze szkodliwych nawyków, zbilansować dietę i styl życia.

Wysokiej jakości wsparcie odporności w raku płuc

Jeśli chcesz pomóc organizmowi w leczeniu, zmniejszyć stan zapalny, zbilansować dietę i wzmocnić układ odpornościowy, aby rozpoznawał i niszczył zmienione komórki, poleganie wyłącznie na chemioterapii, operacji lub radioterapii nie wystarczy.

Lentinan to polisacharyd pozyskiwany z grzybów leczniczych, który został oficjalnie zatwierdzony w Japonii w 1985 roku jako leczenie wspomagające w chorobach onkologicznych [5]. Od tego czasu jest szeroko stosowany w krajach azjatyckich jako terapia uzupełniająca obok chemioterapii i radioterapii.

Należy jednak pamiętać, że pojedynczy ekstrakt z grzyba często nie wystarcza. Różne grzyby lecznicze mają różne mechanizmy działania: niektóre aktywują komórki NK (naturalnych zabójców), inne wzmacniają odpowiedź makrofagów, a jeszcze inne działają jako przeciwutleniacze [6]. Właśnie dlatego skoncentrowana formuła wieloekstraktowa jest bardziej skuteczna niż pojedyncze składniki.

Oprócz polisacharydów z grzybów niezwykle ważne jest również wsparcie antyoksydacyjne. Astaksantyna, najsilniejszy znany przeciwutleniacz, pomaga chronić komórkowe DNA przed stresem oksydacyjnym, który jest szczególnie nasilony podczas chemioterapii [7]. Formuła łącząca ekstrakty polisacharydów z grzybów z maksymalną dawką astaksantyny zapewnia kompleksowe wsparcie dla organizmu.

W profilaktyce i jako wsparcie we wczesnych stadiach (I–II) zaleca się kurację trwającą co najmniej 3 miesiące. W przypadkach zaawansowanego raka, w trakcie aktywnego leczenia lub w okresie rekonwalescencji po leczeniu, specjaliści zalecają znacznie dłuższe kuracje o nieograniczonym czasie trwania z wyższymi dawkami. Logika jest prosta – układ odpornościowy nie bierze urlopu, więc jego wsparcie również nie powinno. Kluczowa jest konsekwencja bez przerw. Im dłuższe i bardziej konsekwentne stosowanie, tym wyraźniejsze i trwalsze rezultaty.

Skutki uboczne są możliwe tylko w przypadku alergii na grzyby (niezwykle rzadkie).

Bardzo ważne są również: ćwiczenia oddechowe (zapoznaj się z metodą Wima Hofa) i ćwiczenia fizyczne – nie lekceważ potęgi aktywności fizycznej.

Wzmocnienie układu odpornościowego i ochrona DNA

Lentinan AXT od Zenius Labs™ łączy w jednej formule najsilniejsze ekstrakty polisacharydów z grzybów z maksymalną dawką astaksantyny – kompleksowe wsparcie odporności i ochrony komórek w chorobach onkologicznych.

Więcej o Lentinan AXT →

Często zadawane pytania

Jakie są objawy raka płuc?

We wczesnych stadiach rak płuc często nie powoduje żadnych objawów. W miarę postępu choroby mogą pojawić się objawy, takie jak uporczywy kaszel, odkrztuszanie krwi, duszność, ból w klatce piersiowej i niewyjaśniona utrata wagi. Dlatego niezwykle ważne są regularne badania profilaktyczne, zwłaszcza u palaczy.

Czy można wspierać układ odpornościowy podczas leczenia raka płuc?

Tak. Chemioterapia i radioterapia znacząco osłabiają układ odpornościowy. Skoncentrowane ekstrakty polisacharydów z grzybów mogą pomóc w aktywacji komórek NK i makrofagów. Ważne jest, aby wybierać nie zwykłe proszki, ale skoncentrowaną formułę wieloekstraktową, taką jak Lentinan AXT firmy Zenius Labs™.

Czy rak płuc jest uleczalny?

Rak płuc wcześnie zdiagnozowany (stadium I–II) jest często skutecznie leczony, zwłaszcza za pomocą leczenia chirurgicznego. Jednak nawet po skutecznym leczeniu ryzyko nawrotu pozostaje, dlatego niezbędne jest długoterminowe wsparcie układu odpornościowego i zmiany w stylu życia.

Jakie są główne czynniki ryzyka raka płuc?

Palenie tytoniu jest głównym czynnikiem, odpowiadającym za około 85% wszystkich przypadków raka płuc. Inne czynniki to bierne palenie, radon, azbest, zanieczyszczenie powietrza i predyspozycje genetyczne, chociaż genetyka odpowiada za mniej niż 5% przypadków.

Jaka jest różnica między drobnokomórkowym a niedrobnokomórkowym rakiem płuc?

Niedrobnokomórkowy rak płuc stanowi około 85% wszystkich przypadków i zazwyczaj rośnie wolniej. Drobnokomórkowy rak płuc jest bardziej agresywny i szybciej się rozprzestrzenia, ale często lepiej reaguje na chemioterapię.

Piśmiennictwo
  1. Lung and Bronchus Cancer — Cancer Stat Facts. SEER
  2. What Causes Lung Cancer? Cancer.org
  3. List of IARC Group 1 Agents — Carcinogenic to Humans. Wikipedia
  4. Promoting a healthy lifestyle among cancer survivors. PMC
  5. Lentinan for treating different types of cancers — 9,474 cases across 135 clinical studies. PubMed
  6. Antitumor and metastasis-inhibitory activities of lentinan as immunomodulator — NK cells, T-cell adjuvant. PubMed
  7. Astaxanthin decreased oxidative stress, blocked DNA damage and enhanced immune response in humans. PubMed
  8. Yin X et al. A meta-analysis of lentinan injection combined with chemotherapy in the treatment of nonsmall cell lung cancer. Indian journal of cancer. 2015. PubMed
  9. Zhao C et al. Lentinan combined with cisplatin for the treatment of non-small cell lung cancer. Medicine. 2021. PubMed
  10. Li M et al. Lentinan triggers oxidative stress-mediated anti-inflammatory responses in lung cancer cells. Molecular and cellular biochemistry. 2022. PubMed
  11. Gui Y et al. Oridonin improves the therapeutic effect of lentinan on lung cancer. Experimental and therapeutic medicine. 2021. PubMed
  12. Wang Y et al. Investigation on the efficiency of lentinan for injection combining cisplatin on treating malignant pleural effusion based on systematic review and meta-analysis. Medicine. 2024. PubMed
  13. Song Z et al. Translational Nanotherapeutics Reprograms Immune Microenvironment in Malignant Pleural Effusion of Lung Adenocarcinoma. Advanced healthcare materials. 2021. PubMed
  14. Congcong Q et al. Evaluation of Efficacy and Safety for Lentinan in the Control of the Malignant Pleural Effusions via Intrapleural Injection. The American journal of the medical sciences. 2019. PubMed
  15. Ansell SM et al. PD-1 blockade with nivolumab in relapsed or refractory Hodgkin's lymphoma. The New England journal of medicine. 2015. PubMed
  16. Goodman A et al. PD-1-PD-L1 immune-checkpoint blockade in B-cell lymphomas. Nature reviews. Clinical oncology. 2017. PubMed
  17. Zak J et al. JAK inhibition enhances checkpoint blockade immunotherapy in patients with Hodgkin lymphoma. Science (New York, N.Y.). 2024. PubMed
  18. Chen H et al. Integrative spatial analysis reveals tumor heterogeneity and immune colony niche related to clinical outcomes in small cell lung cancer. Cancer cell. 2025. PubMed
  19. Redin E et al. Dasatinib Remodels the Tumor Microenvironment and Sensitizes Small Cell Lung Cancer to Immunotherapy. Cancer research. 2025. PubMed
  20. Tani M et al. In vitro generation of activated natural killer cells and cytotoxic macrophages with lentinan. European journal of clinical pharmacology. 1992. PubMed
  21. Hamano K et al. The preoperative administration of lentinan ameliorated the impairment of natural killer activity after cardiopulmonary bypass. International journal of immunopharmacology. 1999. PubMed
  22. Mattiola I et al. The macrophage tetraspan MS4A4A enhances dectin-1-dependent NK cell-mediated resistance to metastasis. Nature immunology. 2019. PubMed
  23. Chandrakesan P et al. DCLK1-Isoform2 Alternative Splice Variant Promotes Pancreatic Tumor Immunosuppressive M2-Macrophage Polarization. Molecular cancer therapeutics. 2020. PubMed
  24. Fan TW et al. Polarization and β-Glucan Reprogram Immunomodulatory Metabolism in Human Macrophages and Ex Vivo in Human Lung Cancer Tissues. Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950). 2022. PubMed
  25. Fang J et al. Structure of a β-glucan from Grifola frondosa and its antitumor effect by activating Dectin-1/Syk/NF-κB signaling. Glycoconjugate journal. 2012. PubMed
  26. Zhang M et al. β-Glucan from Saccharomyces cerevisiae induces SBD-1 production in ovine ruminal epithelial cells via the Dectin-1-Syk-NF-κB signaling pathway. Cellular signalling. 2019. PubMed
  27. Gringhuis SI et al. Dectin-1 directs T helper cell differentiation by controlling noncanonical NF-kappaB activation through Raf-1 and Syk. Nature immunology. 2009. PubMed
  28. Ooshiro M et al. [Ten cases of advanced gastro-intestinal cancer that required preoperative dosage of PSK]. Gan to kagaku ryoho. Cancer & chemotherapy. 2009. PubMed
  29. Maehara Y et al. Postoperative PSK and OK-432 immunochemotherapy for patients with gastric cancer. Cancer chemotherapy and pharmacology. 1993. PubMed
  30. Ito G et al. Correlation between efficacy of PSK postoperative adjuvant immunochemotherapy for gastric cancer and expression of MHC class I. Experimental and therapeutic medicine. 2012. PubMed
  31. Cheng J et al. The Promising Effects of Astaxanthin on Lung Diseases. Advances in nutrition (Bethesda, Md.). 2021. PubMed
  32. Wu C et al. [Astaxanthin inhibits proliferation and promotes apoptosis of A549 lung cancer cells via blocking JAK1/STAT3 pathway]. Xi bao yu fen zi mian yi xue za zhi = Chinese journal of cellular and molecular immunology. 2016. PubMed
  33. Qian J et al. Molecular mechanisms underlying the beneficial effects of Astaxanthin on metabolic changes in lung cancer and diabetes mellitus: A dual pathophysiological perspective. International immunopharmacology. 2025. PubMed
  34. Park JS et al. Astaxanthin decreased oxidative stress and inflammation and enhanced immune response in humans. Nutrition & metabolism. 2010. PubMed
  35. Lee J et al. Anti-Oxidant and Anti-Inflammatory Effects of Astaxanthin on Gastrointestinal Diseases. International journal of molecular sciences. 2022. PubMed
  36. Wang T et al. Astaxanthin protected against the adverse effects induced by diesel exhaust particulate matter via improving membrane stability and anti-oxidative property. Journal of hazardous materials. 2023. PubMed
  37. Deng S et al. Lentinan inhibits tumor angiogenesis via interferon γ and in a T cell independent manner. Journal of experimental & clinical cancer research : CR. 2018. PubMed
  38. Deng S et al. Correction to: Lentinan inhibits tumor angiogenesis via interferon γ and in a T cell independent manner. Journal of experimental & clinical cancer research : CR. 2021. PubMed
  39. Wang H et al. Efficacy of biological response modifier lentinan with chemotherapy for advanced cancer: a meta-analysis. Cancer medicine. 2017. PubMed
  40. Zhang Y et al. Lentinan as an immunotherapeutic for treating lung cancer: a review of 12 years clinical studies in China. Journal of cancer research and clinical oncology. 2018. PubMed
  41. Wang XE et al. Immunomodulatory Effect of Lentinan on Aberrant T Subsets and Cytokines Profile in Non-small Cell Lung Cancer Patients. Pathology oncology research : POR. 2020. PubMed
  42. Wang Y et al. Systematic review and meta-analysis on the efficacy and safety of Injectable Lentinan combined with chemotherapy in the treatment of gastric cancer. Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology. 2024. PubMed
  43. Oba K et al. Efficacy of adjuvant immunochemotherapy with polysaccharide K for patients with curative resections of gastric cancer. Cancer immunology, immunotherapy : CII. 2007. PubMed
  44. Cheng SC et al. mTOR- and HIF-1α-mediated aerobic glycolysis as metabolic basis for trained immunity. Science (New York, N.Y.). 2014. PubMed
  45. Kidd P Astaxanthin, cell membrane nutrient with diverse clinical benefits and anti-aging potential. Alternative medicine review : a journal of clinical therapeutic. 2011. PubMed