Strona głównaNowotworyChłoniak – opis i możliwości leczenia

Układ limfatyczny jest częścią układu odpornościowego odpowiedzialną za eliminację toksyn. Chłoniak rozwija się, gdy komórki w układzie limfatycznym ulegają zmianom i zaczynają się niekontrolowanie namnażać. Chociaż wywodzi się z układu limfatycznego, chłoniak może rozprzestrzeniać się poprzez krew do innych części ciała i powodować objawy związane z krwią, takie jak niedokrwistość, niska liczba białych krwinek, krwawienia lub siniaki.

Objawy chłoniaka

Objawy chłoniaka mogą być bardzo zróżnicowane i zależą od jego rodzaju. Najczęstsze objawy chłoniaka to:


• Powiększone węzły chłonne
• Ból brzucha
• Podwyższona temperatura ciała
• Wysypki skórne
• Utrata masy ciała
• Krwawienia

Rodzaje chłoniaka

Istnieje kilka rodzajów chłoniaka, które różnią się przebiegiem choroby i metodami leczenia. Należą do nich:


• Chłoniak Hodgkina
• Chłoniak nieziarniczy

Chłoniak Hodgkina

Chłoniak Hodgkina jest rzadszą postacią chłoniaka, ale jest łatwiejszy w leczeniu niż chłoniak nieziarniczy. Objawia się zajęciem węzłów chłonnych i bardzo ważne jest jak najszybsze rozpoczęcie leczenia, aby zapobiec dalszemu rozprzestrzenianiu się choroby.

Chłoniak nieziarniczy

Chłoniak nieziarniczy jest częstszą postacią chłoniaka i jest trudniejszy w leczeniu niż chłoniak Hodgkina. Objawia się zajęciem węzłów chłonnych i może rozprzestrzeniać się na inne narządy, dlatego szczególnie ważne jest również szybkie rozpoczęcie leczenia.

Leczenie chłoniaka

Leczenie chłoniaka zależy od rodzaju i stopnia zaawansowania choroby. Najczęściej stosowane metody leczenia to: • Chemioterapia • Radioterapia • Terapia wspomagająca

Chemioterapia

Chemioterapia jest jedną z najczęściej stosowanych metod leczenia chłoniaka. Polega na stosowaniu specjalnych leków, które niszczą komórki nowotworowe. Cykl chemioterapii może trwać kilka miesięcy i może powodować skutki uboczne, takie jak zmęczenie, ból głowy, nudności i wymioty. Jak je ograniczyć?

Radioterapia

Radioterapia jest kolejną powszechną metodą leczenia chłoniaka. Polega na naświetlaniu obszaru nowotworowego promieniowaniem w celu zniszczenia komórek nowotworowych. Cykl radioterapii może trwać kilka tygodni i może powodować skutki uboczne, takie jak zaczerwienienie i swędzenie skóry.

Czy mogę sobie dodatkowo pomóc?

Musisz zbilansować swoją dietę i inne czynniki, które tylko TY możesz kontrolować. Pomoże to układowi odpornościowemu funkcjonować skuteczniej, a leczenie onkologiczne (takie jak chemioterapia) będzie jeszcze bardziej efektywne. Dzięki naturalnym modulatorom układu odpornościowego (takim jak Lentinan) możesz pomóc swojej odporności w walce z komórkami nowotworowymi.

Zalecamy również wykonywanie ćwiczeń oddechowych metodą Wima Hofa oraz ćwiczenia fizyczne.

Co możemy zrobić w walce z chłoniakiem?

Co możemy zrobić w walce z rakiem?

Nowotwór potrafi wysyłać sygnały, które go maskują, utrudniając układowi odpornościowemu jego wykrycie. Lentinan AXT od Zenius Labs™ – zaawansowana formuła polisacharydów grzybowych, opracowana w celu wzmocnienia układu odpornościowego w trakcie chorób onkologicznych.

Więcej o Lentinan AXT →

Piśmiennictwo
  1. Diffuse Large B-Cell Lymphoma. PubMed
  2. Overall Survival with Brentuximab Vedotin in Stage III or IV Hodgkin's Lymphoma. PubMed
  3. Infusion-related reactions to rituximab: frequency, mechanisms and predictors. PubMed
  4. Early Positron Emission Tomography Response-Adapted Treatment in Stage I and .... PubMed
  5. Evolving molecular classification of aggressive B-cell lymphoma. PubMed
  6. The 2018 update of the WHO-EORTC classification for primary cutaneous lymphomas. PubMed
  7. Tani M et al. In vitro generation of activated natural killer cells and cytotoxic macrophages with lentinan. European journal of clinical pharmacology. 1992. PubMed
  8. Hamano K et al. The preoperative administration of lentinan ameliorated the impairment of natural killer activity after cardiopulmonary bypass. International journal of immunopharmacology. 1999. PubMed
  9. Mattiola I et al. The macrophage tetraspan MS4A4A enhances dectin-1-dependent NK cell-mediated resistance to metastasis. Nature immunology. 2019. PubMed
  10. Zhou X et al. The role of complement in the mechanism of action of rituximab for B-cell lymphoma: implications for therapy. The oncologist. 2008. PubMed
  11. Li B et al. Yeast beta-glucan amplifies phagocyte killing of iC3b-opsonized tumor cells via complement receptor 3-Syk-phosphatidylinositol 3-kinase pathway. Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950). 2006. PubMed
  12. Xia Y et al. The beta-glucan-binding lectin site of mouse CR3 (CD11b/CD18) and its function in generating a primed state of the receptor that mediates cytotoxic activation in response to iC3b-opsonized target cells. Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950). 1999. PubMed
  13. Lu H et al. TLR2 agonist PSK activates human NK cells and enhances the antitumor effect of HER2-targeted monoclonal antibody therapy. Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research. 2011. PubMed
  14. Ooshiro M et al. [Ten cases of advanced gastro-intestinal cancer that required preoperative dosage of PSK]. Gan to kagaku ryoho. Cancer & chemotherapy. 2009. PubMed
  15. Maehara Y et al. Postoperative PSK and OK-432 immunochemotherapy for patients with gastric cancer. Cancer chemotherapy and pharmacology. 1993. PubMed
  16. Adachi Y et al. Potentiation of Antitumor Activity by Antibody Drugs and Mushroom-Derived β-Glucans in Natural Killer Cell-Mediated Tumoricidal Activities against Non-Hodgkin's B-Cell Lymphoma. International journal of medicinal mushrooms. 2023. PubMed
  17. Sam J et al. Preclinical advances in glofitamab combinations: a new frontier for non-Hodgkin lymphoma. Blood. 2025. PubMed
  18. Ansell SM et al. PD-1 blockade with nivolumab in relapsed or refractory Hodgkin's lymphoma. The New England journal of medicine. 2015. PubMed
  19. Azoulay T et al. Compromised activity of natural killer cells in diffuse large b-cell lymphoma is related to lymphoma-induced modification of their surface receptor expression. Cancer immunology, immunotherapy : CII. 2023. PubMed
  20. Sato A et al. [Pathogenesis and novel therapy for EBV-related B-cell lymphoma]. [Rinsho ketsueki] The Japanese journal of clinical hematology. 2016. PubMed
  21. Chen J et al. Epstein-Barr virus: biology, pathogenesis and therapy of lymphomas. Discover oncology. 2025. PubMed
  22. Liquidano-Perez E et al. Case Report: Hydroa vacciniforme-like lymphoproliferative disorder, an EBV-associated disease, successfully treated with hematopoietic stem cell transplantation. Frontiers in immunology. 2025. PubMed
  23. Song JY et al. Low T-cell proportion in the tumor microenvironment is associated with immune escape and poor survival in diffuse large B-cell lymphoma. Haematologica. 2023. PubMed
  24. Greenbaum AM et al. Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is infiltrated with activated CD8(+) T-cells despite immune checkpoint signaling. Blood research. 2022. PubMed
  25. Liu WR et al. Signaling pathways and immune evasion mechanisms in classical Hodgkin lymphoma. Blood. 2017. PubMed
  26. Wang D et al. Dectin-1 stimulates IL-33 expression in dendritic cells via upregulation of IRF4. Laboratory investigation; a journal of technical methods and pathology. 2018. PubMed
  27. Engel AL et al. Protein-bound polysaccharide activates dendritic cells and enhances OVA-specific T cell response as vaccine adjuvant. Immunobiology. 2013. PubMed
  28. Wang Y et al. Systematic review and meta-analysis on the efficacy and safety of Injectable Lentinan combined with chemotherapy in the treatment of gastric cancer. Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology. 2024. PubMed
  29. Oba K et al. Individual patient based meta-analysis of lentinan for unresectable/recurrent gastric cancer. Anticancer research. 2009. PubMed
  30. Wang Y et al. Investigation on the efficiency of lentinan for injection combining cisplatin on treating malignant pleural effusion based on systematic review and meta-analysis. Medicine. 2024. PubMed
  31. Park JS et al. Astaxanthin decreased oxidative stress and inflammation and enhanced immune response in humans. Nutrition & metabolism. 2010. PubMed
  32. Cheng J et al. The Promising Effects of Astaxanthin on Lung Diseases. Advances in nutrition (Bethesda, Md.). 2021. PubMed
  33. Lee J et al. Anti-Oxidant and Anti-Inflammatory Effects of Astaxanthin on Gastrointestinal Diseases. International journal of molecular sciences. 2022. PubMed
  34. Cheng SC et al. mTOR- and HIF-1α-mediated aerobic glycolysis as metabolic basis for trained immunity. Science (New York, N.Y.). 2014. PubMed
  35. van der Meer JW et al. Trained immunity: A smart way to enhance innate immune defence. Molecular immunology. 2015. PubMed
  36. Vuscan P et al. Potent induction of trained immunity by Saccharomyces cerevisiae β-glucans. Frontiers in immunology. 2024. PubMed
  37. Zou X et al. Radioprotective effect of edible and medicinal mushrooms against ionizing radiation: Components, potential mechanisms, and applications. Food research international (Ottawa, Ont.). 2025. PubMed
  38. Liu F et al. The mechanisms for the radioprotective effect of beta-d-glucan on high linear-energy-transfer carbon ion irradiated mice. International journal of biological macromolecules. 2019. PubMed
  39. Christophersen OA Radiation protection following nuclear power accidents: a survey of putative mechanisms involved in the radioprotective actions of taurine during and after radiation exposure. Microbial ecology in health and disease. 2012. PubMed
  40. Fang J et al. Structure of a β-glucan from Grifola frondosa and its antitumor effect by activating Dectin-1/Syk/NF-κB signaling. Glycoconjugate journal. 2012. PubMed
  41. Zhang M et al. β-Glucan from Saccharomyces cerevisiae induces SBD-1 production in ovine ruminal epithelial cells via the Dectin-1-Syk-NF-κB signaling pathway. Cellular signalling. 2019. PubMed
  42. Gringhuis SI et al. Dectin-1 directs T helper cell differentiation by controlling noncanonical NF-kappaB activation through Raf-1 and Syk. Nature immunology. 2009. PubMed