HomeKankerBorstkanker
In het kort

Classificatie van borstkanker

Bijna 80% van de borsttumoren is een ductaal carcinoom. In 10-15% van de gevallen wordt een lobulair carcinoom gediagnosticeerd. Er bestaat ook inflammatoire borstkanker, dat een ander biologisch gedrag vertoont — duidelijke roodheid van de huid en borst, zwelling en pijn, en vrij vroege uitzaaiing naar de lymfeklieren.

Symptomen van borstkanker

Het belangrijkste symptoom van borstkanker is een stevig, pijnloos knobbeltje dat in de borst wordt gevoeld. Ook een verandering in de vorm van de borst en een ingetrokken, ingezonken of veranderde tepel. Vergrote oksellymfeklieren, afscheiding uit de tepel — vooral als deze bloederig is en uit slechts één borst komt. Pijn in de borst is geen typisch symptoom van kanker. De behandeling van uitgezaaide (gemetastaseerde) kanker hangt af van de locatie van de metastasen. Metastasen in de longen en het borstvlies uiten zich door hoesten, kortademigheid en progressief ademhalingsfalen. Metastasen in de lever veroorzaken aanvankelijk geen symptomen; later ontstaat er pijn en vordert het leverfalen. Bij metastasen in het skelet ontstaat er pijn in de aangetaste botten. Bij metastasen in de hersenen treden hoofdpijn, misselijkheid, braken en neurologische symptomen op.

Typen en stadiëring van borstkanker

Stadia van borstkanker

Stadium 0 Tis N0 M0
Stadium 1 T1 N0 M0
Stadium 2A T0,T1/T2 N1/N0 M0
Stadium 2B T2/T3 N1/N0 M0
Stadium 3A T0,T1,T2,T3 N1,N2 M0
Stadium 3B T4 N0,N1,N2 M0
Stadium 3C elke T N3 M0
Stadium 4 Elke T Elke N M1

Lees borstkankerstadiums voor meer informatie over hoe het stadium wordt bepaald.

Behandeling van borstkanker

Borstkanker wordt niet met één enkele methode behandeld, maar met een combinatie ervan. De basis is een operatie (excisie). Ook chemotherapie, radiotherapie, hormonale therapie en doelgerichte therapie. De behandeling hangt af van de omvang van de kanker, het stadium en de prognose. Patiënten worden ingedeeld in risicogroepen om de agressiviteit van het ziekteverloop te beoordelen en een behandelingsstrategie te kiezen. Zie behandeling van borstkanker voor meer informatie over risicobeoordeling en specifieke behandelingen.

Overleving bij borstkanker

Stadium 5-jaarsoverleving
Gelokaliseerde stadiums 0 en I (1), deel van II (2) >99%
Regionale overige II (2) en III (3) stadiums ~86% (gemiddeld)
Afstandsstadium IV (4) ~31%

Gegevens uit de SEER-database van het National Cancer Institute. Dit zijn algemene statistieken over het percentage patiënten dat 5 jaar na de diagnose van kanker nog in leven is.

Oorzaken van borstkanker

De meeste mensen beschouwen kanker nog steeds als een vreselijke "loterij" of een klap van het genetische noodlot. Maar de cijfers zeggen iets anders. Hoewel kanker een oude ziekte is — een eeuw geleden had minder dan 3% van de bevolking het — treft deze diagnose vandaag de dag elke tweede of derde persoon![1]). Waarom? Het moderne preventieve systeem (mammografieën, screening) is een uitstekend vangnet dat helpt de ziekte vroeg op te sporen en een overleving van 99% te bereiken. Maar screening voorkomt de ziekte zelf niet. Het is hetzelfde als elke dag uw autobanden controleren op een lek, maar toch over spijkers blijven rijden. Het preventiesysteem stagneert en zal blijven stagneren totdat mensen zelf beseffen dat alleen zij verantwoordelijk zijn voor hun gezondheid — niet hun arts, de overheid of de bedrijven die medicijnen maken en verkopen. Nu bespreken we de oorzaken van borstkanker (meestal is het een combinatie ervan):

Wat is oestrogeen?

Dit zijn de vrouwelijke geslachtshormonen. Oestrogenen beïnvloeden de zwangerschap, de conceptie en de geslachtsdrift, bevorderen de vorming van de melkklieren, helpen de menstruatiecyclus te reguleren, zijn nodig voor een normale borstontwikkeling, enzovoort. Met andere woorden, het is het vrouwelijke hormoon. Hoewel oestrogenen essentieel zijn voor de gezondheid van een vrouw (van botsterkte tot hartbescherming), is een overmaat of een ongeschikte vorm ervan een directe weg naar borstkanker. Het probleem ontstaat wanneer het lichaam te veel 'vreemde' oestrogenen binnenkrijgt of niet in staat is zijn eigen oestrogenen af te voeren.

De hierboven genoemde oorzaken verhogen de hoeveelheid oestrogeen in het lichaam. De hoeveelheid oestrogeen in het lichaam wordt ook verhoogd door:

1. Anticonceptiemiddelen. Moderne laaggedoseerde pillen verhogen het risico minimaal, maar langdurig gebruik (vele jaren) wordt nog steeds in verband gebracht met een licht verhoogd risico op borstkanker[7]. Het goede nieuws is dat dit risico na het stoppen binnen enkele jaren weer terugkeert naar het basisniveau.
2. HST (Hormoonvervangende therapie): Therapie die wordt voorgeschreven aan postmenopauzale vrouwen (vooral gecombineerd — oestrogeen met progestageen) verhoogt het risico aanzienlijk bij gebruik langer dan 3–5 jaar.
3. Chemicaliën uit de omgeving (en voeding)[5], ook wel xeno-oestrogenen genoemd. Er zijn heel wat xeno-oestrogenen geïdentificeerd: Plastic (Bisfenol A en ftalaten): Verwarmd plastic geeft verbindingen af die in het voedsel terechtkomen. Ze werken als sterke hormoonverstoorders. Pesticiden en levensmiddelenadditieven: E320, E321 en de kleurstof E127 (Erythrosine) zijn stoffen die de werking van oestrogenen in het lichaam kunnen nabootsen. Erythrosine (E127) moet ook apart worden genoemd — een rode kleurstof voor levensmiddelen, die in 1990 in de VS gedeeltelijk werd verboden, omdat het volgens studies kanker veroorzaakte bij muizen tijdens experimenten (The Washington Post, 7 februari 1990). Huishoudelijke chemicaliën: Nonylfenol en formaldehyde worden vaak aangetroffen in schoonmaakmiddelen en cosmetica, dus een 'schoon' huishouden zonder agressieve chemicaliën is directe kankerpreventie.

Wat te doen om te herstellen

De overlevingsprognoses voor borstkanker zijn, op basis van statistieken, niet erg somber, vooral in de vroege stadia van de kanker. Daarom zijn preventieve onderzoeken en constant zelfonderzoek erg belangrijk. Maar als u te laat was met preventie — wanhoop niet en geef niet op. De kans op een succesvolle behandeling hangt ook grotendeels van uzelf af.

Kankercellen weten hoe ze het signaal 'val me niet aan' moeten sturen, waardoor uw afweer (immuuncellen) ze vaak niet ziet. U heeft natuurlijke immunomodulatoren nodig, zoals Lentinan, om het gedrag van het immuunsysteem te veranderen en het te richten op een maximale aanval op kankercellen. Bij de bestrijding van kanker moet u uw dieet aanpassen (uzelf verwennen terwijl u de kanker uithongert) en uw immuniteit activeren.

Wat kunnen we doen in de strijd tegen kanker?

Lentinan — een geavanceerde formule van paddenstoel-polysachariden met een klinisch bestudeerde samenstelling, ontworpen om het immuunsysteem te ondersteunen tijdens een oncologische ziekte.

Meer over Lentinan AXT →

Referenties
  1. Lifetime Probability of Developing or Dying from Cancer. cancer.org
  2. Does obesity cause cancer? Cancer Research UK
  3. The effect of obesity-related adipokines at diagnosis on breast cancer survival (AACR). Cancer Research
  4. Red meat consumption and breast cancer risk. Harvard T.H. Chan
  5. Overdiagnosis of breast cancer after 14 years of mammography screening. PubMed
  6. Breast cancer risk and endogenous estrogens. ScienceDirect
  7. State of the evidence 2017: connection between breast cancer and the environment. PubMed
  8. Alcohol Use and Cancer. cancer.org
  9. Liu Z et al. Natural killer cell-related prognostic risk model predicts prognosis and treatment outcomes in triple-negative breast cancer. Frontiers in immunology. 2023. PubMed
  10. Desroys du Roure P et al. A novel Fc-engineered cathepsin D-targeting antibody enhances ADCC, triggers tumor-infiltrating NK cell recruitment, and improves treatment with paclitaxel and enzalutamide in triple-negative breast cancer. Journal for immunotherapy of cancer. 2024. PubMed
  11. Han E et al. Characterization of tumor-infiltrating lymphocytes and their spatial distribution in triple-negative breast cancer. Breast cancer research : BCR. 2024. PubMed
  12. Ding S et al. Single-cell atlas reveals a distinct immune profile fostered by T cell-B cell crosstalk in triple negative breast cancer. Cancer communications (London, England). 2023. PubMed
  13. Lu H et al. TLR2 agonist PSK activates human NK cells and enhances the antitumor effect of HER2-targeted monoclonal antibody therapy. Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research. 2011. PubMed
  14. Luo L et al. Single-cell RNA sequencing identifies molecular biomarkers predicting late progression to CDK4/6 inhibition in patients with HR+/HER2- metastatic breast cancer. Molecular cancer. 2025. PubMed
  15. Zheng G et al. Interaction between HLA-G and NK cell receptor KIR2DL4 orchestrates HER2-positive breast cancer resistance to trastuzumab. Signal transduction and targeted therapy. 2021. PubMed
  16. Collins DM et al. Effects of HER Family-targeting Tyrosine Kinase Inhibitors on Antibody-dependent Cell-mediated Cytotoxicity in HER2-expressing Breast Cancer. Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research. 2021. PubMed
  17. Blackburn AM et al. Tamoxifen and liver damage. British medical journal (Clinical research ed.). 1984. PubMed
  18. Zhou WB et al. Osthole prevents tamoxifen-induced liver injury in mice. Acta pharmacologica Sinica. 2019. PubMed
  19. Tabassum H et al. Catechin as an antioxidant in liver mitochondrial toxicity: Inhibition of tamoxifen-induced protein oxidation and lipid peroxidation. Journal of biochemical and molecular toxicology. 2007. PubMed
  20. Elefsiniotis IS et al. Tamoxifen induced hepatotoxicity in breast cancer patients with pre-existing liver steatosis: the role of glucose intolerance. European journal of gastroenterology & hepatology. 2004. PubMed
  21. Li Y et al. Comprehensive Analysis of Regulatory Factors and Immune-Associated Patterns to Decipher Common and BRCA1/2 Mutation-Type-Specific Critical Regulation in Breast Cancer. Frontiers in cell and developmental biology. 2021. PubMed
  22. Hermsen BB et al. Humoral immune responses to MUC1 in women with a BRCA1 or BRCA2 mutation. European journal of cancer (Oxford, England : 1990). 2007. PubMed
  23. Muñante B et al. Clinical Management in BRCA Carriers with Early Breast Cancer. Cancer control : journal of the Moffitt Cancer Center. 2025. PubMed
  24. Grandal B et al. Impact of BRCA Mutation Status on Tumor Infiltrating Lymphocytes (TILs), Response to Treatment, and Prognosis in Breast Cancer Patients Treated with Neoadjuvant Chemotherapy. Cancers. 2020. PubMed
  25. Tani M et al. In vitro generation of activated natural killer cells and cytotoxic macrophages with lentinan. European journal of clinical pharmacology. 1992. PubMed
  26. Hamano K et al. The preoperative administration of lentinan ameliorated the impairment of natural killer activity after cardiopulmonary bypass. International journal of immunopharmacology. 1999. PubMed
  27. Mattiola I et al. The macrophage tetraspan MS4A4A enhances dectin-1-dependent NK cell-mediated resistance to metastasis. Nature immunology. 2019. PubMed
  28. Hermans L et al. β-Glucan-Induced IL-10 Secretion by Monocytes Triggers Porcine NK Cell Cytotoxicity. Frontiers in immunology. 2021. PubMed
  29. Ooshiro M et al. [Ten cases of advanced gastro-intestinal cancer that required preoperative dosage of PSK]. Gan to kagaku ryoho. Cancer & chemotherapy. 2009. PubMed
  30. Maehara Y et al. Postoperative PSK and OK-432 immunochemotherapy for patients with gastric cancer. Cancer chemotherapy and pharmacology. 1993. PubMed
  31. Ito G et al. Correlation between efficacy of PSK postoperative adjuvant immunochemotherapy for gastric cancer and expression of MHC class I. Experimental and therapeutic medicine. 2012. PubMed
  32. Yoshinaga K et al. Prognostic markers for immunochemotherapy using tegafur -uracil (UFT) and protein-bound polysaccharide K (PSK). Fukuoka igaku zasshi = Hukuoka acta medica. 2013. PubMed
  33. Park JS et al. Astaxanthin decreased oxidative stress and inflammation and enhanced immune response in humans. Nutrition & metabolism. 2010. PubMed
  34. Genç Y et al. Oxidative Stress and Marine Carotenoids: Application by Using Nanoformulations. Marine drugs. 2020. PubMed
  35. Ávila-Román J et al. Anti-Inflammatory and Anticancer Effects of Microalgal Carotenoids. Marine drugs. 2021. PubMed
  36. Cheng J et al. The Promising Effects of Astaxanthin on Lung Diseases. Advances in nutrition (Bethesda, Md.). 2021. PubMed
  37. Fang J et al. Structure of a β-glucan from Grifola frondosa and its antitumor effect by activating Dectin-1/Syk/NF-κB signaling. Glycoconjugate journal. 2012. PubMed
  38. Zhang M et al. β-Glucan from Saccharomyces cerevisiae induces SBD-1 production in ovine ruminal epithelial cells via the Dectin-1-Syk-NF-κB signaling pathway. Cellular signalling. 2019. PubMed
  39. Gringhuis SI et al. Dectin-1 directs T helper cell differentiation by controlling noncanonical NF-kappaB activation through Raf-1 and Syk. Nature immunology. 2009. PubMed
  40. Jia XM et al. CARD9 mediates Dectin-1-induced ERK activation by linking Ras-GRF1 to H-Ras for antifungal immunity. The Journal of experimental medicine. 2014. PubMed
  41. Wang Y et al. Systematic review and meta-analysis on the efficacy and safety of Injectable Lentinan combined with chemotherapy in the treatment of gastric cancer. Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology. 2024. PubMed
  42. Oba K et al. Individual patient based meta-analysis of lentinan for unresectable/recurrent gastric cancer. Anticancer research. 2009. PubMed
  43. Wang Y et al. Investigation on the efficiency of lentinan for injection combining cisplatin on treating malignant pleural effusion based on systematic review and meta-analysis. Medicine. 2024. PubMed
  44. Zhang M et al. Mushroom polysaccharide lentinan for treating different types of cancers: A review of 12 years clinical studies in China. Progress in molecular biology and translational science. 2019. PubMed
  45. Larnder AH et al. The estrobolome: Estrogen-metabolizing pathways of the gut microbiome and their relation to breast cancer. International journal of cancer. 2025. PubMed
  46. Kwa M et al. The Intestinal Microbiome and Estrogen Receptor-Positive Female Breast Cancer. Journal of the National Cancer Institute. 2016. PubMed
  47. Huang Y et al. Intratumoral Microbiome-related MRI Model for Predicting Breast Cancer Shrinkage Pattern Following Neoadjuvant Therapy. Radiology. 2025. PubMed
  48. Zetner D et al. Effect of melatonin cream on acute radiation dermatitis in patients with primary breast cancer: A double-blind, randomized, placebo-controlled trial. Journal of pineal research. 2023. PubMed
  49. Zetner D et al. Quality-of-life outcomes following topical melatonin application against acute radiation dermatitis in patients with early breast cancer: A double-blind, randomized, placebo-controlled trial. Journal of pineal research. 2023. PubMed
  50. Wang H et al. Efficacy of biological response modifier lentinan with chemotherapy for advanced cancer: a meta-analysis. Cancer medicine. 2017. PubMed
  51. Oba K et al. Efficacy of adjuvant immunochemotherapy with polysaccharide K for patients with curative resections of gastric cancer. Cancer immunology, immunotherapy : CII. 2007. PubMed
  52. Cheng SC et al. mTOR- and HIF-1α-mediated aerobic glycolysis as metabolic basis for trained immunity. Science (New York, N.Y.). 2014. PubMed
  53. Kidd P Astaxanthin, cell membrane nutrient with diverse clinical benefits and anti-aging potential. Alternative medicine review : a journal of clinical therapeutic. 2011. PubMed

Veelgestelde vragen

Wat zijn de vroege symptomen van borstkanker?

De meest voorkomende tekenen zijn een voelbare knobbel in de borst (pijnlijk of niet), huidveranderingen (intrekking, roodheid) en tepelafscheiding of veranderingen in hun vorm. In de vroege stadia veroorzaakt kanker echter vaak geen symptomen, dus regelmatige preventieve screening (mammografie) is uiterst belangrijk.

Kan het immuunsysteem worden versterkt tijdens de behandeling van borstkanker?

Ja. Het ondersteunen van het immuunsysteem tijdens de behandeling is erg belangrijk, vooral bij chemotherapie, wanneer het lichaam verzwakt is. Wetenschappelijke studies tonen aan dat bepaalde extracten van paddenstoel-polysachariden kunnen helpen bij het activeren van natural killer-cellen (NK-cellen) en macrofagen. Specialisten raden aan te kiezen voor geconcentreerde multi-extractformules, bijvoorbeeld Lentinan AXT van Zenius Labs™.

Is borstkanker erfelijk?

Genetica is verantwoordelijk voor slechts ongeveer 5–10% van alle gevallen van borstkanker (meestal mutaties van de BRCA1- en BRCA2-genen). De meerderheid van de gevallen houdt verband met levensstijl en omgevingsfactoren, dus algemene preventie en vroege diagnose zijn relevant voor alle vrouwen, niet alleen voor degenen met een genetische aanleg.

Wat is het overlevingspercentage voor borstkanker?

Wanneer borstkanker vroeg wordt gediagnosticeerd (stadium I), is de 5-jaarsoverleving meer dan 90%. Echter, zelfs na een succesvolle behandeling blijft er een risico op terugkeer, dus langdurige versterking van het lichaam en ondersteuning van het immuunsysteem met geconcentreerde formules van paddenstoel-polysachariden blijft belangrijk.

Hoe kan het risico op borstkanker worden verminderd?

De belangrijkste factoren zijn een evenwichtig dieet, regelmatige lichaamsbeweging, het behouden van een normaal lichaamsgewicht, het beperken van alcoholgebruik en het beheersen van stress. Het wordt ook aanbevolen om uw gezondheid regelmatig te controleren en te zorgen voor een sterk immuunsysteem.