Chemotherapie – Wat is het?
Chemotherapie is een behandeling die medicijnen gebruikt om de groei van kankercellen te vernietigen of te stoppen, meestal intraveneus toegediend. Omdat kankercellen sneller groeien en delen dan gezonde cellen, zijn de meeste geneesmiddelen tegen kanker ontworpen om snelgroeiende cellen te vernietigen. Er zijn echter ook gezonde cellen die zich sneller vermenigvuldigen, dus chemotherapie heeft ook invloed op deze cellen. Dit is wat meestal bijwerkingen veroorzaakt. De snelgroeiende gezonde cellen die door chemotherapie worden aangetast, zijn onder meer bloedcellen die in het beenmerg worden gevormd, cellen van het spijsverteringskanaal, evenals die van het voortplantingssysteem (geslachtsorganen) en het haar (wat de haarzakjes aantast), daarom valt het haar uit en worden na chemotherapie hoofddeksels gebruikt. Wees niet gealarmeerd — we zullen zeker bespreken hoe u ongewenste effecten kunt minimaliseren en uw welzijn kunt verbeteren.

Hoe lang duurt een chemotherapiekuur?
De duur van een chemotherapiekuur varieert, afhankelijk van het type en stadium van de kanker, de toestand van de patiënt, de toegediende medicijnen en hun dosering. Voordat de behandeling begint, zal uw arts de geplande behandeling met u bespreken; vraag er zeker naar als u niet wordt geïnformeerd. Drie weken wordt een behandelcyclus genoemd, en meerdere cycli vormen een chemotherapiekuur, die 3 tot 6 maanden kan duren.
Mogelijke bijwerkingen van chemotherapie
- Vermoeidheid
- Misselijkheid en braken
- Pijn
- Haaruitval
- Bloedarmoede
- Infecties
- Problemen met de bloedstolling
- Problemen met mond, tandvlees en keel
- Diarree en obstipatie
- Problemen met zenuwen en spieren
- Problemen met huid en nagels
- Problemen met nieren en blaas
- Griepachtige symptomen
- Vochtretentie
- Problemen met de geslachtsorganen en seksualiteit
Hoe lang duren de bijwerkingen van chemotherapie?
De cellen zouden zich na de chemotherapie geleidelijk moeten herstellen, waardoor de bijwerkingen geleidelijk zouden moeten afnemen. Chemotherapie kan echter ook veranderingen op de lange termijn veroorzaken die uw levenskwaliteit beïnvloeden. Daarom is het essentieel om voor het herstel van uw lichaam te zorgen, want helaas is het revalidatiesysteem enigszins krakkemikkig...
Sommige mensen vermijden ernstige langetermijneffecten van chemotherapie, maar dit is geen toeval! U moet zelf verantwoordelijk blijven voor uw eigen gezondheid. Geef toe, de moderne geneeskunde houdt zich niet bezig met preventie. De moderne geneeskunde behandelt symptomen en gevolgen (en doet dat goed), maar doet niets om ervoor te zorgen dat u nooit meer terugkeert naar het ziekenhuis... en dat u gezond blijft!
Als bij u al kanker is vastgesteld – dan ontkomt u niet aan chemotherapie, radiotherapie en andere moderne behandelingen, en u moet ze zeker niet vermijden, want u bent al te laat voor preventie. Nu kunt en moet u echter de controle overnemen en uw gezondheid niet langer aan iemand anders toevertrouwen. U zult het op u moeten nemen om te behoren tot het percentage mensen dat kanker met succes overwint, herstelt en geen bijwerkingen ervaart. U kunt dit echt doen. We zullen nu bespreken hoe u de statistieken in uw voordeel kunt laten werken.
Lichaamsherstel na chemotherapie
Om effectief te zijn, zijn kankermedicijnen en -behandelingen agressief, waardoor het immuunsysteem, het spijsverteringsstelsel en andere systemen van het lichaam na chemotherapie in een moeilijke toestand verkeren. Zoals gezegd, schiet het moderne medische systeem voor preventie en revalidatie na chemotherapie tekort, en u zult deze leemte zelf moeten opvullen. U zult uw immuunsysteem moeten herstellen en uw lichaam moeten voorzien van vitaminen, mineralen, vezels, antioxidanten, immuunversterkende en andere stoffen, zodat uw lichaam de middelen heeft om te herstellen en te genezen.
Het menselijk lichaam heeft de neiging zichzelf te genezen en te reguleren, maar u moet het daarbij helpen.
U moet identificeren en elimineren wat ongezond is, kanker voedt en het lichaam vervuilt. Allereerst – bewerkte koolhydraten en alle suikerhoudende producten – dit is voedsel voor kanker [1]. U moet suiker, gebak, sappen, frisdranken, taarten, broden, broodjes, chocolaatjes, alcohol, snoepjes, halffabricaten vermijden... Elk product dat suiker bevat: glucose, sucrose, dextrose, fructose, galactose, maltose... en elke andere "-ose". Ja, al deze namen zijn suiker. Naast het feit dat suiker een verslaving veroorzaakt die niet minder is dan sommige zwaar verboden middelen [2], veroorzaakt het ontstekingen [3], en voedt het cellen die kankerachtig zijn geworden. Bent u het ermee eens dat het logisch zou zijn om overtollige suiker in het lichaam te vermijden?
Voeding tijdens kanker
Het wordt aanbevolen om vitaminen, mineralen en de bacteriële balans te herstellen door middel van de juiste voeding; dan heeft u geen talloze supplementen nodig. Wanneer u de benodigde stoffen op natuurlijke wijze uit voedsel haalt, neemt het lichaam ze maximaal op. Bovendien wordt er nog steeds gedebatteerd over de opname van synthetische supplementen in het lichaam, dus kies alleen natuurlijke supplementen. En wanneer u de benodigde stoffen op natuurlijke wijze uit voedsel haalt, neemt het lichaam ze maximaal op.
Het wordt aanbevolen om dagelijks zuurkool te eten. Het klinkt misschien grappig, maar zuurkool bevat een zeer breed scala aan mineralen en vitaminen. Tijdens de fermentatie nemen niet alleen de voedingsstoffen in kool toe, maar verbetert ook hun biologische beschikbaarheid. Zuurkool is ook een bron van probiotica – het verbetert de spijsvertering en bevordert de groei van een gezonde darmflora. In de uitgave van 23 oktober 2002 van het Journal of Agriculture and Food Chemistry meldden Finse wetenschappers dat isothiocyanaten die tijdens de fermentatie van zuurkool worden geproduceerd, de groei van kankercellen remmen.

Het is bewezen [4]dat Omega 3 helpt om spiermassa en -functie te behouden bij kankerpatiënten, zelfs tijdens een actieve behandeling. Ook kunnen omega-3-vetzuren tijdens chemotherapie bijdragen aan een verminderde ontstekingsreactie. U kunt supplementen nemen of veel vette vis eten, zoals haring, makreel of zeelt.
Uw beste vriend moeten groenten worden, en zo veel mogelijk rauwe, onbewerkte, want u moet zich vullen met leven – goede bacteriën, enzymen, vezels, probiotica, vitaminen, mineralen. Geen bewerkte voedingsmiddelen, alleen puur voedsel. Geen caloriebeperking, eet zoveel u wilt en zoveel mogelijk goede (onverhitte) vetten. Zorg ervoor dat deze producten zeker in uw dieet voorkomen: paddenstoelen, noten, bessen (geen jam), zaden (zonnebloempitten, lijnzaad), avocado, vis. [5]Door de dagelijkse haast en het gemak zijn we onbewust bewerkte voedingsmiddelen gaan eten en inferieure dranken gaan drinken, terwijl echt voedsel zo heerlijk is en er zoveel recepten zijn. Het is raadzaam om alleen 'eenvoudige' koolhydraten te beperken. Complexe koolhydraten [6] – dit zijn suikermoleculen die in complexere ketens zijn verbonden, te vinden in planten, vaak vergezeld van vezels, waardoor ze de bloedsuikerspiegel niet verhogen en langzamer en gezonder worden opgenomen. Dergelijk echt voedsel hoeft niet te worden beperkt: volle granen, boekweit, haver, noten, aardappelen, enz. Peulvruchten worden in het bijzonder aanbevolen: erwten, bonen, linzen, mungbonen, asperges, kikkererwten, en vooral zwarte bonen, omdat er veelbelovende studies zijn verschenen [7] die aantonen dat ze bijdragen aan het onderhoud van DNA [8].
Hoe het lichaam maximaal te herstellen
Het beste voorbeeld is waarschijnlijk Japan. Het gezondheidszorgsysteem streeft ernaar de prestaties van de moderne geneeskunde te combineren met behandelpraktijken die door de eeuwen heen zijn verfijnd. Dit is ook het geval bij kanker. Extracten afkomstig van Shiitake-paddenstoelen worden voorgeschreven bij oncologie. Deze werkzame stoffen worden toegediend voor, tijdens en na chemotherapie. Zoals het hoort, want er zijn talrijke studies uitgevoerd om de effecten van werkzame stoffen uit Shiitake te verduidelijken.
De 'pionier' op dit gebied kan worden beschouwd als Dr. Kisaku Mori, die in 1936 in Tokio het 'Instituut voor Paddenstoelenonderzoek' oprichtte (Institute of Mushroom Research). Een van de eerste experimenten werd uitgevoerd op muizen: muizen die aan sarcoom leden, werden behandeld met kleine doses Shiitake-extract. Bij 6 van de 10 muizen verdween de tumor volledig. Het verhogen van de concentratie bereikte een effectiviteit van 100% – de tumor verdween bij alle muizen. De studie die de antitumorale eigenschappen van Shiitake onthulde, wekte enorme belangstelling en een golf van vervolgonderzoek. Al snel bevestigden Hamuro en Chihara dat ze dezelfde resultaten verkregen. Zo hebben de eerste onderzoekers, waaronder Mori, Ikekawa, Hamuro, Chihara, Maeda, Taguchi, Nanba, Aoki en vele anderen onweerlegbaar bewezen dat bepaalde actieve bestanddelen van paddenstoelen resulteren in:
- Zeer sterke preventie van kanker
- Aanzienlijke percentages van kankerreductie
- Hoge percentages van kankerreductie in vroege stadia van kanker
Antikankerstoffen uit paddenstoelen
Dr. Chihara was de eerste die de verbinding Lentinan isoleerde uit Shiitake (lat. Lentinus edodes). Dit polysaccharide vertoont antibacteriële, antimicrobiële, antivirale, antikanker- en immuunstimulerende eigenschappen. Het kan ook chromosomen beschermen tegen schade veroorzaakt door antikankermedicijnen. Dit werd waargenomen in experimenten met muizen in Japan: wanneer ze vóór de chemotherapie met dit polysaccharide werden behandeld, daalde het aantal witte bloedcellen helemaal niet.

Hoe Lentinan de resultaten van chemotherapie verbetert
Er is niet slechts één werkzame stof en veel daarvan hebben verschillende mechanismen van antikankeractiviteit. De belangrijkste daarvan is ongetwijfeld de stimulatie en versterking van het immuunsysteem, wat immunobiologische veranderingen in gang zet. Hoewel het eenvoudig klinkt, zijn dit vrij complexe processen – deze stoffen, ook wel bio-modulatoren genoemd, beïnvloeden de complexe werking van het immuunsysteem en werken zowel algemeen als rechtstreeks op kankercellen. Een van die bio-modulatoren is Lentinan, afkomstig van de shiitake-paddenstoel. Lentinan bindt zich aan het oppervlak van lymfocyten en activeert macrofagen, T-helpercellen en NK-cellen (natural killer-cellen – Natural Killer (NK) cells)). Dit alles verhoogt de productie van antilichamen, waaronder interleukinen (IL-2 en andere) en interferon (IFN-g). Dan begint de "aanval" op veranderde cellen. De activiteit en interactie van deze cellen is wat we het immuunsysteem noemen.
Welke studies bij mensen zijn er uitgevoerd?
Er zijn vrij veel studies bij mensen naar de antikankereffecten van medicinale paddenstoelen, inclusief strikt gecontroleerde klinische onderzoeken. In tegenstelling tot studies met kankercellen in laboratoria of (indrukwekkende resultaten) studies bij dieren, kan men om voor de hand liggende ethische redenen niet roekeloos experimenten op mensen uitvoeren... Daarom werden de meeste reeds uitgevoerde studies uitgevoerd naast de conventionele kankerbehandeling (chemotherapie). In deze studies was het resultaat altijd hetzelfde: de antikankerstoffen van medicinale paddenstoelen zijn effectief wanneer ze samen met chirurgische behandeling, chemotherapie en radiotherapie worden gebruikt, en de resultaten zijn veel beter dan met alleen de conventionele/standaard kankerbehandeling [9]. Vanwege deze resultaten is een dergelijke kankerbehandeling, waarbij extract van medicinale paddenstoelen wordt gecombineerd met een "standaard" behandeling, een gangbare praktijk, het meest wijdverbreid in China en Japan. Dr. Taguchi voerde studies uit met 275 kankerpatiënten. Ze gebruikten Lentinan samen met chemotherapie gedurende 3 maanden. Resultaten:
- Verlengt het leven statistisch significant.
- Vermindert de schade van kanker aan het lichaam.
- Verbetert de immuunrespons van de patiënt op kanker.
- De tumor krimpt of stopt met groeien.
- Bijwerkingen zijn zeldzaam, mild en verdwijnen snel.
Chemotherapie onderdrukt het immuunsysteem, dus het vereist actieve ondersteuning. Lentinan AXT van Zenius Labs™ is een geconcentreerde formule van polysaccharide-extracten uit verschillende paddenstoelen, ontworpen om het immuunsysteem te versterken tijdens oncologische aandoeningen.
Wat kunt u nog meer nemen? Antioxidanten
Antioxidanten. Een van de belangrijkste oorzaken van bijwerkingen van chemotherapie, met name van geneesmiddelen die gericht zijn op DNA, is een verhoogd aantal reactieve zuurstofsoorten (oxidanten). Er zijn en worden talrijke onderzoeken uitgevoerd om het aantal van deze vrije radicalen te verminderen.
Een veelgestelde vraag is of antioxidanten die naast chemotherapie worden ingenomen de werking ervan verminderen, omdat ze elkaar lijken tegen te werken, maar in het menselijk lichaam is het niet zo eenvoudig. Na het bestuderen van het effect van het gebruik van antioxidanten tijdens en na chemotherapie en het vergelijken van 93 klinische onderzoeken, [10] bleek dat in 70% van de gevallen de effectiviteit van chemotherapie toeneemt, in 88% van de gevallen het gebruik van antioxidanten de toxiciteit vermindert, en in 63% van de gevallen de overlevingstijd wordt verlengd.
Heel wat stoffen hebben antioxiderende eigenschappen, maar ze zijn niet allemaal even krachtig. De bekendste antioxidant is misschien wel vitamine C, maar dat is niet de sterkste. Hier zijn verschillende populaire antioxidanten, gerangschikt van sterkste in vergelijking met vitamine C:
| Antioxidant | Kracht (vergeleken met vit. C) |
|---|---|
| Astaxanthine | 6000 keer sterker |
| Vitamine E | 12 keer sterker |
| Co-enzym Q10 | 7,5 keer sterker |
| Resveratrol | 2 keer sterker |
Het gebruik van antioxidanten bij kanker is onbetwistbaar. Zorg ervoor dat u naast Lentinan ook astaxanthine binnenkrijgt.
Lentinan AXT van Zenius Labs™ combineert in één formule niet alleen de krachtigste paddenstoelpolysacharide-extracten, maar ook de maximale dosis astaxanthine. Het is een van de krachtigste bekende antioxidanten en beschermt het cellulaire DNA tegen oxidatieve stress. Eén formule – uitgebreide ondersteuning.
Wat u moet weten voordat u Lentinan koopt
Er worden alleen polysacharide-extracten op waterbasis gebruikt. Er bestaan ook extracten op basis van ethanol (alcohol); deze extractiemethode is goedkoper en sneller, maar levert niet de stoffen op die we nodig hebben. Lees de samenstelling van het supplement zorgvuldig.
Hoeveelheid en sterkte van het extract. Hoe hoger het polysacharidegehalte (in percentage), hoe meer paddenstoelen er tijdens de productie nodig waren om de werkzame stof uit de paddenstoel te extraheren... Dit kan 5%, 15%, 30% zijn (zeer zelden meer). Vanzelfsprekend is 30% 6 keer effectiever dan 5%. Het polysacharidegehalte moet ook op de verpakking vermeld staan.
Dagelijkse hoeveelheid extract. De minimaal aanbevolen dagelijkse hoeveelheid van 30% extract is 1200mg.
Hoe en hoeveel supplementen te nemen na chemotherapie?
- Het effect van Lentinan is direct afhankelijk van de dosis – hoe hoger de dosis, hoe groter de effectiviteit.
- Bijwerkingen kunnen optreden als u allergisch bent voor paddenstoelen (zeer zeldzaam).
- De kortst aanbevolen gebruiksperiode is 3 maanden (voor preventie en gevallen in stadium 1-2). Bij ernstigere aandoeningen wordt langer gebruik aanbevolen.
- Pauzes worden niet aanbevolen – consequent, ononderbroken gebruik zorgt voor de beste resultaten.
- Hoe langer de extracten worden gebruikt, hoe beter de resultaten.
Waar koopt u de beste Lentinan-supplementen?
Om resultaten te bereiken, is het erg belangrijk om de meest hoogwaardige, krachtige en betrouwbare producten te gebruiken. U kunt de aanbevolen Lentinan kopen in de winkel van Zenius Labs™.
Veelgestelde vragen
Chemotherapie is een behandeling met medicijnen die snel delende cellen in het lichaam vernietigen. Het treft niet alleen kankercellen, maar ook enkele gezonde cellen, wat bijwerkingen veroorzaakt. Het doel van de behandeling is om de tumorgroei te stoppen of te vertragen.
Ja, en dat is erg belangrijk. Chemotherapie onderdrukt het immuunsysteem sterk, waardoor het lichaam kwetsbaar wordt. Geconcentreerde paddenstoelpolysacharide-extracten kunnen helpen bij het activeren van NK-cellen en macrofagen. Het is belangrijk om een geconcentreerde multi-extractformule te kiezen, zoals Lentinan AXT van Zenius Labs™.
Een chemotherapiekuur duurt doorgaans 3 tot 6 maanden, maar kan langer zijn. De behandeling vindt plaats in cycli – de toediening van medicijnen wordt gevolgd door een rustperiode waarin het lichaam herstelt.
De meest voorkomende zijn vermoeidheid, misselijkheid, haaruitval, verlies van eetlust, zweertjes in de mond en een verhoogde vatbaarheid voor infecties. De bijwerkingen zijn meestal tijdelijk en nemen af nadat de behandelingskuur is voltooid.
De belangrijkste factoren zijn goede voeding (hoogwaardige dierlijke vetten – eieren, boter, wilde vis, eend – die de hormoonproductie ondersteunen en gewichtsverlies tijdens chemotherapie voorkomen), voldoende rust, lichaamsbeweging en ondersteuning van het immuunsysteem. Geconcentreerde paddenstoelpolysacharideformules in combinatie met astaxanthine kunnen helpen het cel-DNA te beschermen en het herstel te versnellen.
National Cancer Institute International Agency for Research on Cancer
- Ketogenic diets as an adjuvant cancer therapy: History and potential mechanism. PubMed
- Sugar addiction: pushing the drug-sugar analogy to the limit. PubMed
- Dietary sugars, not lipids, drive hypothalamic inflammation. PubMed
- Omega-3 fatty acids in cancer. PubMed
- Mitochondria: The ketogenic diet–A metabolism-based therapy. PubMed
- Complex carbohydrates. MedlinePlus
- Black bean (Phaseolus vulgaris L.) as a protective agent against DNA damage in mice. PubMed
- Black Bean Diet Reduces DNA Damage. Cabi.org
- Potential of Mushroom Compounds as Immunomodulators in Cancer Immunotherapy: A Review. PubMed
- Antioxidants as precision weapons in war against cancer chemotherapy induced toxicity. PubMed
- Wang H et al. Efficacy of biological response modifier lentinan with chemotherapy for advanced cancer: a meta-analysis. Cancer medicine. 2017. PubMed
- Wang Y et al. Systematic review and meta-analysis on the efficacy and safety of Injectable Lentinan combined with chemotherapy in the treatment of gastric cancer. Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology. 2024. PubMed
- Yin X et al. A meta-analysis of lentinan injection combined with chemotherapy in the treatment of nonsmall cell lung cancer. Indian journal of cancer. 2015. PubMed
- Zhang D et al. Network Meta-Analysis of Chinese Herbal Injections Plus the FOLFOX Regimen for the Treatment of Colorectal Cancer in China. Integrative cancer therapies. 2019. PubMed
- Zhao C et al. Lentinan combined with cisplatin for the treatment of non-small cell lung cancer. Medicine. 2021. PubMed
- Wang Y et al. Investigation on the efficiency of lentinan for injection combining cisplatin on treating malignant pleural effusion based on systematic review and meta-analysis. Medicine. 2024. PubMed
- Sun M et al. Lentinan reduces tumor progression by enhancing gemcitabine chemotherapy in urothelial bladder cancer. Surgical oncology. 2015. PubMed
- Kataoka H et al. Lentinan with S-1 and paclitaxel for gastric cancer chemotherapy improve patient quality of life. Hepato-gastroenterology. 2009. PubMed
- Huo X et al. Lentinan Enhances the Function of Oxaliplatin on the Esophageal Tumors by Persuading Immunogenic Cell Death. Computational and mathematical methods in medicine. 2022. PubMed
- Wang JL et al. Combination therapy with lentinan improves outcomes in patients with esophageal carcinoma. Molecular medicine reports. 2012. PubMed
- Wang Z et al. Apaf1 nanoLuc biosensors identified lentinan as a potent synergizer of cisplatin in targeting hepatocellular carcinoma cells. Biochemical and biophysical research communications. 2021. PubMed
- Yagi M et al. [Provision for adverse effect of S-1 containing chemotherapy in patients with advanced digestive cancer--combination with superfine dispersed lentinan]. Gan to kagaku ryoho. Cancer & chemotherapy. 2010. PubMed
- Yoshino S et al. Improvement of QOL and prognosis by treatment of superfine dispersed lentinan in patients with advanced gastric cancer. Hepato-gastroenterology. 2010. PubMed
- Zhen C et al. Comprehensive mechanisms and advanced delivery strategies of lentinan in antitumor therapy: A review. Colloids and surfaces. B, Biointerfaces. 2026. PubMed
- Oba K et al. Efficacy of adjuvant immunochemotherapy with polysaccharide K for patients with curative resections of gastric cancer. Cancer immunology, immunotherapy : CII. 2007. PubMed
- Pilkington K et al. Coriolus (Trametes) versicolor mushroom to reduce adverse effects from chemotherapy or radiotherapy in people with colorectal cancer. The Cochrane database of systematic reviews. 2022. PubMed
- Ito G et al. Correlation between efficacy of PSK postoperative adjuvant immunochemotherapy for gastric cancer and expression of MHC class I. Experimental and therapeutic medicine. 2012. PubMed
- Tanaka H et al. Impact of adjuvant immunochemotherapy using protein-bound polysaccharide-K on overall survival of patients with gastric cancer. Anticancer research. 2012. PubMed
- Gringhuis SI et al. Dectin-1 directs T helper cell differentiation by controlling noncanonical NF-kappaB activation through Raf-1 and Syk. Nature immunology. 2009. PubMed
- Lu H et al. TLR2 agonist PSK activates human NK cells and enhances the antitumor effect of HER2-targeted monoclonal antibody therapy. Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research. 2011. PubMed
- Amino M et al. [Studies on the effect of lentinan on human immune system. II. In vivo effect on NK activity, MLR induced killer activity and PHA induced blastic response of lymphocytes in cancer patients]. Gan to kagaku ryoho. Cancer & chemotherapy. 1983. PubMed
- Patchen ML et al. In vitro and in vivo hematopoietic activities of Betafectin PGG-glucan. Experimental hematology. 1998. PubMed
- Hamano K et al. The preoperative administration of lentinan ameliorated the impairment of natural killer activity after cardiopulmonary bypass. International journal of immunopharmacology. 1999. PubMed
- Shalaby AM et al. The possible role of astaxanthin in cisplatin-induced nephrotoxicity in rats: interplay between non-coding RNA, redox state, inflammation, and ferroptosis: a histological, immunohistochemical, and biochemical study. Journal of molecular histology. 2026. PubMed
- Krestinin R et al. Astaxanthin Protects Against H(2)O(2)- and Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity in H9c2 Rat Myocardial Cells. Life (Basel, Switzerland). 2024. PubMed
- El-Agamy SE et al. Astaxanthin Ameliorates Doxorubicin-Induced Cognitive Impairment (Chemobrain) in Experimental Rat Model: Impact on Oxidative, Inflammatory, and Apoptotic Machineries. Molecular neurobiology. 2018. PubMed
- Bonet IJM et al. Second messengers mediating high-molecular-weight hyaluronan-induced antihyperalgesia in rats with chemotherapy-induced peripheral neuropathy. Pain. 2022. PubMed
- Laderian A et al. Hepatoprotective effect of astaxanthin against cholestasis liver fibrosis induced by bile duct ligation in adult Wistar rats. Journal of biochemical and molecular toxicology. 2024. PubMed
- Yu X et al. Astaxanthin Ameliorates Skeletal Muscle Atrophy in Mice With Cancer Cachexia. Nutrition and cancer. 2024. PubMed
- Saini RK et al. Dietary carotenoids in cancer chemoprevention and chemotherapy: A review of emerging evidence. Pharmacological research. 2020. PubMed
- Ma Y et al. Can polysaccharide K improve therapeutic efficacy and safety in gastrointestinal cancer? a systematic review and network meta-analysis. Oncotarget. 2017. PubMed
- Cotte AK et al. Lysophosphatidylcholine acyltransferase 2-mediated lipid droplet production supports colorectal cancer chemoresistance. Nature communications. 2018. PubMed
- Zou X et al. Radioprotective effect of edible and medicinal mushrooms against ionizing radiation: Components, potential mechanisms, and applications. Food research international (Ottawa, Ont.). 2025. PubMed