Strona głównaNowotwór złośliwyRak
W skrócie

Czym jest rak?

Rak to najczęstszy typ nowotworu złośliwego. Rozpoczyna się w tkance nabłonkowej skóry. Rak może również rozpocząć się w tkance innych narządów, takich jak wątroba czy trzustka. Może pozostać w miejscu powstania lub rozprzestrzenić się na inne narządy i występuje w kilku postaciach, w tym:

Najczęstsze typy raka

Raki mogą powstawać w wielu częściach ciała. Najczęstsze typy to:

Rak podstawnokomórkowy (basalioma) — najczęstszy nowotwór złośliwy skóry. Komórki nowotworowe rozwijają się w warstwie podstawnej skóry. Komórki podstawne zwykle rosną wolniej, więc szansa na przerzuty i rozprzestrzenienie się na inne narządy jest niska. Wskaźnik wyleczeń sięga do 99%, a szansa na nawrót w ciągu 5 lat wynosi około 5%. Mimo to, jeśli nie jest leczony, może poważnie uszkodzić tkanki miejscowo (na przykład na twarzy).

Rak płaskonabłonkowy — drugi najczęstszy nowotwór złośliwy skóry. Komórki nowotworowe rozwijają się w komórkach płaskonabłonkowych zewnętrznej warstwy skóry. Rak płaskonabłonkowy zwykle rośnie powoli, więc szansa na przerzuty nie jest wysoka, ale ma większą skłonność niż rak podstawnokomórkowy do rozprzestrzeniania się na warstwę tłuszczową pod skórą. Przeżywalność jest dość wysoka, do 98%. Wskaźnik nawrotów wynosi 6,7%, a 96% nawrotów ma miejsce w ciągu 2 lat od leczenia. Ryzyko wzrasta, jeśli guz pojawi się na wargach, uszach lub u osób z niedoborem odporności — wtedy jest bardziej agresywny.

Rak jasnokomórkowy — najczęstszy typ raka nerki. Nowotwór złośliwy powstaje w komórkach kanalika nerkowego. Ogólna 5-letnia przeżywalność w przypadku raka nerki wynosi 75%. Po usunięciu guza (nefrektomii) szansa na nawrót nowotworu wynosi od 20% do 40%. Rak jasnokomórkowy jest podstępny, ponieważ może „uśpić się” i powrócić wiele lat później, dlatego monitorowanie po nefrektomii jest kluczowe. Bardzo ważne jest również dbanie o czynniki i nawyki stylu życia, na które można wpłynąć, aby jak najbardziej zmniejszyć szansę na nawrót.

Rak przewodowy w miejscu (DCIS) — najczęstszy typ raka piersi. Komórki nowotworowe są ograniczone do ścian przewodów mlecznych i nie rozprzestrzeniły się na otaczającą tkankę piersi. 5-letnia przeżywalność w przypadku DCIS (stadium 0) wynosi 99%. Szansa na nawrót w ciągu 15 lat wynosi 20–30%, jeśli kobieta zrezygnuje z dodatkowego leczenia (radioterapii lub hormonoterapii) po operacji. Przy pełnym leczeniu ryzyko to spada do 10–15%.

Inwazyjny rak przewodowy — komórki zmutowały w przewodach mlecznych i przedostały się do otaczającej tkanki. Stamtąd nowotwór złośliwy może rozprzestrzenić się na inne części ciała. W przypadku zdiagnozowania inwazyjnego raka przewodowego ogólna 10-letnia przeżywalność wynosi 84%. Zależy ona w dużym stopniu od rozprzestrzenienia (bez przerzutów przeżywalność wynosi 99%); jeśli nowotwór złośliwy rozprzestrzenił się na odległą część ciała, 5-letnia przeżywalność wynosi 30–31%.

Leczenie raka

Leczenie raka różni się w zależności od typu, lokalizacji, wielkości i rozprzestrzenienia, ale może obejmować:

Chirurgia: w zależności od typu nowotworu złośliwego, rak może być leczony chirurgicznie poprzez usunięcie tkanki nowotworowej i otaczającej. Chirurgia małoinwazyjna może skrócić czas rekonwalescencji i zmniejszyć ryzyko infekcji po operacji.

Radioterapia: może być stosowana razem z chirurgią i/lub chemioterapią. Zaawansowane techniki pozwalają onkologom na dokładne śledzenie guza w trakcie i po leczeniu. Radioterapia może wykorzystywać promienie rentgenowskie, promienie gamma i inne; substancje radioaktywne mogą być również podawane lub wstrzykiwane do żyły. Radioterapia zwiększa szansę na ponowne zachorowanie na nowotwór złośliwy. Jej skutki uboczne zależą w dużej mierze od dawki i dzielą się na te pojawiające się wkrótce i te pojawiające się później, od kilku miesięcy do kilku lat. Najczęstszym natychmiastowym skutkiem jest osłabienie; inne objawy zależą od konkretnego typu nowotworu złośliwego. W każdym razie skutki uboczne radioterapii są mniejsze niż chemioterapii.

Chemioterapia: jedna z najczęstszych metod leczenia nowotworów złośliwych. Są to leki przeciwnowotworowe, które celują w szybko dzielące się komórki w całym ciele lub w określonym obszarze.

Co mogę zrobić w walce z rakiem

Alkohol jest toksyczny dla komórek, więc jego picie może przyspieszyć uszkodzenia i przynieść konsekwencje, których można uniknąć. Najlepiej jest zrezygnować z alkoholu.

Grzyby są używane jako lekarstwo od tysięcy lat ze względu na ich niezrównany zakres farmakologiczny. Lentinan, z grzyba leczniczego Lentinus edodes, jest najdokładniej przebadanym i udokumentowanym związkiem przeciwnowotworowym, najlepiej znanym ze stymulowania odporności (aktywacji cytokin, makrofagów, komórek NK i innych komórek odpornościowych).

Często zadawane pytania

Czym jest guz?

Guz to nieprawidłowy wzrost komórek w organizmie. Guzy mogą być łagodne (niegroźne) lub złośliwe (rakowe). Guzy złośliwe mogą rozprzestrzeniać się na inne narządy — nazywa się to przerzutami.

Czy w przypadku guza należy wspierać układ odpornościowy?

Tak. Układ odpornościowy jest główną obroną przed zmienionymi komórkami. Polisacharydy z grzybów są badane pod kątem ich roli w aktywowaniu komórek NK i makrofagów, które rozpoznają komórki nowotworowe i działają na nie. Ważne jest, aby wybrać skoncentrowaną formułę z wieloma ekstraktami, taką jak Lentinan AXT firmy Zenius Labs™.

Jaka jest różnica między guzem łagodnym a złośliwym?

Guz łagodny rośnie powoli, nie rozprzestrzenia się na inne narządy i zazwyczaj nie zagraża życiu. Guz złośliwy (rak) rośnie szybciej, może naciekać otaczające tkanki i dawać przerzuty — rozprzestrzeniając się przez krew lub limfę do odległych części ciała.

Jakie są objawy guza?

Objawy zależą od lokalizacji i typu. Częste objawy to niewyjaśniony guzek, niewyjaśniona utrata wagi, uporczywe zmęczenie, ból i nietypowe krwawienie. Regularne badania profilaktyczne pomagają wcześnie diagnozować guzy.

Jak leczy się guza?

Leczenie zależy od typu, stadium i lokalizacji. Najczęstsze metody to chirurgia, chemioterapia, radioterapia i immunoterapia. Wsparcie układu odpornościowego w trakcie i po leczeniu jest bardzo ważne dla powrotu do zdrowia.

Piśmiennictwo
  1. Antitumor polysaccharides from mushrooms: structural characteristics, antitumor mechanisms and immunomodulating activities. PubMed
  2. Medicinal mushrooms as a source of antitumor and immunomodulating polysaccharides. PubMed
  3. Wang H et al. Efficacy of biological response modifier lentinan with chemotherapy for advanced cancer: a meta-analysis. Cancer medicine. 2017. PubMed
  4. Wang Y et al. Systematic review and meta-analysis on the efficacy and safety of Injectable Lentinan combined with chemotherapy in the treatment of gastric cancer. Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology. 2024. PubMed
  5. Oba K et al. Individual patient based meta-analysis of lentinan for unresectable/recurrent gastric cancer. Anticancer research. 2009. PubMed
  1. Gringhuis SI et al. Dectin-1 directs T helper cell differentiation by controlling noncanonical NF-kappaB activation through Raf-1 and Syk. Nature immunology. 2009. PubMed
  2. Jia XM et al. CARD9 mediates Dectin-1-induced ERK activation by linking Ras-GRF1 to H-Ras for antifungal immunity. The Journal of experimental medicine. 2014. PubMed
  3. Cheng SC et al. mTOR- and HIF-1α-mediated aerobic glycolysis as metabolic basis for trained immunity. Science (New York, N.Y.). 2014. PubMed
  4. Zhou G et al. Lentinan progress in inflammatory diseases and tumor diseases. European journal of medical research. 2024. PubMed
  5. Deng S et al. Lentinan inhibits tumor angiogenesis via interferon γ and in a T cell independent manner. Journal of experimental & clinical cancer research : CR. 2018. PubMed
  6. You J et al. Lentinan induces apoptosis of mouse hepatocellular carcinoma cells through the EGR1/PTEN/AKT signaling axis. Oncology reports. 2023. PubMed
  7. Amino M et al. [Studies on the effect of lentinan on human immune system. II. In vivo effect on NK activity, MLR induced killer activity and PHA induced blastic response of lymphocytes in cancer patients]. Gan to kagaku ryoho. Cancer & chemotherapy. 1983. PubMed
  8. Zhen C et al. Comprehensive mechanisms and advanced delivery strategies of lentinan in antitumor therapy: A review. Colloids and surfaces. B, Biointerfaces. 2026. PubMed
  9. Chihara G Recent progress in immunopharmacology and therapeutic effects of polysaccharides. Developments in biological standardization. 1992. PubMed
  10. Oba K et al. Efficacy of adjuvant immunochemotherapy with polysaccharide K for patients with curative resections of gastric cancer. Cancer immunology, immunotherapy : CII. 2007. PubMed
  11. Lu H et al. TLR2 agonist PSK activates human NK cells and enhances the antitumor effect of HER2-targeted monoclonal antibody therapy. Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research. 2011. PubMed
  12. Engel AL et al. Protein-bound polysaccharide activates dendritic cells and enhances OVA-specific T cell response as vaccine adjuvant. Immunobiology. 2013. PubMed
  13. Tanaka H et al. Impact of adjuvant immunochemotherapy using protein-bound polysaccharide-K on overall survival of patients with gastric cancer. Anticancer research. 2012. PubMed
  14. Chang Y et al. Preclinical and clinical studies of Coriolus versicolor polysaccharopeptide as an immunotherapeutic in China. Discovery medicine. 2017. PubMed
  15. Standish LJ et al. Trametes versicolor mushroom immune therapy in breast cancer. Journal of the Society for Integrative Oncology. 2008. PubMed
  16. Kidd P Astaxanthin, cell membrane nutrient with diverse clinical benefits and anti-aging potential. Alternative medicine review : a journal of clinical therapeutic. 2011. PubMed
  17. Copat C et al. Astaxanthin in cancer therapy and prevention (Review). Biomedical reports. 2025. PubMed
  18. Li J et al. Astaxanthin Inhibits Proliferation and Induces Apoptosis of Human Hepatocellular Carcinoma Cells via Inhibition of Nf-Κb P65 and Wnt/Β-Catenin in Vitro. Marine drugs. 2015. PubMed
  19. Lee J et al. Anti-Oxidant and Anti-Inflammatory Effects of Astaxanthin on Gastrointestinal Diseases. International journal of molecular sciences. 2022. PubMed
  20. Saini RK et al. Dietary carotenoids in cancer chemoprevention and chemotherapy: A review of emerging evidence. Pharmacological research. 2020. PubMed
  21. Geller AE et al. The induction of peripheral trained immunity in the pancreas incites anti-tumor activity to control pancreatic cancer progression. Nature communications. 2022. PubMed
  22. Dan A et al. Therapeutic Effects of Medicinal Mushrooms on Gastric, Breast, and Colorectal Cancer: A Scoping Review. Cureus. 2023. PubMed