HomeKankerLymfoom – Beschrijving en behandelingsopties

Het lymfestelsel is onderdeel van het immuunsysteem dat verantwoordelijk is voor het elimineren van gifstoffen. Lymfoom ontstaat wanneer cellen in het lymfestelsel veranderen en zich oncontroleerbaar beginnen te vermenigvuldigen. Hoewel het ontstaat in het lymfestelsel, kan lymfoom zich via het bloed verspreiden naar andere delen van het lichaam en bloedgerelateerde symptomen veroorzaken zoals bloedarmoede, een laag aantal witte bloedcellen, bloedingen of blauwe plekken.

Symptomen van lymfoom

De symptomen van lymfoom kunnen sterk variëren en zijn afhankelijk van het type lymfoom. De meest voorkomende symptomen van lymfoom zijn:


• Vergrote lymfeklieren
• Buikpijn
• Verhoogde lichaamstemperatuur
• Huiduitslag
• Gewichtsverlies
• Bloedingen

Soorten lymfoom

Er zijn verschillende soorten lymfoom, die verschillen in hun ziekteverloop en behandelingsmethoden. Deze omvatten:


• Hodgkinlymfoom
• Non-hodgkinlymfoom

Hodgkinlymfoom

Hodgkinlymfoom is een zeldzamere vorm van lymfoom, maar is beter te behandelen dan non-hodgkinlymfoom. Het uit zich als aantasting van de lymfeklieren en het is zeer belangrijk om zo snel mogelijk met de behandeling te beginnen om verdere verspreiding te voorkomen.

Non-hodgkinlymfoom

Non-hodgkinlymfoom is een vaker voorkomende vorm van lymfoom en is moeilijker te behandelen dan hodgkinlymfoom. Het uit zich als aantasting van de lymfeklieren en kan zich verspreiden naar andere organen, dus het tijdig starten van de behandeling is ook bijzonder belangrijk.

Behandeling van lymfoom

De behandeling van lymfoom hangt af van het type en de ernst van de ziekte. De meest gebruikte behandelmethoden zijn: • Chemotherapie • Radiotherapie • Adjuvante therapie

Chemotherapie

Chemotherapie is een van de meest gebruikte behandelingen voor lymfoom. Het omvat het gebruik van speciale medicijnen die kankercellen vernietigen. Een chemokuur kan enkele maanden duren en kan bijwerkingen veroorzaken zoals vermoeidheid, hoofdpijn, misselijkheid en braken. Hoe te verminderen?

Radiotherapie

Radiotherapie is een andere veelgebruikte behandeling voor lymfoom. Hierbij wordt het kankergebied blootgesteld aan straling om kankercellen te vernietigen. Een kuur met radiotherapie kan enkele weken duren en kan bijwerkingen veroorzaken zoals roodheid en jeuk van de huid.

Kan ik zelf aanvullend iets doen?

U moet uw dieet en andere factoren die alleen U kunt controleren in evenwicht brengen. Dit zal het immuunsysteem helpen effectiever te functioneren, en de behandeling van kanker (zoals chemotherapie) zal nog effectiever zijn. Met natuurlijke modulatoren van het immuunsysteem (zoals Lentinan) kunt u uw immuniteit helpen kankercellen te bestrijden.

We raden ook aan om ademhalingsoefeningen te doen volgens de Wim Hof-methode en te sporten.

Wat kunnen we doen in de strijd tegen lymfoom?

Wat kunnen we doen in de strijd tegen kanker?

Kanker weet signalen uit te zenden die zichzelf maskeren, waardoor het voor het immuunsysteem moeilijk is om het te detecteren. Lentinan AXT van Zenius Labs™ – een geavanceerde formule van paddenstoelpolysachariden, ontworpen om het immuunsysteem te versterken tijdens oncologische aandoeningen.

Meer over Lentinan AXT →

Referenties
  1. Diffuse Large B-Cell Lymphoma. PubMed
  2. Overall Survival with Brentuximab Vedotin in Stage III or IV Hodgkin's Lymphoma. PubMed
  3. Infusion-related reactions to rituximab: frequency, mechanisms and predictors. PubMed
  4. Early Positron Emission Tomography Response-Adapted Treatment in Stage I and .... PubMed
  5. Evolving molecular classification of aggressive B-cell lymphoma. PubMed
  6. The 2018 update of the WHO-EORTC classification for primary cutaneous lymphomas. PubMed
  7. Tani M et al. In vitro generation of activated natural killer cells and cytotoxic macrophages with lentinan. European journal of clinical pharmacology. 1992. PubMed
  8. Hamano K et al. The preoperative administration of lentinan ameliorated the impairment of natural killer activity after cardiopulmonary bypass. International journal of immunopharmacology. 1999. PubMed
  9. Mattiola I et al. The macrophage tetraspan MS4A4A enhances dectin-1-dependent NK cell-mediated resistance to metastasis. Nature immunology. 2019. PubMed
  10. Zhou X et al. The role of complement in the mechanism of action of rituximab for B-cell lymphoma: implications for therapy. The oncologist. 2008. PubMed
  11. Li B et al. Yeast beta-glucan amplifies phagocyte killing of iC3b-opsonized tumor cells via complement receptor 3-Syk-phosphatidylinositol 3-kinase pathway. Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950). 2006. PubMed
  12. Xia Y et al. The beta-glucan-binding lectin site of mouse CR3 (CD11b/CD18) and its function in generating a primed state of the receptor that mediates cytotoxic activation in response to iC3b-opsonized target cells. Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950). 1999. PubMed
  13. Lu H et al. TLR2 agonist PSK activates human NK cells and enhances the antitumor effect of HER2-targeted monoclonal antibody therapy. Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research. 2011. PubMed
  14. Ooshiro M et al. [Ten cases of advanced gastro-intestinal cancer that required preoperative dosage of PSK]. Gan to kagaku ryoho. Cancer & chemotherapy. 2009. PubMed
  15. Maehara Y et al. Postoperative PSK and OK-432 immunochemotherapy for patients with gastric cancer. Cancer chemotherapy and pharmacology. 1993. PubMed
  16. Adachi Y et al. Potentiation of Antitumor Activity by Antibody Drugs and Mushroom-Derived β-Glucans in Natural Killer Cell-Mediated Tumoricidal Activities against Non-Hodgkin's B-Cell Lymphoma. International journal of medicinal mushrooms. 2023. PubMed
  17. Sam J et al. Preclinical advances in glofitamab combinations: a new frontier for non-Hodgkin lymphoma. Blood. 2025. PubMed
  18. Ansell SM et al. PD-1 blockade with nivolumab in relapsed or refractory Hodgkin's lymphoma. The New England journal of medicine. 2015. PubMed
  19. Azoulay T et al. Compromised activity of natural killer cells in diffuse large b-cell lymphoma is related to lymphoma-induced modification of their surface receptor expression. Cancer immunology, immunotherapy : CII. 2023. PubMed
  20. Sato A et al. [Pathogenesis and novel therapy for EBV-related B-cell lymphoma]. [Rinsho ketsueki] The Japanese journal of clinical hematology. 2016. PubMed
  21. Chen J et al. Epstein-Barr virus: biology, pathogenesis and therapy of lymphomas. Discover oncology. 2025. PubMed
  22. Liquidano-Perez E et al. Case Report: Hydroa vacciniforme-like lymphoproliferative disorder, an EBV-associated disease, successfully treated with hematopoietic stem cell transplantation. Frontiers in immunology. 2025. PubMed
  23. Song JY et al. Low T-cell proportion in the tumor microenvironment is associated with immune escape and poor survival in diffuse large B-cell lymphoma. Haematologica. 2023. PubMed
  24. Greenbaum AM et al. Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is infiltrated with activated CD8(+) T-cells despite immune checkpoint signaling. Blood research. 2022. PubMed
  25. Liu WR et al. Signaling pathways and immune evasion mechanisms in classical Hodgkin lymphoma. Blood. 2017. PubMed
  26. Wang D et al. Dectin-1 stimulates IL-33 expression in dendritic cells via upregulation of IRF4. Laboratory investigation; a journal of technical methods and pathology. 2018. PubMed
  27. Engel AL et al. Protein-bound polysaccharide activates dendritic cells and enhances OVA-specific T cell response as vaccine adjuvant. Immunobiology. 2013. PubMed
  28. Wang Y et al. Systematic review and meta-analysis on the efficacy and safety of Injectable Lentinan combined with chemotherapy in the treatment of gastric cancer. Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology. 2024. PubMed
  29. Oba K et al. Individual patient based meta-analysis of lentinan for unresectable/recurrent gastric cancer. Anticancer research. 2009. PubMed
  30. Wang Y et al. Investigation on the efficiency of lentinan for injection combining cisplatin on treating malignant pleural effusion based on systematic review and meta-analysis. Medicine. 2024. PubMed
  31. Park JS et al. Astaxanthin decreased oxidative stress and inflammation and enhanced immune response in humans. Nutrition & metabolism. 2010. PubMed
  32. Cheng J et al. The Promising Effects of Astaxanthin on Lung Diseases. Advances in nutrition (Bethesda, Md.). 2021. PubMed
  33. Lee J et al. Anti-Oxidant and Anti-Inflammatory Effects of Astaxanthin on Gastrointestinal Diseases. International journal of molecular sciences. 2022. PubMed
  34. Cheng SC et al. mTOR- and HIF-1α-mediated aerobic glycolysis as metabolic basis for trained immunity. Science (New York, N.Y.). 2014. PubMed
  35. van der Meer JW et al. Trained immunity: A smart way to enhance innate immune defence. Molecular immunology. 2015. PubMed
  36. Vuscan P et al. Potent induction of trained immunity by Saccharomyces cerevisiae β-glucans. Frontiers in immunology. 2024. PubMed
  37. Zou X et al. Radioprotective effect of edible and medicinal mushrooms against ionizing radiation: Components, potential mechanisms, and applications. Food research international (Ottawa, Ont.). 2025. PubMed
  38. Liu F et al. The mechanisms for the radioprotective effect of beta-d-glucan on high linear-energy-transfer carbon ion irradiated mice. International journal of biological macromolecules. 2019. PubMed
  39. Christophersen OA Radiation protection following nuclear power accidents: a survey of putative mechanisms involved in the radioprotective actions of taurine during and after radiation exposure. Microbial ecology in health and disease. 2012. PubMed
  40. Fang J et al. Structure of a β-glucan from Grifola frondosa and its antitumor effect by activating Dectin-1/Syk/NF-κB signaling. Glycoconjugate journal. 2012. PubMed
  41. Zhang M et al. β-Glucan from Saccharomyces cerevisiae induces SBD-1 production in ovine ruminal epithelial cells via the Dectin-1-Syk-NF-κB signaling pathway. Cellular signalling. 2019. PubMed
  42. Gringhuis SI et al. Dectin-1 directs T helper cell differentiation by controlling noncanonical NF-kappaB activation through Raf-1 and Syk. Nature immunology. 2009. PubMed