Rak płuc
Jest to najczęstszy nowotwór. Rak płuca stanowi 11,1% wszystkich diagnozowanych nowotworów[1]. Jest nieustępliwym liderem – rak płuca odpowiada za 20,6 % wszystkich zgonów z powodu nowotworów (więcej niż rak piersi, prostaty i jelita grubego łącznie)[1]. Innymi słowy, jest bardzo trudny do wyleczenia, więc (na razie) najlepszym sposobem walki z nim jest profilaktyka. Często objawy raka płuca mogą być podobne do objawów innych chorób, dlatego niezbędne są regularne badania kontrolne. O tym, jak przechylić statystyki na swoją korzyść, omówimy później.
Klasyfikacja
Główne typy raka płuca:
Rak drobnokomórkowy płuca: bardzo agresywna, szybko rosnąca postać raka płuca, stanowiąca do 20% przypadków raka płuca. Można go skutecznie leczyć lekami przeciwnowotworowymi i radioterapią, ale często nawraca.
Rak niedrobnokomórkowy płuca: najczęstsza postać raka płuca, stanowiąca około 80% przypadków.
Inne nowotwory neuroendokrynne płuc: są to rzadkie typy nowotworów. Zazwyczaj są to wolno rosnące guzy nowotworowe, które często można wyleczyć.
Objawy raka płuca
Objawy raka płuca zależą bezpośrednio od typu nowotworu i jego lokalizacji w płucach. Ważne jest, aby zrozumieć, że we wczesnych stadiach u 2–6 % osób nie występują żadne objawy, co sprawia, że profilaktyczne badania przesiewowe są kluczowe.

1. Rak niedrobnokomórkowy płuca (NSCLC)
Jest to najczęstsza postać (85 %), której objawy są często związane z podrażnieniem dróg oddechowych.
| Objaw | Częstość (%) | Dlaczego tak się dzieje? |
|---|---|---|
| Kaszel | 45–75 % | Guz podrażnia drogi oddechowe. |
| Utrata wagi | 20–70 % | Organizm zużywa energię na walkę z chorobą. |
| Duszność | 40–60 % | Guz uciska drogi oddechowe lub powoduje gromadzenie się płynu. |
| Ból w klatce piersiowej | 30–45 % | Nowotwór nacieka opłucną lub ścianę klatki piersiowej. |
| Odkrztuszanie krwi | 25–35 % | Guz uszkadza naczynia krwionośne. |
| Ból kości | 6–25 % | Oznaka, że choroba mogła rozprzestrzenić się na kości. |
2. Rak drobnokomórkowy płuca (SCLC)
Jest to bardziej agresywna postać, która częściej objawia się zmianami ogólnoustrojowymi i specyficznymi zespołami.
| Objaw | Częstość (%) | Charakterystyka |
|---|---|---|
| Kaszel | 8–75 % | Może zacząć się nagle i być bardzo dokuczliwy. |
| Utrata masy ciała / Anoreksja | 18–68 % | Nagła utrata apetytu jest bardzo charakterystyczna. |
| Zespół żyły głównej górnej | 10–15 % | Obrzęk twarzy i szyi (guz uciska żyłę). |
| Chrypka | 2–18 % | Guz uszkadza nerw odpowiedzialny za głos. |
| Zmiany w palcach (palce pałeczkowate) | 0–20 % | Paznokcie stają się wypukłe, a paliczki grubieją (objaw niedoboru tlenu). |
| Gorączka | 0–20 % | Częsta z powodu towarzyszących infekcji płuc. |
Przyczyny raka płuc
Wiadomo, czym jest rak i jakie są jego przyczyny (odziedziczone geny odpowiadają tylko za bardzo, bardzo małą część[2]). Międzynarodowa Agencja Badań nad Rakiem (International Agency on Research on Cancer) opracowała listę czynników rakotwórczych (substancji powodujących raka). Przyczyny raka płuc są dość proste i można je podzielić na dwie grupy:
1. PALENIE TYTONIU – odpowiada za prawie 80-90% przypadków raka płuc! Tak, szkodliwość palenia dla organizmu jest ogromna… Co więcej, jeśli palisz, jesteś narażony nie tylko na raka, ponieważ palenie wpływa również na serce, naczynia krwionośne, mózg i cały organizm…
Według statystyk, gdyby „system zapobiegania paleniu” działał skutecznie, zachorowalność na raka płuc można by zmniejszyć aż o 90%! Dlaczego więc nie działa tak, jak powinien? Na przykład: klęska żywiołowa gdzieś w egzotycznym kraju (powódź, trzęsienie ziemi itp.), ginie sto osób, co się dzieje? – cały świat przekazuje pieniądze, wojsko, zespoły i Czerwony Krzyż jadą z pomocą, wysyłana jest żywność, mówi się o tym w wiadomościach, dyskutuje w radiu, gazetach i innych środkach masowego przekazu... „Ogromna katastrofa” – głoszą nagłówki… Ale czym jest te sto ofiar śmiertelnych w porównaniu z 2 milionami ludzi, którzy umierają rocznie z powodu (tylko) raka płuc? Dlaczego nikt nie bije na alarm? Według statystyk jedna na dwie osoby zachoruje w ciągu swojego życia na raka. Czy to normalne (biorąc pod uwagę, że od dawna wiadomo, co powoduje raka)?
Jaki jest proponowany system ograniczania palenia? System straszenia: jeśli palisz, zachorujesz na raka (lub inną chorobę). Historia dowodzi, że taki system straszenia nie działa. Wiesz dlaczego? Ponieważ powoduje stres! A co robi palacz w stresie? – idzie zapalić. Nawet teraz palacz czytający ten tekst już czuje gdzieś w gardle pragnienie, które zaprasza go do zaciągnięcia się, tylko jednego macha… Palacz logicznie widzi, że jedynym sposobem na zachowanie zdrowia jest rzucenie palenia, co znowu powoduje ogromny stres, a pragnienie tylko się nasila. W przeciwieństwie do „uznanych programów rzucania palenia”, nie polecamy plastrów, cukierków ani żadnych innych substytutów, ponieważ one tylko podtrzymują nałóg. Zapoznaj się z „prostym sposobem na rzucenie palenia” i rzuć palenie bez stresu. Książki w języku litewskim są również sprzedawane w księgarniach.
2. Inne substancje szkodliwe dla płuc odpowiadają za pozostałe 10% przypadków raka. Azbest, produkty smoły węglowej, arsen, chlorek winylu, chromian niklu, radon, pył budowlany, pył drzewny, pył jakiegokolwiek pochodzenia, spaliny z silników Diesla… I zanieczyszczenie powietrza![3] Tak, oczekiwana długość życia na wsi jest znacznie dłuższa niż w mieście. Spaliny samochodowe zawierają substancje powodujące raka i znajdują się na liście czynników rakotwórczych. Jeśli mieszkasz w centrum miasta, poważnie zastanów się, czy „jogging” będzie dobry dla Twojego zdrowia… Zanieczyszczenie to nie tylko spaliny samochodowe, to także ogromna skala nowoczesnego przemysłu, dlatego jako społeczność należy uczestniczyć i szukać „bardziej ekologicznych” metod procesów produkcyjnych, a indywidualnie z pewnością warto byłoby ocenić zanieczyszczenie wokół swojego domu (lub pracy) i być może rozważyć możliwość zamiany tego mieszkania w centrum miasta na mały domek pod miastem.
Jak diagnozuje się raka płuc
W pierwszej kolejności wykonuje się zdjęcie rentgenowskie klatki piersiowej. Badanie to jest dość dokładne w diagnozowaniu raka płuc. W raku płuc bardzo rzadko nie stwierdza się żadnych zmian na zdjęciu rentgenowskim klatki piersiowej (tylko 2% wszystkich przypadków). Niezależnie od charakteru zmian stwierdzonych na zdjęciu rentgenowskim klatki piersiowej, pacjentom zaleca się wykonanie tomografii komputerowej klatki piersiowej z dożylnym podaniem środka kontrastowego. W celu sprawdzenia obecności przerzutów (rozsiewu nowotworu do innych narządów) można wykonać inne badania: tomografię, scyntygrafię, badania ultrasonograficzne, sonografię, spirometrię, torakoskopię lub mediastinoskopię. Badania, w zależności od objawów i stanu pacjenta, musi dobrać lekarz. Stosuje się również interwencyjne badania diagnostyczne (np. bronchoskopię (do dróg oddechowych wprowadza się rurkę, oglądając w ten sposób drogi oddechowe) lub przezklatkową biopsję tkanki płucnej).
Stopnie zaawansowania raka płuc
Stopień zaawansowania raka płuc (określenie rozległości choroby) jest oceniany w celu doboru odpowiedniego leczenia i możliwego rokowania (przeżycia). Rozsiew (przerzuty) raka drobnokomórkowego i niedrobnokomórkowego płuca opisuje się, oceniając guz pierwotny (T), przerzuty raka płuc w regionalnych węzłach chłonnych (N) oraz przerzuty odległe (M). W ten sposób uzyskuje się klasyfikację kliniczną (TNM). Więcej o stopniach zaawansowania raka płuc
Leczenie raka płuc
Leczenie zależy od stadium zaawansowania nowotworu i jest dobierane z uwzględnieniem wieku, stanu ogólnego i chorób współistniejących. Wczesne stadia (do 3A włącznie) leczy się operacyjnie, po czym może nastąpić uzupełniająca chemioterapia i radioterapia. Jeśli operacja nie jest możliwa, leczenie może polegać na jednoczesnej radioterapii i chemioterapii. Miejscowo zaawansowane stadia 3A-3B można leczyć chemioterapią i radioterapią, a następnie operacyjnie. Zaawansowane stadia z licznymi przerzutami leczy się lekami przeciwnowotworowymi. Więcej o leczeniu raka płuc
Przeżywalność w raku płuc
Przeżywalność w niedrobnokomórkowym raku płuca
| Stadium | 5-letnia przeżywalność (%) |
|---|---|
| Rak płuc stadium 1A | 50 |
| Rak płuc stadium 1B | 43 |
| Rak płuc stadium 2A | 36 |
| Rak płuc stadium 2B | 25 |
| Rak płuc stadium 3A | 19 |
| Rak płuc stadium 3B | 7 |
| Rak płuc stadium 4 | 2 |
Wskaźnik przeżywalności w drobnokomórkowym raku płuca
| Stopień zaawansowania | 5-letni wskaźnik przeżywalności (%) |
|---|---|
| Rak płuc stadium 1A | 38 |
| Rak płuc stadium 1B | 21 |
| Rak płuc stadium 2A | 38 |
| Rak płuc stadium 2B | 18 |
| Rak płuc stadium 3A | 13 |
| Rak płuc stadium 3B | 9 |
| Rak płuc stadium 4 | 1 |
Czy rak płuc jest uleczalny?
Tak, rokowania dotyczące przeżycia w raku płuc oparte na statystykach są dość ponure, ale nie należy się poddawać. W końcu rokowanie nie jest i nie może być zerowe. Musisz zadbać o to, aby znaleźć się w odsetku osób, które z powodzeniem pokonują raka. Często nie jest to przypadek! Niezależnie od tego, czy w płucach zostaną znalezione przerzuty, statystyki można „skorygować”[4], jeśli jesteś gotów zrezygnować ze szkodliwych nawyków, zbilansować dietę i styl życia.
Wysokiej jakości wsparcie odporności w raku płuc
Jeśli chcesz pomóc organizmowi w leczeniu, zmniejszyć stan zapalny, zbilansować dietę i wzmocnić układ odpornościowy, aby rozpoznawał i niszczył zmienione komórki, poleganie wyłącznie na chemioterapii, operacji lub radioterapii nie wystarczy.
Lentinan to polisacharyd pozyskiwany z grzybów leczniczych, który został oficjalnie zatwierdzony w Japonii w 1985 roku jako leczenie wspomagające w chorobach onkologicznych [5]. Od tego czasu jest szeroko stosowany w krajach azjatyckich jako terapia uzupełniająca obok chemioterapii i radioterapii.
Należy jednak pamiętać, że pojedynczy ekstrakt z grzyba często nie wystarcza. Różne grzyby lecznicze mają różne mechanizmy działania: niektóre aktywują komórki NK (naturalnych zabójców), inne wzmacniają odpowiedź makrofagów, a jeszcze inne działają jako przeciwutleniacze [6]. Właśnie dlatego skoncentrowana formuła wieloekstraktowa jest bardziej skuteczna niż pojedyncze składniki.
Oprócz polisacharydów z grzybów niezwykle ważne jest również wsparcie antyoksydacyjne. Astaksantyna, najsilniejszy znany przeciwutleniacz, pomaga chronić komórkowe DNA przed stresem oksydacyjnym, który jest szczególnie nasilony podczas chemioterapii [7]. Formuła łącząca ekstrakty polisacharydów z grzybów z maksymalną dawką astaksantyny zapewnia kompleksowe wsparcie dla organizmu.
W profilaktyce i jako wsparcie we wczesnych stadiach (I–II) zaleca się kurację trwającą co najmniej 3 miesiące. W przypadkach zaawansowanego raka, w trakcie aktywnego leczenia lub w okresie rekonwalescencji po leczeniu, specjaliści zalecają znacznie dłuższe kuracje o nieograniczonym czasie trwania z wyższymi dawkami. Logika jest prosta – układ odpornościowy nie bierze urlopu, więc jego wsparcie również nie powinno. Kluczowa jest konsekwencja bez przerw. Im dłuższe i bardziej konsekwentne stosowanie, tym wyraźniejsze i trwalsze rezultaty.
Skutki uboczne są możliwe tylko w przypadku alergii na grzyby (niezwykle rzadkie).
Bardzo ważne są również: ćwiczenia oddechowe (zapoznaj się z metodą Wima Hofa) i ćwiczenia fizyczne – nie lekceważ potęgi aktywności fizycznej.
Lentinan AXT od Zenius Labs™ łączy w jednej formule najsilniejsze ekstrakty polisacharydów z grzybów z maksymalną dawką astaksantyny – kompleksowe wsparcie odporności i ochrony komórek w chorobach onkologicznych.
Często zadawane pytania
We wczesnych stadiach rak płuc często nie powoduje żadnych objawów. W miarę postępu choroby mogą pojawić się objawy, takie jak uporczywy kaszel, odkrztuszanie krwi, duszność, ból w klatce piersiowej i niewyjaśniona utrata wagi. Dlatego niezwykle ważne są regularne badania profilaktyczne, zwłaszcza u palaczy.
Tak. Chemioterapia i radioterapia znacząco osłabiają układ odpornościowy. Skoncentrowane ekstrakty polisacharydów z grzybów mogą pomóc w aktywacji komórek NK i makrofagów. Ważne jest, aby wybierać nie zwykłe proszki, ale skoncentrowaną formułę wieloekstraktową, taką jak Lentinan AXT firmy Zenius Labs™.
Rak płuc wcześnie zdiagnozowany (stadium I–II) jest często skutecznie leczony, zwłaszcza za pomocą leczenia chirurgicznego. Jednak nawet po skutecznym leczeniu ryzyko nawrotu pozostaje, dlatego niezbędne jest długoterminowe wsparcie układu odpornościowego i zmiany w stylu życia.
Palenie tytoniu jest głównym czynnikiem, odpowiadającym za około 85% wszystkich przypadków raka płuc. Inne czynniki to bierne palenie, radon, azbest, zanieczyszczenie powietrza i predyspozycje genetyczne, chociaż genetyka odpowiada za mniej niż 5% przypadków.
Niedrobnokomórkowy rak płuc stanowi około 85% wszystkich przypadków i zazwyczaj rośnie wolniej. Drobnokomórkowy rak płuc jest bardziej agresywny i szybciej się rozprzestrzenia, ale często lepiej reaguje na chemioterapię.
- Lung and Bronchus Cancer — Cancer Stat Facts. SEER
- What Causes Lung Cancer? Cancer.org
- List of IARC Group 1 Agents — Carcinogenic to Humans. Wikipedia
- Promoting a healthy lifestyle among cancer survivors. PMC
- Lentinan for treating different types of cancers — 9,474 cases across 135 clinical studies. PubMed
- Antitumor and metastasis-inhibitory activities of lentinan as immunomodulator — NK cells, T-cell adjuvant. PubMed
- Astaxanthin decreased oxidative stress, blocked DNA damage and enhanced immune response in humans. PubMed
- Yin X et al. A meta-analysis of lentinan injection combined with chemotherapy in the treatment of nonsmall cell lung cancer. Indian journal of cancer. 2015. PubMed
- Zhao C et al. Lentinan combined with cisplatin for the treatment of non-small cell lung cancer. Medicine. 2021. PubMed
- Li M et al. Lentinan triggers oxidative stress-mediated anti-inflammatory responses in lung cancer cells. Molecular and cellular biochemistry. 2022. PubMed
- Gui Y et al. Oridonin improves the therapeutic effect of lentinan on lung cancer. Experimental and therapeutic medicine. 2021. PubMed
- Wang Y et al. Investigation on the efficiency of lentinan for injection combining cisplatin on treating malignant pleural effusion based on systematic review and meta-analysis. Medicine. 2024. PubMed
- Song Z et al. Translational Nanotherapeutics Reprograms Immune Microenvironment in Malignant Pleural Effusion of Lung Adenocarcinoma. Advanced healthcare materials. 2021. PubMed
- Congcong Q et al. Evaluation of Efficacy and Safety for Lentinan in the Control of the Malignant Pleural Effusions via Intrapleural Injection. The American journal of the medical sciences. 2019. PubMed
- Ansell SM et al. PD-1 blockade with nivolumab in relapsed or refractory Hodgkin's lymphoma. The New England journal of medicine. 2015. PubMed
- Goodman A et al. PD-1-PD-L1 immune-checkpoint blockade in B-cell lymphomas. Nature reviews. Clinical oncology. 2017. PubMed
- Zak J et al. JAK inhibition enhances checkpoint blockade immunotherapy in patients with Hodgkin lymphoma. Science (New York, N.Y.). 2024. PubMed
- Chen H et al. Integrative spatial analysis reveals tumor heterogeneity and immune colony niche related to clinical outcomes in small cell lung cancer. Cancer cell. 2025. PubMed
- Redin E et al. Dasatinib Remodels the Tumor Microenvironment and Sensitizes Small Cell Lung Cancer to Immunotherapy. Cancer research. 2025. PubMed
- Tani M et al. In vitro generation of activated natural killer cells and cytotoxic macrophages with lentinan. European journal of clinical pharmacology. 1992. PubMed
- Hamano K et al. The preoperative administration of lentinan ameliorated the impairment of natural killer activity after cardiopulmonary bypass. International journal of immunopharmacology. 1999. PubMed
- Mattiola I et al. The macrophage tetraspan MS4A4A enhances dectin-1-dependent NK cell-mediated resistance to metastasis. Nature immunology. 2019. PubMed
- Chandrakesan P et al. DCLK1-Isoform2 Alternative Splice Variant Promotes Pancreatic Tumor Immunosuppressive M2-Macrophage Polarization. Molecular cancer therapeutics. 2020. PubMed
- Fan TW et al. Polarization and β-Glucan Reprogram Immunomodulatory Metabolism in Human Macrophages and Ex Vivo in Human Lung Cancer Tissues. Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950). 2022. PubMed
- Fang J et al. Structure of a β-glucan from Grifola frondosa and its antitumor effect by activating Dectin-1/Syk/NF-κB signaling. Glycoconjugate journal. 2012. PubMed
- Zhang M et al. β-Glucan from Saccharomyces cerevisiae induces SBD-1 production in ovine ruminal epithelial cells via the Dectin-1-Syk-NF-κB signaling pathway. Cellular signalling. 2019. PubMed
- Gringhuis SI et al. Dectin-1 directs T helper cell differentiation by controlling noncanonical NF-kappaB activation through Raf-1 and Syk. Nature immunology. 2009. PubMed
- Ooshiro M et al. [Ten cases of advanced gastro-intestinal cancer that required preoperative dosage of PSK]. Gan to kagaku ryoho. Cancer & chemotherapy. 2009. PubMed
- Maehara Y et al. Postoperative PSK and OK-432 immunochemotherapy for patients with gastric cancer. Cancer chemotherapy and pharmacology. 1993. PubMed
- Ito G et al. Correlation between efficacy of PSK postoperative adjuvant immunochemotherapy for gastric cancer and expression of MHC class I. Experimental and therapeutic medicine. 2012. PubMed
- Cheng J et al. The Promising Effects of Astaxanthin on Lung Diseases. Advances in nutrition (Bethesda, Md.). 2021. PubMed
- Wu C et al. [Astaxanthin inhibits proliferation and promotes apoptosis of A549 lung cancer cells via blocking JAK1/STAT3 pathway]. Xi bao yu fen zi mian yi xue za zhi = Chinese journal of cellular and molecular immunology. 2016. PubMed
- Qian J et al. Molecular mechanisms underlying the beneficial effects of Astaxanthin on metabolic changes in lung cancer and diabetes mellitus: A dual pathophysiological perspective. International immunopharmacology. 2025. PubMed
- Park JS et al. Astaxanthin decreased oxidative stress and inflammation and enhanced immune response in humans. Nutrition & metabolism. 2010. PubMed
- Lee J et al. Anti-Oxidant and Anti-Inflammatory Effects of Astaxanthin on Gastrointestinal Diseases. International journal of molecular sciences. 2022. PubMed
- Wang T et al. Astaxanthin protected against the adverse effects induced by diesel exhaust particulate matter via improving membrane stability and anti-oxidative property. Journal of hazardous materials. 2023. PubMed
- Deng S et al. Lentinan inhibits tumor angiogenesis via interferon γ and in a T cell independent manner. Journal of experimental & clinical cancer research : CR. 2018. PubMed
- Deng S et al. Correction to: Lentinan inhibits tumor angiogenesis via interferon γ and in a T cell independent manner. Journal of experimental & clinical cancer research : CR. 2021. PubMed
- Wang H et al. Efficacy of biological response modifier lentinan with chemotherapy for advanced cancer: a meta-analysis. Cancer medicine. 2017. PubMed
- Zhang Y et al. Lentinan as an immunotherapeutic for treating lung cancer: a review of 12 years clinical studies in China. Journal of cancer research and clinical oncology. 2018. PubMed
- Wang XE et al. Immunomodulatory Effect of Lentinan on Aberrant T Subsets and Cytokines Profile in Non-small Cell Lung Cancer Patients. Pathology oncology research : POR. 2020. PubMed
- Wang Y et al. Systematic review and meta-analysis on the efficacy and safety of Injectable Lentinan combined with chemotherapy in the treatment of gastric cancer. Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology. 2024. PubMed
- Oba K et al. Efficacy of adjuvant immunochemotherapy with polysaccharide K for patients with curative resections of gastric cancer. Cancer immunology, immunotherapy : CII. 2007. PubMed
- Cheng SC et al. mTOR- and HIF-1α-mediated aerobic glycolysis as metabolic basis for trained immunity. Science (New York, N.Y.). 2014. PubMed
- Kidd P Astaxanthin, cell membrane nutrient with diverse clinical benefits and anti-aging potential. Alternative medicine review : a journal of clinical therapeutic. 2011. PubMed