Home›Cancro›Linfoma – Descrizione e opzioni di trattamento

Il sistema linfatico è parte del sistema immunitario responsabile dell'eliminazione delle tossine. Il linfoma si sviluppa quando le cellule del sistema linfatico si alterano e iniziano a moltiplicarsi in modo incontrollato. Sebbene abbia origine nel sistema linfatico, il linfoma può diffondersi attraverso il sangue ad altre parti del corpo e causare sintomi ematologici come anemia, basso numero di globuli bianchi, sanguinamento o lividi.

Sintomi del linfoma

I sintomi del linfoma possono variare ampiamente e dipendono dal tipo di linfoma. I sintomi più comuni del linfoma sono:


• Ingrossamento dei linfonodi
• Dolore addominale
• Temperatura corporea elevata
• Eruzioni cutanee
• Perdita di peso
• Sanguinamento

Tipi di linfoma

Esistono diversi tipi di linfoma, che differiscono nel decorso della malattia e negli approcci terapeutici. Questi includono:


• Linfoma di Hodgkin
• Linfoma non-Hodgkin

Linfoma di Hodgkin

Il linfoma di Hodgkin è una forma più rara di linfoma, ma è più curabile del linfoma non-Hodgkin. Si presenta con un coinvolgimento dei linfonodi ed è molto importante iniziare il trattamento il prima possibile per prevenirne l'ulteriore diffusione.

Linfoma non Hodgkin

Il linfoma non-Hodgkin è una forma più comune di linfoma ed è più difficile da trattare rispetto al linfoma di Hodgkin. Si presenta con un coinvolgimento dei linfonodi e può diffondersi ad altri organi, quindi anche in questo caso è particolarmente importante iniziare tempestivamente il trattamento.

Trattamento del linfoma

Il trattamento del linfoma dipende dal tipo e dalla gravità della malattia. I metodi di trattamento più comunemente utilizzati sono: • Chemioterapia • Radioterapia • Terapia adiuvante

Chemioterapia

La chemioterapia è uno dei trattamenti più comunemente usati per il linfoma. Comporta l'uso di farmaci speciali che distruggono le cellule tumorali. Un ciclo di chemioterapia può durare diversi mesi e può causare effetti collaterali come affaticamento, mal di testa, nausea e vomito. Come ridurli?

Radioterapia

La radioterapia è un altro trattamento comune per il linfoma. Comporta l'esposizione dell'area cancerosa a radiazioni per distruggere le cellule tumorali. Un ciclo di radioterapia può durare diverse settimane e può causare effetti collaterali come arrossamento e prurito della pelle.

Posso aiutarmi in modo aggiuntivo?

È necessario bilanciare la propria dieta e altri fattori che solo TU puoi controllare. Questo aiuterà il sistema immunitario a funzionare in modo più efficace e il trattamento del cancro (come la chemioterapia) sarà ancora più efficace. Con i modulatori naturali del sistema immunitario (come il Lentinan), puoi aiutare la tua immunità a combattere le cellule tumorali.

Raccomandiamo anche di eseguire esercizi di respirazione secondo il metodo Wim Hof e di fare attività fisica.

Cosa possiamo fare nella lotta contro il linfoma?

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Cosa possiamo fare nella lotta contro il cancro?

Il cancro sa come inviare segnali che lo mascherano, rendendo difficile per il sistema immunitario rilevarlo. Lentinan AXT di Zenius Labs™ – una formula avanzata di polisaccaridi fungini progettata per rafforzare il sistema immunitario durante le malattie oncologiche.

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Riferimenti bibliografici
  1. Diffuse Large B-Cell Lymphoma. PubMed
  2. Overall Survival with Brentuximab Vedotin in Stage III or IV Hodgkin's Lymphoma. PubMed
  3. Infusion-related reactions to rituximab: frequency, mechanisms and predictors. PubMed
  4. Early Positron Emission Tomography Response-Adapted Treatment in Stage I and .... PubMed
  5. Evolving molecular classification of aggressive B-cell lymphoma. PubMed
  6. The 2018 update of the WHO-EORTC classification for primary cutaneous lymphomas. PubMed
  7. Tani M et al. In vitro generation of activated natural killer cells and cytotoxic macrophages with lentinan. European journal of clinical pharmacology. 1992. PubMed
  8. Hamano K et al. The preoperative administration of lentinan ameliorated the impairment of natural killer activity after cardiopulmonary bypass. International journal of immunopharmacology. 1999. PubMed
  9. Mattiola I et al. The macrophage tetraspan MS4A4A enhances dectin-1-dependent NK cell-mediated resistance to metastasis. Nature immunology. 2019. PubMed
  10. Zhou X et al. The role of complement in the mechanism of action of rituximab for B-cell lymphoma: implications for therapy. The oncologist. 2008. PubMed
  11. Li B et al. Yeast beta-glucan amplifies phagocyte killing of iC3b-opsonized tumor cells via complement receptor 3-Syk-phosphatidylinositol 3-kinase pathway. Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950). 2006. PubMed
  12. Xia Y et al. The beta-glucan-binding lectin site of mouse CR3 (CD11b/CD18) and its function in generating a primed state of the receptor that mediates cytotoxic activation in response to iC3b-opsonized target cells. Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950). 1999. PubMed
  13. Lu H et al. TLR2 agonist PSK activates human NK cells and enhances the antitumor effect of HER2-targeted monoclonal antibody therapy. Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research. 2011. PubMed
  14. Ooshiro M et al. [Ten cases of advanced gastro-intestinal cancer that required preoperative dosage of PSK]. Gan to kagaku ryoho. Cancer & chemotherapy. 2009. PubMed
  15. Maehara Y et al. Postoperative PSK and OK-432 immunochemotherapy for patients with gastric cancer. Cancer chemotherapy and pharmacology. 1993. PubMed
  16. Adachi Y et al. Potentiation of Antitumor Activity by Antibody Drugs and Mushroom-Derived β-Glucans in Natural Killer Cell-Mediated Tumoricidal Activities against Non-Hodgkin's B-Cell Lymphoma. International journal of medicinal mushrooms. 2023. PubMed
  17. Sam J et al. Preclinical advances in glofitamab combinations: a new frontier for non-Hodgkin lymphoma. Blood. 2025. PubMed
  18. Ansell SM et al. PD-1 blockade with nivolumab in relapsed or refractory Hodgkin's lymphoma. The New England journal of medicine. 2015. PubMed
  19. Azoulay T et al. Compromised activity of natural killer cells in diffuse large b-cell lymphoma is related to lymphoma-induced modification of their surface receptor expression. Cancer immunology, immunotherapy : CII. 2023. PubMed
  20. Sato A et al. [Pathogenesis and novel therapy for EBV-related B-cell lymphoma]. [Rinsho ketsueki] The Japanese journal of clinical hematology. 2016. PubMed
  21. Chen J et al. Epstein-Barr virus: biology, pathogenesis and therapy of lymphomas. Discover oncology. 2025. PubMed
  22. Liquidano-Perez E et al. Case Report: Hydroa vacciniforme-like lymphoproliferative disorder, an EBV-associated disease, successfully treated with hematopoietic stem cell transplantation. Frontiers in immunology. 2025. PubMed
  23. Song JY et al. Low T-cell proportion in the tumor microenvironment is associated with immune escape and poor survival in diffuse large B-cell lymphoma. Haematologica. 2023. PubMed
  24. Greenbaum AM et al. Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is infiltrated with activated CD8(+) T-cells despite immune checkpoint signaling. Blood research. 2022. PubMed
  25. Liu WR et al. Signaling pathways and immune evasion mechanisms in classical Hodgkin lymphoma. Blood. 2017. PubMed
  26. Wang D et al. Dectin-1 stimulates IL-33 expression in dendritic cells via upregulation of IRF4. Laboratory investigation; a journal of technical methods and pathology. 2018. PubMed
  27. Engel AL et al. Protein-bound polysaccharide activates dendritic cells and enhances OVA-specific T cell response as vaccine adjuvant. Immunobiology. 2013. PubMed
  28. Wang Y et al. Systematic review and meta-analysis on the efficacy and safety of Injectable Lentinan combined with chemotherapy in the treatment of gastric cancer. Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology. 2024. PubMed
  29. Oba K et al. Individual patient based meta-analysis of lentinan for unresectable/recurrent gastric cancer. Anticancer research. 2009. PubMed
  30. Wang Y et al. Investigation on the efficiency of lentinan for injection combining cisplatin on treating malignant pleural effusion based on systematic review and meta-analysis. Medicine. 2024. PubMed
  31. Park JS et al. Astaxanthin decreased oxidative stress and inflammation and enhanced immune response in humans. Nutrition & metabolism. 2010. PubMed
  32. Cheng J et al. The Promising Effects of Astaxanthin on Lung Diseases. Advances in nutrition (Bethesda, Md.). 2021. PubMed
  33. Lee J et al. Anti-Oxidant and Anti-Inflammatory Effects of Astaxanthin on Gastrointestinal Diseases. International journal of molecular sciences. 2022. PubMed
  34. Cheng SC et al. mTOR- and HIF-1α-mediated aerobic glycolysis as metabolic basis for trained immunity. Science (New York, N.Y.). 2014. PubMed
  35. van der Meer JW et al. Trained immunity: A smart way to enhance innate immune defence. Molecular immunology. 2015. PubMed
  36. Vuscan P et al. Potent induction of trained immunity by Saccharomyces cerevisiae β-glucans. Frontiers in immunology. 2024. PubMed
  37. Zou X et al. Radioprotective effect of edible and medicinal mushrooms against ionizing radiation: Components, potential mechanisms, and applications. Food research international (Ottawa, Ont.). 2025. PubMed
  38. Liu F et al. The mechanisms for the radioprotective effect of beta-d-glucan on high linear-energy-transfer carbon ion irradiated mice. International journal of biological macromolecules. 2019. PubMed
  39. Christophersen OA Radiation protection following nuclear power accidents: a survey of putative mechanisms involved in the radioprotective actions of taurine during and after radiation exposure. Microbial ecology in health and disease. 2012. PubMed
  40. Fang J et al. Structure of a β-glucan from Grifola frondosa and its antitumor effect by activating Dectin-1/Syk/NF-κB signaling. Glycoconjugate journal. 2012. PubMed
  41. Zhang M et al. β-Glucan from Saccharomyces cerevisiae induces SBD-1 production in ovine ruminal epithelial cells via the Dectin-1-Syk-NF-κB signaling pathway. Cellular signalling. 2019. PubMed
  42. Gringhuis SI et al. Dectin-1 directs T helper cell differentiation by controlling noncanonical NF-kappaB activation through Raf-1 and Syk. Nature immunology. 2009. PubMed