Strona główna›Nowotwory›Wskaźnik przeżycia w raku wątroby
W skrócie

Dane dotyczące przeżycia w raku wątroby opierają się na osobach zdiagnozowanych w latach 2011-2017. Należy pamiętać, że wskaźniki przeżycia są przybliżone i oparte na wynikach leczenia innych osób w przeszłości — nie mogą one przewidzieć, co wydarzy się w Państwa indywidualnym przypadku. Jedną z przyczyn niskiego wskaźnika przeżycia jest fakt, że wiele osób z rakiem wątroby ma również choroby współistniejące, takie jak marskość wątroby.

Przeżycie w zależności od stopnia rozprzestrzenienia

Wskaźnik przeżycia w raku wątroby w zależności od rozprzestrzenienia przerzutów

Jeśli rak wątroby nie ma przerzutów, pięcioletnie przeżycie wynosi 28%. Jeśli występują przerzuty w wątrobie i do pobliskich narządów, pięcioletnie przeżycie wynosi 7%. Gdy rak wątroby rozprzestrzenił się do bardziej odległych narządów lub tkanek, przeżycie jest jeszcze niższe. Przeżycie zależy również w dużym stopniu od zastosowanego leczenia: w przypadku raka wątroby, który można usunąć chirurgicznie (wyciąć), pięcioletnie rokowanie poprawia się o ponad 50%, zwłaszcza gdy choroba zostanie wykryta na najwcześniejszych etapach.

Przerzuty

Obecność i lokalizacja przerzutów jest jednym z najsilniejszych czynników prognostycznych. Rak wątroby, który pozostaje zlokalizowany, jest znacznie łatwiejszy do leczenia niż choroba, która rozprzestrzeniła się na pobliskie lub odległe narządy, dlatego wczesne wykrycie ma tak duże znaczenie dla przeżycia.

Co mogę zrobić w walce z rakiem wątroby?

Alkohol jest toksyczny dla komórek wątroby, więc jego spożywanie może przyspieszyć uszkodzenie wątroby z potencjalnie śmiertelnymi konsekwencjami — należy zrezygnować z alkoholu.2 Rzucenie palenia bezpośrednio wydłuża czas przeżycia.3 Przeżycie może również zależeć od słodyczy: fruktoza (owoce, soki, słodycze) jest toksyczna dla wątroby,45 więc witaminy i minerały powinny pochodzić z warzyw, ryb i jaj.

Grzyby są stosowane jako lekarstwo od tysięcy lat ze względu na ich niezrównaną różnorodność farmakologiczną. Lentinan, z grzyba leczniczego Lentinus edodes, jest najdokładniej przebadanym i udokumentowanym związkiem przeciwnowotworowym. Jedno z badań7 wykazało, że lentinan hamuje raka wątroby, a nawet ma „znaczący synergistyczny efekt przeciwnowotworowy”, gdy jest stosowany razem z chemioterapią. Stosuje się wyłącznie wodne ekstrakty polisacharydowe — ekstrakty na bazie etanolu (alkoholu) są tańsze i szybsze, ale nie ekstrahują potrzebnych nam związków. Wątroba odgrywa kluczową rolę w detoksykacji i odporności, dlatego skoncentrowana formuła wieloekstraktowych polisacharydów z grzybów jest badana pod kątem wspierania układu odpornościowego i poprawy jakości życia podczas leczenia.

Powiązany suplement

Badanie wykazało, że lentinan ma znaczący synergistyczny efekt przeciwnowotworowy z chemioterapią w raku wątroby. Tylko ekstrakty na bazie wody dostarczają aktywnych polisacharydów.

Lentinan AXT firmy Zenius Labs™ →

Często zadawane pytania

Jaki jest wskaźnik przeżycia w raku wątroby?

Jeśli rak wątroby nie ma przerzutów, pięcioletnie przeżycie wynosi około 28%. Przy przerzutach do wątroby i pobliskich narządów spada do około 7%, a jeszcze niżej, gdy rozprzestrzeni się na odległe narządy. W przypadku nowotworów, które można usunąć chirurgicznie, pięcioletnie rokowanie poprawia się o ponad 50%.

Dlaczego przeżywalność w raku wątroby jest stosunkowo niska?

Jednym z powodów jest to, że wiele osób z rakiem wątroby ma również choroby współistniejące, takie jak marskość wątroby. Przeżycie zależy również w dużym stopniu od stadium w momencie diagnozy i od tego, czy guz można usunąć chirurgicznie.

Jakie zmiany w stylu życia pomagają w raku wątroby?

Alkohol jest toksyczny dla komórek wątroby i należy z niego zrezygnować; rzucenie palenia wydłuża przeżycie; a fruktoza (soki owocowe, słodycze) jest toksyczna dla wątroby, więc witaminy i minerały powinny pochodzić z warzyw, ryb i jaj.

Czy polisacharydy z grzybów mogą pomóc w raku wątroby?

Badanie wykazało, że lentinan hamuje raka wątroby i ma znaczący synergistyczny efekt przeciwnowotworowy w połączeniu z chemioterapią. Tylko ekstrakty na bazie wody dostarczają aktywnych polisacharydów. Skoncentrowana formuła, taka jak Lentinan AXT firmy Zenius Labs™, jest badana pod kątem wsparcia odporności podczas leczenia.

Piśmiennictwo
  1. Li GL et al. The anti-hepatocellular carcinoma effects of polysaccharides from Ganoderma lucidum by regulating macrophage polarization via the MAPK/NF-κB signaling pathway. Food & function. 2023. PubMed
  2. Yang P et al. Clinical application of a combination therapy of lentinan, multi-electrode RFA and TACE in HCC. Advances in therapy. 2008. PubMed
  3. Yuan Y et al. TACE-HAIC combined with targeted therapy and immunotherapy versus TACE alone for hepatocellular carcinoma with portal vein tumour thrombus: a propensity score matching study. International journal of surgery (London, England). 2023. PubMed
  4. Maataoui A et al. Transarterial chemoembolization alone and in combination with other therapies: a comparative study in an animal HCC model. European radiology. 2005. PubMed
  5. Guo N et al. Transcatheter hepatic arterial chemoembolization plus cinobufotalin injection adjuvant therapy for advanced hepatocellular carcinoma: a meta-analysis of 27 trials involving 2,079 patients. OncoTargets and therapy. 2018. PubMed
  1. Yang Y et al. Compound kushen injection relieves tumor-associated macrophage-mediated immunosuppression through TNFR1 and sensitizes hepatocellular carcinoma to sorafenib. Journal for immunotherapy of cancer. 2020. PubMed
  2. Wang C et al. Astragali radix – Curcumae rhizoma herb pair enhances Sorafenib’s efficacy by inducing ferroptosis and activates Th1 cell immune response synergistically against hepatocellular carcinoma. Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology. 2025. PubMed
  3. Zhang QB et al. Suppression of natural killer cells by sorafenib contributes to prometastatic effects in hepatocellular carcinoma. PloS one. 2013. PubMed
  4. Sun Q et al. Targeting NAD(+) metabolism of hepatocellular carcinoma cells by lenvatinib promotes M2 macrophages reverse polarization, suppressing the HCC progression. Hepatology international. 2023. PubMed
  5. Mani SKK et al. Hepatitis B Virus-Associated Hepatocellular Carcinoma and Hepatic Cancer Stem Cells. Genes. 2018. PubMed
  6. Meng Y et al. Hepatitis B Virus-Mediated m6A Demethylation Increases Hepatocellular Carcinoma Stemness and Immune Escape. Molecular cancer research : MCR. 2024. PubMed
  7. Ortega-Prieto AM et al. Immune Evasion Strategies during Chronic Hepatitis B and C Virus Infection. Vaccines. 2017. PubMed
  8. Chisari FV et al. Hepatitis B virus immunopathology. Springer seminars in immunopathology. 1995. PubMed
  9. Meunier L et al. Chemotherapy-associated steatohepatitis. Annals of hepatology. 2020. PubMed
  10. Farrell GC Drugs and steatohepatitis. Seminars in liver disease. 2002. PubMed
  11. Huang DQ et al. Global epidemiology of NAFLD-related HCC: trends, predictions, risk factors and prevention. Nature reviews. Gastroenterology & hepatology. 2021. PubMed
  12. Llovet JM et al. Nonalcoholic steatohepatitis-related hepatocellular carcinoma: pathogenesis and treatment. Nature reviews. Gastroenterology & hepatology. 2023. PubMed
  13. Thomas SK et al. Kupffer cells prevent pancreatic ductal adenocarcinoma metastasis to the liver in mice. Nature communications. 2023. PubMed
  14. Pereira FE et al. Kupffer cell activation with BCG. Corynebacterium parvum or zymosan protects against acute liver injury induced by carbon tetrachloride in rats. Arquivos de gastroenterologia. 1997. PubMed
  15. Armbrust T et al. Functional characterization of two different Kupffer cell populations of normal rat liver. Journal of hepatology. 1996. PubMed
  16. Youssef J et al. Activated Kupffer cells attenuate the liver response to the peroxisome proliferator perfluorooctanoic acid. Molecular and cellular biochemistry. 1997. PubMed
  17. Lau HC et al. Gut microbiome in metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease and associated hepatocellular carcinoma. Nature reviews. Gastroenterology & hepatology. 2025. PubMed
  18. Yu LX et al. The gut microbiome and liver cancer: mechanisms and clinical translation. Nature reviews. Gastroenterology & hepatology. 2017. PubMed
  19. Jiang JW et al. Gut microbial dysbiosis associates hepatocellular carcinoma via the gut-liver axis. Hepatobiliary & pancreatic diseases international : HBPD INT. 2019. PubMed
  20. Ahmad MF et al. Ganoderma lucidum: Novel Insight into Hepatoprotective Potential with Mechanisms of Action. Nutrients. 2023. PubMed
  21. Bahmani M et al. Silybum marianum: Beyond Hepatoprotection. Journal of evidence-based complementary & alternative medicine. 2015. PubMed
  22. Lu X et al. Pretransplant immunotherapy increases acute rejection yet improves survival outcome of HCC patients with MVI post-liver transplantation. Cancer immunology, immunotherapy : CII. 2024. PubMed
  23. Rezaee-Zavareh MS et al. Impact of pre-transplant immune checkpoint inhibitor use on post-transplant outcomes in HCC: A systematic review and individual patient data meta-analysis. Journal of hepatology. 2025. PubMed
  24. Ersan V et al. The Timing of Liver Transplantation Following Downstaging: Wait of Not to Wait?. Journal of gastrointestinal cancer. 2020. PubMed
  25. Hong G et al. Safety and Therapeutic Outcomes of Adjuvant Immunotherapy With Autologous Cytokine-induced Killer Cells for Patients With Hepatocellular Carcinoma Beyond Milan Criteria After Liver Transplantation. Transplantation. 2025. PubMed
  26. Leuchte K et al. Microwave ablation enhances tumor-specific immune response in patients with hepatocellular carcinoma. Cancer immunology, immunotherapy : CII. 2021. PubMed
  27. Lei Y et al. COX-2/PGE(2) axis blockade with celecoxib enhances anti-PD-1 efficacy by activating natural killer cells for residual hepatocellular carcinoma after radiofrequency ablation. Journal of experimental & clinical cancer research : CR. 2025. PubMed
  28. Qian L et al. Potent induction of antitumor immunity by combining cryo-thermal ablation with immune checkpoint inhibitors in hepatocellular carcinoma. Liver international : official journal of the International Association for the Study of the Liver. 2024. PubMed
  29. Xu X et al. Activation of Anti-tumor Immune Response by Ablation of HCC with Nanosecond Pulsed Electric Field. Journal of clinical and translational hepatology. 2018. PubMed
  30. Li J et al. Astaxanthin Inhibits Proliferation and Induces Apoptosis of Human Hepatocellular Carcinoma Cells via Inhibition of Nf-Κb P65 and Wnt/Β-Catenin in Vitro. Marine drugs. 2015. PubMed
  31. Laderian A et al. Hepatoprotective effect of astaxanthin against cholestasis liver fibrosis induced by bile duct ligation in adult Wistar rats. Journal of biochemical and molecular toxicology. 2024. PubMed
  32. Takada T et al. [Case of hepatocellular carcinoma with a marked reduction in the tumor size induced by PSK administration alone]. Gan to kagaku ryoho. Cancer & chemotherapy. 1983. PubMed
  33. Hara Y et al. [Disappearance of lung metastases from hepatocellular carcinoma following PSK administration]. Rinsho hoshasen. Clinical radiography. 1988. PubMed
  34. You J et al. Lentinan induces apoptosis of mouse hepatocellular carcinoma cells through the EGR1/PTEN/AKT signaling axis. Oncology reports. 2023. PubMed
  35. Wang Z et al. Apaf1 nanoLuc biosensors identified lentinan as a potent synergizer of cisplatin in targeting hepatocellular carcinoma cells. Biochemical and biophysical research communications. 2021. PubMed
  36. Wang Y et al. Effects of tumor-specific antigen induced by lentinan on murine H22 hepatocellular carcinoma immunoprophylaxis. European review for medical and pharmacological sciences. 2015. PubMed
  37. Isoda N et al. Clinical efficacy of superfine dispersed lentinan (beta-1,3-glucan) in patients with hepatocellular carcinoma. Hepato-gastroenterology. 2009. PubMed
  38. Wang H et al. Efficacy of biological response modifier lentinan with chemotherapy for advanced cancer: a meta-analysis. Cancer medicine. 2017. PubMed
  39. Oba K et al. Efficacy of adjuvant immunochemotherapy with polysaccharide K for patients with curative resections of gastric cancer. Cancer immunology, immunotherapy : CII. 2007. PubMed
  40. Cheng SC et al. mTOR- and HIF-1α-mediated aerobic glycolysis as metabolic basis for trained immunity. Science (New York, N.Y.). 2014. PubMed
  41. Kidd P Astaxanthin, cell membrane nutrient with diverse clinical benefits and anti-aging potential. Alternative medicine review : a journal of clinical therapeutic. 2011. PubMed
  42. Wang Y et al. Systematic review and meta-analysis on the efficacy and safety of Injectable Lentinan combined with chemotherapy in the treatment of gastric cancer. Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology. 2024. PubMed