Cos'è l'ansia
Se stai cercando una risposta a questa domanda, è probabile che tu abbia già conosciuto personalmente l'ombra dell'ansia. Sebbene questo stato non sia difficile da definire, è molto più importante comprenderne l'origine. Una volta capito cosa scatena l'ansia, possiamo trovare modi naturali per riportare la calma interiore — quella sensazione di leggerezza che molti di noi ricordano dall'infanzia, quando il mondo non sembrava ancora così complicato.
Ancora più interessante: nei paesi più ricchi l'ansia è (considerevolmente) più diffusa che in quelli più poveri. Perché? Quando non si ha un posto dove vivere, quando si deve lottare ogni giorno per il cibo, l'acqua o la sicurezza, il cervello lavora in "modalità sopravvivenza" — non c'è spazio per proiezioni astratte del futuro.
Il prezzo del mondo moderno: viviamo con un tetto sopra la testa, un surplus di cibo e servizi che garantiscono la sicurezza, eppure sentiamo ancora una tensione interiore. Avendo tutto, paradossalmente perdiamo la calma spirituale.
Esaminiamo brevemente cosa sta realmente accadendo dentro di noi, per capire come sentirci di nuovo sollevati e calmi — ogni singolo giorno.
Importante: se senti che la tua condizione è grave e gestirla da solo diventa troppo difficile, assicurati di cercare un aiuto professionale da parte di specialisti.
La varietà dei disturbi d'ansia
È importante capire che l'ansia non è un singolo stato — è un intero gruppo di disturbi diversi. Include attacchi di panico, ansia sociale, ansia da separazione, fobie e il più comune di tutti — il disturbo d'ansia generalizzato. Sebbene le diagnosi differiscano, sono tutte accomunate da un denominatore comune: un'estenuante sensazione di paura e insicurezza. Quindi d'ora in poi chiameremo semplicemente tutto questo gruppo ansia.
Prevalenza: secondo gli ultimi dati dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS), i disturbi d'ansia vengono diagnosticati a circa il 4,4% della popolazione mondiale (ovvero circa 360 milioni di persone). Ma in alcuni paesi occidentali, soprattutto dopo le crisi degli ultimi anni, questa cifra varia dal 7% al 18%.
"Cultura della pillola": purtroppo, un modo comune per risolvere il problema rimane la soppressione dei sintomi con farmaci che possono causare dipendenza. Ad esempio, in Francia gli studi dimostrano che circa il 30-33% delle persone sopra i 65 anni assume benzodiazepine. Tendenze simili si osservano in altri paesi sviluppati, come gli Stati Uniti o la Croazia.
La situazione è più che seria, ma se ne parla raramente ad alta voce. Poiché i sistemi sanitari sono spesso orientati a sopprimere le conseguenze piuttosto che a rimuovere le cause, dobbiamo assumerci la responsabilità del nostro benessere. Dopo questa breve ma necessaria panoramica scientifica, passeremo a soluzioni pratiche che aiuteranno a ritrovare la calma e a ricominciare a vivere pienamente.
Perché insorge l'ansia?

Per farvi capire cosa funziona e come, e in che modo le vostre azioni quotidiane influenzano (migliorano o peggiorano) l'attività dei neurotrasmettitori, vi forniremo una breve e semplificata spiegazione.
Nel nostro caso, il corretto funzionamento del cervello dipende dall'equilibrio di 2 neurotrasmettitori (portatori di informazioni). Questo sistema si autoregola attraverso due forze principali. Immaginate una bilancia che cerca sempre l'equilibrio.
Ci sono due neurotrasmettitori principali: il glutammato e il GABA, che nel cervello agiscono in modo opposto l'uno all'altro — il glutammato eccita, mentre il GABA inibisce. È così che si forma la bilancia di cui abbiamo parlato. Insieme, questi due neurotrasmettitori costituiscono più del 90% di tutta l'attività neurotrasmettitoriale (il restante 10% è condiviso da neurotrasmettitori come dopamina, serotonina, acetilcolina, adrenalina, melatonina e altri). L'interazione tra glutammato e GABA determina in gran parte il modo in cui percepite l'ambiente circostante. Questo equilibrio decide se siete calmi e sicuri o turbati da stress e ansia.
Cosa aumenta l'ansia (glutammato) nel cervello

Cosa varrebbe la pena abbandonare o limitare fortemente:
Zucchero e carboidrati veloci: dolci, prodotti da forno, bevande zuccherate e anche una quantità eccessiva di frutta dolce causano picchi insulinici improvvisi che influenzano direttamente gli sbalzi d'umore.
Consiglio: otterrete vitamine e minerali in modo molto più efficace da verdure a foglia verde scuro, uova e pesce grasso.
Caffeina e bevande energetiche: sono carburante per la vostra ansia. La caffeina stimola le ghiandole surrenali a produrre cortisolo, quindi il vostro corpo si sente costantemente in uno stato di “attacco o fuga”.
Rumore informativo: il controllo costante dei social network e il flusso di notizie negative mantengono il cervello irritabile. Gli algoritmi di Facebook e Instagram sono progettati per causare picchi di dopamina, seguiti da un crollo e da ansia.
Additivo alimentare E621 (glutammato monosodico): ampiamente utilizzato in salse, cibi pronti e snack. Aumenta direttamente la quantità di glutammato nel cervello, il che può provocare tremori interni o persino attacchi di panico.
Glutine: anche nelle persone senza un'allergia accertata o celiachia, si manifestano reazioni del corpo causate dal glutine. La medicina moderna riconosce sempre più la sensibilità al glutine non celiaca. Le proteine del grano causano in molte persone un'infiammazione “silente”, che raggiunge il cervello attraverso l'intestino e si manifesta come “nebbia cerebrale” o ansia.
Alcol: e i tanto sentiti “solo 50 grammi” non fanno bene! Non esiste una quantità “sana”. Sebbene l'alcol rilassi per un breve periodo, man mano che il corpo lo scompone, il livello di ansia il giorno successivo (la cosiddetta hangxiety) aumenta di due volte.
Ciò che mangiate influenza direttamente come vi sentite. L'intestino e il cervello hanno un canale di comunicazione diretto, quindi il funzionamento del vostro cervello dipende direttamente dallo stato della vostra pancia.
Qual è questo canale di comunicazione diretto intestino-cervello? È il nervo vago. Attraverso di esso avviene la comunicazione tra il cervello e l'intestino.
È quindi ovvio che lo stato del sistema nervoso centrale e il trattamento dell'ansia dipendono in gran parte dalle “condizioni di vita” dei batteri buoni nel vostro intestino.
Invece di correre a comprare costose pillole di batteri buoni, prendetevi prima cura delle loro “condizioni di vita”. Immaginate: ha senso invitare nuovi residenti se intendete affamarli e avvelenarli? È molto più efficace nutrire i batteri che avete già, in modo che possano continuare a moltiplicarsi con successo.
Cosa NON piace al vostro corpo e ai batteri buoni lo abbiamo già discusso sopra; e cosa dovreste mangiare affinché voi e la vostra popolazione prosperiate e gli attacchi d'ansia diminuiscano? Secondo la ricerca, per l'ansia è necessaria la maggior quantità possibile di fibre idrosolubili. I principali tipi e fonti: avena, mele, agrumi, carote, semi di lino, legumi e buccia di psillio.
Come ripristinare la calma: attivare il GABA
La dieta KETO aiuta a combattere l'ansia e aumenta i neurotrasmettitori GABA, quindi per coloro che seguono questo piano alimentare (a basso contenuto di carboidrati) non solo aiuta a gestire l'ansia, ma migliora anche la memoria e le funzioni cognitive. Sempre più specialisti raccomandano la correzione dietetica come primo passo prima del trattamento chimico (di quali pillole non chimiche aiutino a gestire l'ansia discuteremo più avanti).
Probabilmente sospettate già che l'esercizio fisico aumenti il GABA e aiuti a far fronte all'ansia. Non è necessario iscriversi al club sportivo più alla moda della città; potete fare esercizio a casa, in un piccolo parco; lo yoga, il nuoto in piscina o semplicemente una passeggiata a passo svelto nel parco funzionano come terapia. E un abbonamento in piscina appena acquistato potrebbe, guarda un po', rivelarsi persino piacevole! La sauna e il freddo (tempra) insegnano al sistema nervoso ad adattarsi allo stress, così nella vita di tutti i giorni diventa molto più resiliente.
Tè verde (la L-teanina in esso contenuta calma) — non dimenticate di spremerci del limone o di aggiungerci un po' di vitamina C; questo raddoppia l'assorbimento delle sostanze di cui abbiamo bisogno.
Gli esercizi di respirazione sono particolarmente utili quando sono necessari cambiamenti rapidi (ad esempio, in caso di attacco di panico). La regola d'oro della respirazione: l'espirazione deve essere più lunga dell'inspirazione. Inspirate lentamente ed espirate ancora più lentamente. L'inspirazione attiva il sistema nervoso simpatico (dello stress) e l'espirazione lenta quello parasimpatico (della calma).
Composti naturali per l'ansia
Se i cambiamenti nello stile di vita non sono sufficienti, la natura offre due potenti composti attivi che possono competere in efficacia con i farmaci, senza i loro effetti collaterali. Esistono ricerche sufficienti per delineare un quadro del loro impressionante effetto sul cervello, quindi l'uso di entrambi è suggerito a coloro che vogliono equilibrare l'attività cerebrale e vivere con calma in mezzo all'enorme flusso di informazioni della vita quotidiana. Si tratta del flavonoide vitexina e del fungo medicinale Hericium erinaceus (Lion's Mane).
Vitexin — l'impulso di calma della natura

Dai fagioli mungo al grano saraceno, la vitexina è un antiossidante presente in molte piante, usato come medicinale in tutti i continenti fin dai tempi antichi.64 Questo flavonoide, messo sotto la lente d'ingrandimento degli scienziati, ha sinceramente sorpreso i ricercatori con il suo effetto farmacologico molto ampio.65 I suoi effetti antiossidanti e antinfiammatori sono studiati, insieme a proprietà neuroprotettive, antispasmodiche e altre.66 Scientificamente, la vitexina è classificata come un glicoside flavonico dell'apigenina, che si trova nelle foglie di bambù, nella passiflora, nel grano saraceno, nella lavanda, nei fagioli mungo e in molti altri. Ma mangiare questi alimenti non è sufficiente per ottenerne una quantità significativa — sono necessari estratti forti e specifici. La Vitexin è studiata per la sua azione attraverso la via del recettore GABA-A in un modo paragonabile alle benzodiazepine, ma come modulatore piuttosto che come soppressore — motivo per cui è studiata per la riduzione dell'ansia senza rischio di sedazione o dipendenza.
Hericium erinaceus (Lion's Mane) — il rigeneratore del cervello

L'H. erinaceus è un fungo medicinale dall'effetto particolarmente raro, soprannominato il "fungo del cervello". Il suo estratto è studiato in quanto particolarmente adatto alle sensazioni d'ansia. Neurorigenerazione: è studiato per la sua capacità di stimolare il fattore di crescita nervoso (NGF) — in campioni di neuroni umani, l'estratto di questo fungo ha aumentato efficacemente la crescita dei neuriti del 60,6%.86 La ricerca esamina anche il suo ruolo nel supportare l'umore e la funzione cognitiva. Per ottenere l'effetto desiderato, sono importanti il tipo, la quantità e la concentrazione corretti dell'estratto.
La Vitexina è studiata per la sua azione attraverso la via del GABA-A, simile a quella delle benzodiazepine ma come modulatore, senza rischio di dipendenza - esaminata in oltre 80 studi clinici.
Vitexin 90 di Zenius Labs™ →Domande frequenti
L'ansia è una risposta naturale del cervello a una minaccia, regolata dall'equilibrio tra GABA e glutammato. Il problema sorge quando questo sistema è cronicamente attivato senza una minaccia reale. Fattori moderni — stress, sonno di scarsa qualità, abbondanza di carboidrati raffinati — aumentano continuamente il glutammato e riducono l'attività del GABA, creando uno stato di ansia cronica.
Alcuni composti vegetali sono oggetto di studi clinici. La Vitexina (dalla Passiflora incarnata) è studiata per la sua azione attraverso i recettori GABA-A in modo paragonabile alle benzodiazepine, ma senza rischio di dipendenza. Ciò è stato esaminato in diversi gruppi di pazienti in più di 80 studi clinici. Discutere sempre qualsiasi approccio con un operatore sanitario.
I sedativi da prescrizione (benzodiazepine) sopprimono direttamente il sistema nervoso centrale e possono causare dipendenza, problemi di memoria e rallentamento dei movimenti. Vitexin 90 di Zenius Labs™ è studiato per la sua azione attraverso la stessa via recettoriale del GABA-A, ma come modulatore anziché come soppressore — studiato per ridurre l'ansia senza sedazione o dipendenza.
L'ansia situazionale lieve sì. Ma l'ansia cronica legata a cambiamenti neurochimici di solito non diminuisce senza un intervento — e può rafforzarsi nel tempo. È importante affrontare la causa precocemente (sonno, dieta, attività fisica, supporto al GABA) piuttosto che aspettare che i sintomi peggiorino. Cercare un supporto professionale quando opportuno.
No, ma spesso si presentano insieme. L'ansia è un eccesso di attivazione e paura; la depressione è un esaurimento emotivo ed energetico. Entrambe sono associate a uno squilibrio di GABA/serotonina, motivo per cui alcuni interventi (come l'estratto di Passiflora incarnata) sono studiati per i loro effetti su entrambe.
L'ansia cronica può essere dannosa nel tempo: aumenta il cortisolo, indebolisce il sistema immunitario e accresce il rischio cardiovascolare. L'ansia a breve termine è normale e persino utile. Il problema è quando diventa una modalità di vita di fondo — quindi è importante non lasciarla irrisolta.
- Moreno-Agostino D et al. Characterising patterns of health behaviours in middle-aged and older adults. BMC Public Health. 2020. biomedcentral.com
- Missing: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/anxiety-disorders
- Missing: https://presse.inserm.fr/en/benzodiazepine-use-and-dementia-in-the-over-65s/47631/
- Missing: https://www.researchgate.net/publication/396450394_The_Use_of_Benzodiazepines_in_the_Elderly_Population_Epidemiology_Risks_and_Withdrawal_Management
- Miczke A et al. GABA and anxiety: IntechOpen chapter. IntechOpen. intechopen.com
- Gibson GR et al. Dietary prebiotics: current status and new definition. J Nutr. 2010. oup.com
- Nuss P. Anxiety disorders and GABA neurotransmission: a disturbance of modulation. Neuropsychiatric disease and treatment. 2015. PubMed Central
- Nutrients and neurotransmitters: IntechOpen chapter. IntechOpen. intechopen.com
- American Addiction Centers. Long-term effects of Xanax use. AmericanAddictionCenters.org. americanaddictioncenters.org
- MedlinePlus. Alprazolam (Xanax) drug information. MedlinePlus (NIH). medlineplus.gov
- Wang C et al. Glucose inhibits GABA release by pancreatic beta-cells through an increase in GABA shunt activity. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2006. PubMed
- Levin BE et al. Regulation of energy homeostasis by peripheral signals. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2017. physiology.org
- Kose J et al. A Comparison of Sugar Intake between Individuals with High and Low Trait Anxiety: Results from the NutriNet-Santé Study. Nutrients. 2021. PubMed
- Alasmari F. Caffeine induces neurobehavioral effects through modulating neurotransmitters. Saudi Pharm J. 2020. PubMed
- John J et al. Caffeine promotes glutamate and histamine release in the posterior hypothalamus. American journal of physiology. Regulatory, integrative and comparative physiology. 2014. PubMed Central
- Solinas M et al. Caffeine induces dopamine and glutamate release in the shell of the nucleus accumbens. The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience. 2002. PubMed Central
- Psychology Today. Anxiety and social media use. PsychologyToday.com. 2020. psychologytoday.com
- Shensa A et al. Social Media Use and Depression and Anxiety Symptoms: A Cluster Analysis. American journal of health behavior. 2018. PubMed Central
- Harvard Graduate School of Education. Social media and teen anxiety. Harvard GSE. 2017. gse.harvard.edu
- Vannucci A et al. Social media use and anxiety in emerging adults. Scand J Psychol. 2017. wiley.com
- Onaolapo OJ et al. Monosodium glutamate-associated alterations in open field, anxiety-related and conditioned place preference behaviours in mice. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2017. PubMed
- Ureña-Guerrero ME et al. Excitotoxic neonatal damage induced by monosodium glutamate reduces several GABAergic markers in the cerebral cortex and hippocampus in adulthood. Int J Dev Neurosci. 2009. PubMed
- Quines CB et al. Monosodium glutamate, a food additive, induces depressive-like and anxiogenic-like behaviors in young rats. Life Sci. 2014. PubMed
- Porcelli B et al. Celiac and non-celiac gluten sensitivity: a review on the association with schizophrenia and mood disorders. Auto Immun Highlights. 2014. PubMed
- Casella G et al. Mood disorders and non-celiac gluten sensitivity. Minerva Gastroenterol Dietol. 2017. PubMed
- Losurdo G et al. Extra-intestinal manifestations of non-celiac gluten sensitivity: An expanding paradigm. World J Gastroenterol. 2018. PubMed
- Addolorato G et al. Anxiety and depression in celiac disease. Intern Emerg Med. 2014. springer.com
- Verywell Health. Gluten-related neurological symptoms. VeryWellHealth.com. verywellhealth.com
- WHO Europe. Alcohol use and mental health. WHO. 2018. euro.who.int
- Norwitz NG et al. Nutrition as Metabolic Treatment for Anxiety. Front Psychiatry. 2021. PubMed
- Bear TLK et al. The Role of the Gut Microbiota in Dietary Interventions for Depression and Anxiety. Adv Nutr. 2020. PubMed
- Firth J et al. Food and mood: how do diet and nutrition affect mental wellbeing?. BMJ. 2020. PubMed
- Adan RAH et al. Nutritional psychiatry: Towards improving mental health by what you eat. Eur Neuropsychopharmacol. 2019. PubMed
- Marx W et al. Nutritional psychiatry: the present state of the evidence. Proc Nutr Soc. 2017. PubMed
- Chao L et al. Effects of Probiotics on Depressive or Anxiety Variables in Healthy Participants Under Stress Conditions or With a Depressive or Anxiety Diagnosis: A Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials. Front Neurol. 2020. PubMed
- Sun LJ et al. Gut hormones in microbiota-gut-brain cross-talk. Chin Med J (Engl). 2020. PubMed
- Luna RA et al. Gut brain axis: diet microbiota interactions and implications for modulation of anxiety and depression. Curr Opin Biotechnol. 2015. PubMed
- Evrensel A et al. Immune-Kynurenine Pathways and the Gut Microbiota-Brain Axis in Anxiety Disorders. Adv Exp Med Biol. 2020. PubMed
- Martin CR et al. The Brain-Gut-Microbiome Axis. Cell Mol Gastroenterol Hepatol. 2018. PubMed
- Schmidt K et al. Prebiotic intake reduces the waking cortisol response and alters emotional bias in healthy volunteers. Psychopharmacology (Berl). 2015. PubMed
- Simpson CA et al. The gut microbiota in anxiety and depression. Front Psychiatry. 2018. frontiersin.org
- Rieder R et al. Microbes and mental health: A review. Brain Behav Immun. 2017. PubMed
- Messaoudi M et al. Beneficial psychological effects of a probiotic formulation (Lactobacillus helveticus R0052 and Bifidobacterium longum R0175) in healthy human volunteers. Gut Microbes. 2011. PubMed
- Steenbergen L et al. A randomized controlled trial to test the effect of multispecies probiotics on cognitive reactivity to sad mood. Brain Behav Immun. 2015. PubMed
- Taylor AM et al. A review of dietary and microbial connections to depression, anxiety, and stress. Nutr Neurosci. 2020. PubMed
- Dahl WJ et al. Dietary fibre and gut microbiome interactions. Nature Scientific Reports. 2021. nature.com
- New Brain Nutrition. Can prebiotics treat anxiety and depression?. NewBrainNutrition.com. newbrainnutrition.com
- Kao AC et al. The Influence of Prebiotics on Neurobiology and Behavior. Int Rev Neurobiol. 2016. PubMed
- Szklany K et al. Supplementation of dietary non-digestible oligosaccharides from birth onwards improve social and reduce anxiety-like behaviour in male BALB/c mice. Nutr Neurosci. 2020. PubMed
- Diabetes.co.uk. Ketogenic diet and mental health. Diabetes.co.uk. diabetes.co.uk
- Włodarczyk A et al. Ketogenic Diet: A Dietary Modification as an Anxiolytic Approach?. Nutrients. 2020. PubMed Central
- Kandola A et al. Exercise and Anxiety. Adv Exp Med Biol. 2020. PubMed
- Streeter CC et al. Yoga Asana sessions increase brain GABA levels: a pilot study. J Altern Complement Med. 2007. PubMed
- Hayasaka S et al. Effects of charcoal kiln saunas (Jjimjilbang) on psychological states. Complement Ther Clin Pract. 2008. PubMed
- Cain T et al. Effects of cold-water immersion on health and wellbeing: A systematic review and meta-analysis. PLoS One. 2025. PubMed
- Vignes M et al. Anxiolytic properties of green tea polyphenol (-)-epigallocatechin gallate (EGCG). Brain Res. 2006. PubMed
- Peters CM et al. Formulation with ascorbic acid and sucrose modulates catechin bioavailability from green tea. Food research international (Ottawa, Ont.). 2010. PubMed Central
- Jerath R et al. Self-regulation of breathing as a primary treatment for anxiety. Appl Psychophysiol Biofeedback. 2015. PubMed
- Psychology Today. Longer exhalations ease anxiety. PsychologyToday.com. 2019. psychologytoday.com
- Feathered Pipe Foundation. How breath affects the nervous system. FeatheredPipe.com. featheredpipe.com
- Kim M et al. Role Identification of Passiflora Incarnata Linnaeus: A Mini Review. Journal of menopausal medicine. 2017. PubMed Central
- Appel K et al. Modulation of the γ-aminobutyric acid (GABA) system by Passiflora incarnata L. Phytother Res. 2011. sciencedirect.com
- Babaei F et al. Review of the effects of vitexin in oxidative stress-related diseases. Food science & nutrition. 2020. PubMed Central
- Akhondzadeh S et al. Passionflower in the treatment of generalized anxiety: a pilot double-blind randomized controlled trial with oxazepam. J Clin Pharm Ther. 2001. PubMed
- Christoffoli MT et al. Assessment of Passiflora incarnata L for conscious sedation of patients during the extraction of mandibular third molars: a randomized, split-mouth, double-blind, crossover study. Quintessence Int. 2021. PubMed
- Janda K et al. Passiflora incarnata in Neuropsychiatric Disorders-A Systematic Review. Nutrients. 2020. PubMed Central
- Luscher C et al. GABA(A) receptor trafficking-mediated plasticity of inhibitory synapses. Neuron. 2000. nature.com
- Abbasi E et al. Neuroprotective effects of vitexin, a flavonoid, on pentylenetetrazole-induced seizure in rats. Chem Biol Drug Des. 2012. PubMed
- Grundmann O et al. Anxiolytic activity of a phytochemically characterized Passiflora incarnata extract is mediated via the GABAergic system. Planta Med. 2008. PubMed
- Oliveira DR et al. Flavones-bound in benzodiazepine site on GABA(A) receptor: Concomitant anxiolytic-like and cognitive-enhancing effects produced by Isovitexin and 6-C-glycoside-Diosmetin. Eur J Pharmacol. 2018. PubMed
- Šurkienė G et al. Benzodiazepinų vartojimo paplitimas Lietuvoje. Psichiatrija.lt. 2019. psichiatrija.lt
- Lakhan SE et al. Nutritional and herbal supplements for anxiety and anxiety-related disorders: systematic review. Nutrition journal. 2010. PubMed Central
- Nojoumi M et al. Effects of Passion Flower Extract, as an Add-On Treatment to Sertraline, on Reaction Time in Patients with Generalized Anxiety Disorder: A Double-Blind Placebo-Controlled Study. Iranian journal of psychiatry. 2016. PubMed Central
- Qi Y et al. Vitexin improves neuron apoptosis and memory impairment induced by isoflurane via regulation of miR-409 expression. Adv Clin Exp Med. 2020. PubMed
- Kim GH et al. Improvement in neurogenesis and memory function by administration of Passiflora incarnata L. extract applied to sleep disorder in rodent models. J Chem Neuroanat. 2019. PubMed
- Sveikatos apsaugos ministerija. Raminamųjų bei migdomųjų vaistų vartojimo grėsmės. SAM.lrv.lt. sam.lrv.lt
- Akhondzadeh S et al. Passionflower in the treatment of opiates withdrawal: a double-blind randomized controlled trial. J Clin Pharm Ther. 2001. PubMed
- Dhawan K. Drug/substance reversal effects of a novel tri-substituted benzoflavone moiety (BZF) isolated from Passiflora incarnata Linn.–a brief perspective. Addict Biol. 2003. PubMed
- de Oliveira DD et al. Vitexin Possesses Anticonvulsant and Anxiolytic-Like Effects in Murine Animal Models. Frontiers in pharmacology. 2020. PubMed Central
- Nassiri-Asl M et al. Anticonvulsant effects of aerial parts of Passiflora incarnata extract in mice: involvement of benzodiazepine and opioid receptors. BMC complementary and alternative medicine. 2007. PubMed Central
- Bourin M et al. A combination of plant extracts in the treatment of outpatients with adjustment disorder with anxious mood: controlled study versus placebo. Fundam Clin Pharmacol. 1997. PubMed
- Singh B et al. Dual protective effect of Passiflora incarnata in epilepsy and associated post-ictal depression. J Ethnopharmacol. 2012. PubMed
- Lai PL et al. Neurotrophic properties of the Lion’s mane medicinal mushroom, Hericium erinaceus (Higher Basidiomycetes) from Malaysia. Int J Med Mushrooms. 2013. PubMed
- Kolotushkina EV et al. The influence of Hericium erinaceus extract on myelination process in vitro. Fiziol Zh (1994). 2003. PubMed
- Wong KH et al. Neuroregenerative potential of lion’s mane mushroom, Hericium erinaceus (Bull.: Fr.) Pers. (higher Basidiomycetes), in the treatment of peripheral nerve injury (review). Int J Med Mushrooms. 2012. PubMed
- He X et al. Structures, biological activities, and industrial applications of the polysaccharides from Hericium erinaceus (Lion’s Mane) mushroom: A review. Int J Biol Macromol. 2017. PubMed
- Park YS et al. Effect of an exo-polysaccharide from the culture broth of Hericium erinaceus on enhancement of growth and differentiation of rat adrenal nerve cells. Cytotechnology. 2002. PubMed Central
- Samberkar S et al. Lion’s Mane, Hericium erinaceus and Tiger Milk, Lignosus rhinocerotis (Higher Basidiomycetes) Medicinal Mushrooms Stimulate Neurite Outgrowth in Dissociated Cells of Brain, Spinal Cord, and Retina: An In Vitro Study. Int J Med Mushrooms. 2015. PubMed
- Nagano M et al. Reduction of depression and anxiety by 4 weeks Hericium erinaceus intake. Biomed Res. 2010. PubMed
- Vigna L et al. Hericium erinaceus Improves Mood and Sleep Disorders in Patients Affected by Overweight or Obesity: Could Circulating Pro-BDNF and BDNF Be Potential Biomarkers?. Evid Based Complement Alternat Med. 2019. PubMed
- Friedman M. Chemistry, Nutrition, and Health-Promoting Properties of Hericium erinaceus (Lion’s Mane) Mushroom Fruiting Bodies and Mycelia and Their Bioactive Compounds. J Agric Food Chem. 2015. PubMed
- Chong PS et al. Neurogenesis-dependent antidepressant-like activity of Hericium erinaceus in an animal model of depression. Chin Med. 2021. PubMed
- Brandalise F et al. Dietary Supplementation of Hericium erinaceus Increases Mossy Fiber-CA3 Hippocampal Neurotransmission and Recognition Memory in Wild-Type Mice. Evidence-based complementary and alternative medicine : eCAM. 2017. PubMed Central
- Zhang J et al. The Neuroprotective Properties of Hericium erinaceus in Glutamate-Damaged Differentiated PC12 Cells and an Alzheimer’s Disease Mouse Model. International journal of molecular sciences. 2016. PubMed Central
- Mori K et al. Improving effects of the mushroom Yamabushitake (Hericium erinaceus) on mild cognitive impairment: a double-blind placebo-controlled clinical trial. Phytother Res. 2009. PubMed
- Chong PS et al. Therapeutic Potential of Hericium erinaceus for Depressive Disorder. Int J Mol Sci. 2019. PubMed
- Kim YO et al. Hericium erinaceus suppresses LPS-induced pro-inflammation gene activation in RAW264.7 macrophages. Immunopharmacol Immunotoxicol. 2012. PubMed
- Qin M et al. Anti-Inflammatory Effects of Ethanol Extract of Lion’s Mane Medicinal Mushroom, Hericium erinaceus (Agaricomycetes), in Mice with Ulcerative Colitis. Int J Med Mushrooms. 2016. PubMed
- Mori K et al. Effects of Hericium erinaceus on amyloid β(25-35) peptide-induced learning and memory deficits in mice. Biomed Res. 2011. PubMed
- Velasquez ACA et al. Effects of Passiflora incarnata and Valeriana officinalis in the control of anxiety due to tooth extraction: a randomized controlled clinical trial. Oral and maxillofacial surgery. 2024. PubMed
- Miyasaka LS et al. Passiflora for anxiety disorder. The Cochrane database of systematic reviews. 2007. PubMed
- Wolfman C et al. Possible anxiolytic effects of chrysin, a central benzodiazepine receptor ligand isolated from Passiflora coerulea. Pharmacology, biochemistry, and behavior. 1994. PubMed
- Krenn L [Passion Flower (Passiflora incarnata L.)–a reliable herbal sedative]. Wiener medizinische Wochenschrift (1946). 2002. PubMed
- Medina JH et al. Chrysin (5,7-di-OH-flavone), a naturally-occurring ligand for benzodiazepine receptors, with anticonvulsant properties. Biochemical pharmacology. 1990. PubMed
- Al Hasan MS et al. Assessment of sedative activity of Chrysin: Behavioral approach with pharmacokinetics, toxicological profile and molecular docking. Sleep medicine. 2025. PubMed
- Nagano M et al. Reduction of depression and anxiety by 4 weeks Hericium erinaceus intake. Biomedical research (Tokyo, Japan). 2010. PubMed
- Vigna L et al. Hericium erinaceus Improves Mood and Sleep Disorders in Patients Affected by Overweight or Obesity: Could Circulating Pro-BDNF and BDNF Be Potential Biomarkers?. Evidence-based complementary and alternative medicine : eCAM. 2019. PubMed
- Koszła O et al. Biotransformation of Ganoderma lucidum and Hericium erinaceus for ex vivo gut-brain axis modulation and mood-related outcomes in humans: CREB/BDNF signaling and microbiota-driven synergies. Journal of ethnopharmacology. 2025. PubMed
- Mori K et al. Nerve growth factor-inducing activity of Hericium erinaceus in 1321N1 human astrocytoma cells. Biological & pharmaceutical bulletin. 2008. PubMed
- Lai PL et al. Neurotrophic properties of the Lion’s mane medicinal mushroom, Hericium erinaceus (Higher Basidiomycetes) from Malaysia. International journal of medicinal mushrooms. 2013. PubMed
- Cipriano GL et al. Beyond Neurotrophins: A Proposed Neurotrophic-Epigenetic Axis Mediated by Non-Coding RNA Networks for Hericium erinaceus Bioactives-A Hypothesis-Driven Review. International journal of molecular sciences. 2026. PubMed
- Roda E et al. Cognitive Healthy Aging in Mice: Boosting Memory by an Ergothioneine-Rich Hericium erinaceus Primordium Extract. Biology. 2023. PubMed
- Ratto D et al. Hericium erinaceus Improves Recognition Memory and Induces Hippocampal and Cerebellar Neurogenesis in Frail Mice during Aging. Nutrients. 2019. PubMed
- Priori EC et al. Hericium erinaceus Extract Exerts Beneficial Effects on Gut-Neuroinflammaging-Cognitive Axis in Elderly Mice. Biology. 2023. PubMed
- Jeanclos E et al. Improved cognition, mild anxiety-like behavior and decreased motor performance in pyridoxal phosphatase-deficient mice. Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease. 2019. PubMed
- Kasaragod VB et al. Pyridoxal kinase inhibition by artemisinins down-regulates inhibitory neurotransmission. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2020. PubMed
- Singhuber J et al. GABA(A) receptor modulators from Chinese herbal medicines traditionally applied against insomnia and anxiety. Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology. 2012. PubMed
- Evans AK et al. Pharmacology of the beta-carboline FG-7,142, a partial inverse agonist at the benzodiazepine allosteric site of the GABA A receptor: neurochemical, neurophysiological, and behavioral effects. CNS drug reviews. 2007. PubMed
- Zhong H et al. Neonatal inflammation via persistent TGF-β1 downregulation decreases GABA(A)R expression in basolateral amygdala leading to the imbalance of the local excitation-inhibition circuits and anxiety-like phenotype in adult mice. Neurobiology of disease. 2022. PubMed
- Pétursson H The benzodiazepine withdrawal syndrome. Addiction (Abingdon, England). 1994. PubMed
- Soyka M Treatment of Benzodiazepine Dependence. The New England journal of medicine. 2017. PubMed
- O’brien CP Benzodiazepine use, abuse, and dependence. The Journal of clinical psychiatry. 2005. PubMed
- Akhondzadeh S et al. Passionflower in the treatment of generalized anxiety: a pilot double-blind randomized controlled trial with oxazepam. Journal of clinical pharmacy and therapeutics. 2001. PubMed
- Stein MB Neurobiology of generalized anxiety disorder. The Journal of clinical psychiatry. 2009. PubMed
- Pollack MH Refractory generalized anxiety disorder. The Journal of clinical psychiatry. 2009. PubMed
- Richier C et al. Brain Age Prediction in Generalized Anxiety Disorder using a Convolutional Neural Network. Research square. 2025. PubMed
- Amigó J et al. The absence of 5-HT(4) receptors modulates depression- and anxiety-like responses and influences the response of fluoxetine in olfactory bulbectomised mice: Adaptive changes in hippocampal neuroplasticity markers and 5-HT(1A) autoreceptor. Neuropharmacology. 2016. PubMed
- Paliokha R et al. Effects of pre-gestational exposure to the stressors and perinatal mirtazapine administration on the excitability of hippocampal glutamate and brainstem monoaminergic neurons, hippocampal neuroplasticity, and anxiety-like behavior in rats. Molecular psychiatry. 2026. PubMed
- Cryan JF et al. The Microbiota-Gut-Brain Axis. Physiological reviews. 2019. PubMed
- Rutsch A et al. The Gut-Brain Axis: How Microbiota and Host Inflammasome Influence Brain Physiology and Pathology. Frontiers in immunology. 2020. PubMed
- Foster JA et al. Stress & the gut-brain axis: Regulation by the microbiome. Neurobiology of stress. 2017. PubMed
- Bear T et al. The Microbiome-Gut-Brain Axis and Resilience to Developing Anxiety or Depression under Stress. Microorganisms. 2021. PubMed