Classificatie van borstkanker
Bijna 80% van de borsttumoren is een ductaal carcinoom. In 10-15% van de gevallen wordt een lobulair carcinoom gediagnosticeerd. Er bestaat ook inflammatoire borstkanker, dat een ander biologisch gedrag vertoont — duidelijke roodheid van de huid en borst, zwelling en pijn, en vrij vroege uitzaaiing naar de lymfeklieren.
Symptomen van borstkanker
Het belangrijkste symptoom van borstkanker is een stevig, pijnloos knobbeltje dat in de borst wordt gevoeld. Ook een verandering in de vorm van de borst en een ingetrokken, ingezonken of veranderde tepel. Vergrote oksellymfeklieren, afscheiding uit de tepel — vooral als deze bloederig is en uit slechts één borst komt. Pijn in de borst is geen typisch symptoom van kanker. De behandeling van uitgezaaide (gemetastaseerde) kanker hangt af van de locatie van de metastasen. Metastasen in de longen en het borstvlies uiten zich door hoesten, kortademigheid en progressief ademhalingsfalen. Metastasen in de lever veroorzaken aanvankelijk geen symptomen; later ontstaat er pijn en vordert het leverfalen. Bij metastasen in het skelet ontstaat er pijn in de aangetaste botten. Bij metastasen in de hersenen treden hoofdpijn, misselijkheid, braken en neurologische symptomen op.

Stadia van borstkanker
| Stadium 0 | Tis | N0 | M0 |
|---|---|---|---|
| Stadium 1 | T1 | N0 | M0 |
| Stadium 2A | T0,T1/T2 | N1/N0 | M0 |
| Stadium 2B | T2/T3 | N1/N0 | M0 |
| Stadium 3A | T0,T1,T2,T3 | N1,N2 | M0 |
| Stadium 3B | T4 | N0,N1,N2 | M0 |
| Stadium 3C | elke T | N3 | M0 |
| Stadium 4 | Elke T | Elke N | M1 |
Lees borstkankerstadiums voor meer informatie over hoe het stadium wordt bepaald.
Behandeling van borstkanker
Borstkanker wordt niet met één enkele methode behandeld, maar met een combinatie ervan. De basis is een operatie (excisie). Ook chemotherapie, radiotherapie, hormonale therapie en doelgerichte therapie. De behandeling hangt af van de omvang van de kanker, het stadium en de prognose. Patiënten worden ingedeeld in risicogroepen om de agressiviteit van het ziekteverloop te beoordelen en een behandelingsstrategie te kiezen. Zie behandeling van borstkanker voor meer informatie over risicobeoordeling en specifieke behandelingen.
Overleving bij borstkanker
| Stadium | 5-jaarsoverleving |
|---|---|
| Gelokaliseerde stadiums 0 en I (1), deel van II (2) | >99% |
| Regionale overige II (2) en III (3) stadiums | ~86% (gemiddeld) |
| Afstandsstadium IV (4) | ~31% |
Gegevens uit de SEER-database van het National Cancer Institute. Dit zijn algemene statistieken over het percentage patiënten dat 5 jaar na de diagnose van kanker nog in leven is.
Oorzaken van borstkanker
De meeste mensen beschouwen kanker nog steeds als een vreselijke "loterij" of een klap van het genetische noodlot. Maar de cijfers zeggen iets anders. Hoewel kanker een oude ziekte is — een eeuw geleden had minder dan 3% van de bevolking het — treft deze diagnose vandaag de dag elke tweede of derde persoon![1]). Waarom? Het moderne preventieve systeem (mammografieën, screening) is een uitstekend vangnet dat helpt de ziekte vroeg op te sporen en een overleving van 99% te bereiken. Maar screening voorkomt de ziekte zelf niet. Het is hetzelfde als elke dag uw autobanden controleren op een lek, maar toch over spijkers blijven rijden. Het preventiesysteem stagneert en zal blijven stagneren totdat mensen zelf beseffen dat alleen zij verantwoordelijk zijn voor hun gezondheid — niet hun arts, de overheid of de bedrijven die medicijnen maken en verkopen. Nu bespreken we de oorzaken van borstkanker (meestal is het een combinatie ervan):
-
- Obesitas. Talloze studies bevestigen[2] dat overgewicht of obesitas het risico op kanker aanzienlijk verhoogt. De Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) stelt dat overgewicht en obesitas na roken de belangrijkste vermijdbare oorzaak van kanker zijn. Vetweefsel is niet zomaar een "reserve" — het is een actief orgaan dat oestrogeen produceert. Een overmatige hoeveelheid hiervan bombardeert voortdurend de borstcellen, waardoor ze zich oncontroleerbaar gaan delen. Bij obese vrouwen stijgt het risico op het ontwikkelen van kanker na de menopauze drastisch.
- Snelle koolhydraten. Of, anders gezegd, glucose (suiker). Medische vertegenwoordigers roepen al lang dat overmatige suikerconsumptie kanker veroorzaakt; de waarheid ligt iets dieper. Een overmaat aan snelle koolhydraten veroorzaakt pieken van insuline en IGF-1 (groeifactor). Deze hormonen fungeren als 'meststof' voor eventuele precancereuze cellen. Een koolhydraatarm dieet helpt deze 'groeischakelaars' uit te houden. Dit wordt ook gemeld door een studie van de American Association for Cancer Research: "Een koolhydraatarm, eiwitrijker dieet vermindert het risico op het ontwikkelen van kanker en vertraagt of stopt de groei van bestaande tumoren"[3].
- Rood (rund)vlees. Studies [4] tonen aan dat een hoge consumptie van rood vlees (rund, lam) het risico op de ziekte bij premenopauzale vrouwen met ongeveer 22% verhoogt. Nog gevaarlijker is bewerkt vlees (gerookt, gezouten), waarin de nitraten de cellen rechtstreeks beschadigen. Het is beter om te kiezen voor gevogelte en vis.
- Alcohol en roken: Groep 1 kankerverwekkende stoffen. Dat roken kanker veroorzaakt, is al lang bekend. Maar alcohol is officieel ingedeeld in dezelfde groep als asbest of tabak en is opgenomen in de 'Groep 1'-lijst van kankerverwekkende stoffen [8], samengesteld door het Internationaal Agentschap voor Kankeronderzoek. Alcohol beschadigt rechtstreeks het DNA en verhoogt het oestrogeengehalte in het bloed. Zelfs één glas wijn per dag verhoogt statistisch gezien het risico op borstkanker. Als u tegelijkertijd rookt en alcohol drinkt, rijdt u niet alleen over spijkers — u rijdt over glasscherven. Het is opgenomen in de lijst van kankerverwekkende stoffen van de eerste groep.
- Straling. Welk soort straling veroorzaakt borstkanker? Elke bestraling: Computertomografie (CT) gebruikt hoge doses en mag alleen worden uitgevoerd als het nodig is. Radiotherapie (bestraling): ioniserende straling tast het genetisch materiaal van cellen (DNA) aan, en Mammografie gebruikt minimale blootstelling, maar het voordeel (vroege diagnose) weegt meestal op tegen de schade. Toch is dit een ingreep, en te frequente [5] screening kan ongewenste gevolgen hebben. Echte gezondheid begint met een levensstijl die een mammogram tot een loutere formaliteit maakt in plaats van een reddingslijn. We kunnen de natuurlijke achtergrondstraling niet vermijden, maar we moeten het extra risico afwegen.
- Oestrogenen[6].
Wat is oestrogeen?
Dit zijn de vrouwelijke geslachtshormonen. Oestrogenen beïnvloeden de zwangerschap, de conceptie en de geslachtsdrift, bevorderen de vorming van de melkklieren, helpen de menstruatiecyclus te reguleren, zijn nodig voor een normale borstontwikkeling, enzovoort. Met andere woorden, het is het vrouwelijke hormoon. Hoewel oestrogenen essentieel zijn voor de gezondheid van een vrouw (van botsterkte tot hartbescherming), is een overmaat of een ongeschikte vorm ervan een directe weg naar borstkanker. Het probleem ontstaat wanneer het lichaam te veel 'vreemde' oestrogenen binnenkrijgt of niet in staat is zijn eigen oestrogenen af te voeren.
De hierboven genoemde oorzaken verhogen de hoeveelheid oestrogeen in het lichaam. De hoeveelheid oestrogeen in het lichaam wordt ook verhoogd door:
1. Anticonceptiemiddelen. Moderne laaggedoseerde pillen verhogen het risico minimaal, maar langdurig gebruik (vele jaren) wordt nog steeds in verband gebracht met een licht verhoogd risico op borstkanker[7]. Het goede nieuws is dat dit risico na het stoppen binnen enkele jaren weer terugkeert naar het basisniveau.
2. HST (Hormoonvervangende therapie): Therapie die wordt voorgeschreven aan postmenopauzale vrouwen (vooral gecombineerd — oestrogeen met progestageen) verhoogt het risico aanzienlijk bij gebruik langer dan 3–5 jaar.
3. Chemicaliën uit de omgeving (en voeding)[5], ook wel xeno-oestrogenen genoemd. Er zijn heel wat xeno-oestrogenen geïdentificeerd: Plastic (Bisfenol A en ftalaten): Verwarmd plastic geeft verbindingen af die in het voedsel terechtkomen. Ze werken als sterke hormoonverstoorders. Pesticiden en levensmiddelenadditieven: E320, E321 en de kleurstof E127 (Erythrosine) zijn stoffen die de werking van oestrogenen in het lichaam kunnen nabootsen. Erythrosine (E127) moet ook apart worden genoemd — een rode kleurstof voor levensmiddelen, die in 1990 in de VS gedeeltelijk werd verboden, omdat het volgens studies kanker veroorzaakte bij muizen tijdens experimenten (The Washington Post, 7 februari 1990). Huishoudelijke chemicaliën: Nonylfenol en formaldehyde worden vaak aangetroffen in schoonmaakmiddelen en cosmetica, dus een 'schoon' huishouden zonder agressieve chemicaliën is directe kankerpreventie.
Wat te doen om te herstellen
De overlevingsprognoses voor borstkanker zijn, op basis van statistieken, niet erg somber, vooral in de vroege stadia van de kanker. Daarom zijn preventieve onderzoeken en constant zelfonderzoek erg belangrijk. Maar als u te laat was met preventie — wanhoop niet en geef niet op. De kans op een succesvolle behandeling hangt ook grotendeels van uzelf af.
Kankercellen weten hoe ze het signaal 'val me niet aan' moeten sturen, waardoor uw afweer (immuuncellen) ze vaak niet ziet. U heeft natuurlijke immunomodulatoren nodig, zoals Lentinan, om het gedrag van het immuunsysteem te veranderen en het te richten op een maximale aanval op kankercellen. Bij de bestrijding van kanker moet u uw dieet aanpassen (uzelf verwennen terwijl u de kanker uithongert) en uw immuniteit activeren.
Lentinan — een geavanceerde formule van paddenstoel-polysachariden met een klinisch bestudeerde samenstelling, ontworpen om het immuunsysteem te ondersteunen tijdens een oncologische ziekte.
- Lifetime Probability of Developing or Dying from Cancer. cancer.org
- Does obesity cause cancer? Cancer Research UK
- The effect of obesity-related adipokines at diagnosis on breast cancer survival (AACR). Cancer Research
- Red meat consumption and breast cancer risk. Harvard T.H. Chan
- Overdiagnosis of breast cancer after 14 years of mammography screening. PubMed
- Breast cancer risk and endogenous estrogens. ScienceDirect
- State of the evidence 2017: connection between breast cancer and the environment. PubMed
- Alcohol Use and Cancer. cancer.org
- Liu Z et al. Natural killer cell-related prognostic risk model predicts prognosis and treatment outcomes in triple-negative breast cancer. Frontiers in immunology. 2023. PubMed
- Desroys du Roure P et al. A novel Fc-engineered cathepsin D-targeting antibody enhances ADCC, triggers tumor-infiltrating NK cell recruitment, and improves treatment with paclitaxel and enzalutamide in triple-negative breast cancer. Journal for immunotherapy of cancer. 2024. PubMed
- Han E et al. Characterization of tumor-infiltrating lymphocytes and their spatial distribution in triple-negative breast cancer. Breast cancer research : BCR. 2024. PubMed
- Ding S et al. Single-cell atlas reveals a distinct immune profile fostered by T cell-B cell crosstalk in triple negative breast cancer. Cancer communications (London, England). 2023. PubMed
- Lu H et al. TLR2 agonist PSK activates human NK cells and enhances the antitumor effect of HER2-targeted monoclonal antibody therapy. Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research. 2011. PubMed
- Luo L et al. Single-cell RNA sequencing identifies molecular biomarkers predicting late progression to CDK4/6 inhibition in patients with HR+/HER2- metastatic breast cancer. Molecular cancer. 2025. PubMed
- Zheng G et al. Interaction between HLA-G and NK cell receptor KIR2DL4 orchestrates HER2-positive breast cancer resistance to trastuzumab. Signal transduction and targeted therapy. 2021. PubMed
- Collins DM et al. Effects of HER Family-targeting Tyrosine Kinase Inhibitors on Antibody-dependent Cell-mediated Cytotoxicity in HER2-expressing Breast Cancer. Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research. 2021. PubMed
- Blackburn AM et al. Tamoxifen and liver damage. British medical journal (Clinical research ed.). 1984. PubMed
- Zhou WB et al. Osthole prevents tamoxifen-induced liver injury in mice. Acta pharmacologica Sinica. 2019. PubMed
- Tabassum H et al. Catechin as an antioxidant in liver mitochondrial toxicity: Inhibition of tamoxifen-induced protein oxidation and lipid peroxidation. Journal of biochemical and molecular toxicology. 2007. PubMed
- Elefsiniotis IS et al. Tamoxifen induced hepatotoxicity in breast cancer patients with pre-existing liver steatosis: the role of glucose intolerance. European journal of gastroenterology & hepatology. 2004. PubMed
- Li Y et al. Comprehensive Analysis of Regulatory Factors and Immune-Associated Patterns to Decipher Common and BRCA1/2 Mutation-Type-Specific Critical Regulation in Breast Cancer. Frontiers in cell and developmental biology. 2021. PubMed
- Hermsen BB et al. Humoral immune responses to MUC1 in women with a BRCA1 or BRCA2 mutation. European journal of cancer (Oxford, England : 1990). 2007. PubMed
- Muñante B et al. Clinical Management in BRCA Carriers with Early Breast Cancer. Cancer control : journal of the Moffitt Cancer Center. 2025. PubMed
- Grandal B et al. Impact of BRCA Mutation Status on Tumor Infiltrating Lymphocytes (TILs), Response to Treatment, and Prognosis in Breast Cancer Patients Treated with Neoadjuvant Chemotherapy. Cancers. 2020. PubMed
- Tani M et al. In vitro generation of activated natural killer cells and cytotoxic macrophages with lentinan. European journal of clinical pharmacology. 1992. PubMed
- Hamano K et al. The preoperative administration of lentinan ameliorated the impairment of natural killer activity after cardiopulmonary bypass. International journal of immunopharmacology. 1999. PubMed
- Mattiola I et al. The macrophage tetraspan MS4A4A enhances dectin-1-dependent NK cell-mediated resistance to metastasis. Nature immunology. 2019. PubMed
- Hermans L et al. β-Glucan-Induced IL-10 Secretion by Monocytes Triggers Porcine NK Cell Cytotoxicity. Frontiers in immunology. 2021. PubMed
- Ooshiro M et al. [Ten cases of advanced gastro-intestinal cancer that required preoperative dosage of PSK]. Gan to kagaku ryoho. Cancer & chemotherapy. 2009. PubMed
- Maehara Y et al. Postoperative PSK and OK-432 immunochemotherapy for patients with gastric cancer. Cancer chemotherapy and pharmacology. 1993. PubMed
- Ito G et al. Correlation between efficacy of PSK postoperative adjuvant immunochemotherapy for gastric cancer and expression of MHC class I. Experimental and therapeutic medicine. 2012. PubMed
- Yoshinaga K et al. Prognostic markers for immunochemotherapy using tegafur -uracil (UFT) and protein-bound polysaccharide K (PSK). Fukuoka igaku zasshi = Hukuoka acta medica. 2013. PubMed
- Park JS et al. Astaxanthin decreased oxidative stress and inflammation and enhanced immune response in humans. Nutrition & metabolism. 2010. PubMed
- Genç Y et al. Oxidative Stress and Marine Carotenoids: Application by Using Nanoformulations. Marine drugs. 2020. PubMed
- Ávila-Román J et al. Anti-Inflammatory and Anticancer Effects of Microalgal Carotenoids. Marine drugs. 2021. PubMed
- Cheng J et al. The Promising Effects of Astaxanthin on Lung Diseases. Advances in nutrition (Bethesda, Md.). 2021. PubMed
- Fang J et al. Structure of a β-glucan from Grifola frondosa and its antitumor effect by activating Dectin-1/Syk/NF-κB signaling. Glycoconjugate journal. 2012. PubMed
- Zhang M et al. β-Glucan from Saccharomyces cerevisiae induces SBD-1 production in ovine ruminal epithelial cells via the Dectin-1-Syk-NF-κB signaling pathway. Cellular signalling. 2019. PubMed
- Gringhuis SI et al. Dectin-1 directs T helper cell differentiation by controlling noncanonical NF-kappaB activation through Raf-1 and Syk. Nature immunology. 2009. PubMed
- Jia XM et al. CARD9 mediates Dectin-1-induced ERK activation by linking Ras-GRF1 to H-Ras for antifungal immunity. The Journal of experimental medicine. 2014. PubMed
- Wang Y et al. Systematic review and meta-analysis on the efficacy and safety of Injectable Lentinan combined with chemotherapy in the treatment of gastric cancer. Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology. 2024. PubMed
- Oba K et al. Individual patient based meta-analysis of lentinan for unresectable/recurrent gastric cancer. Anticancer research. 2009. PubMed
- Wang Y et al. Investigation on the efficiency of lentinan for injection combining cisplatin on treating malignant pleural effusion based on systematic review and meta-analysis. Medicine. 2024. PubMed
- Zhang M et al. Mushroom polysaccharide lentinan for treating different types of cancers: A review of 12 years clinical studies in China. Progress in molecular biology and translational science. 2019. PubMed
- Larnder AH et al. The estrobolome: Estrogen-metabolizing pathways of the gut microbiome and their relation to breast cancer. International journal of cancer. 2025. PubMed
- Kwa M et al. The Intestinal Microbiome and Estrogen Receptor-Positive Female Breast Cancer. Journal of the National Cancer Institute. 2016. PubMed
- Huang Y et al. Intratumoral Microbiome-related MRI Model for Predicting Breast Cancer Shrinkage Pattern Following Neoadjuvant Therapy. Radiology. 2025. PubMed
- Zetner D et al. Effect of melatonin cream on acute radiation dermatitis in patients with primary breast cancer: A double-blind, randomized, placebo-controlled trial. Journal of pineal research. 2023. PubMed
- Zetner D et al. Quality-of-life outcomes following topical melatonin application against acute radiation dermatitis in patients with early breast cancer: A double-blind, randomized, placebo-controlled trial. Journal of pineal research. 2023. PubMed
- Wang H et al. Efficacy of biological response modifier lentinan with chemotherapy for advanced cancer: a meta-analysis. Cancer medicine. 2017. PubMed
- Oba K et al. Efficacy of adjuvant immunochemotherapy with polysaccharide K for patients with curative resections of gastric cancer. Cancer immunology, immunotherapy : CII. 2007. PubMed
- Cheng SC et al. mTOR- and HIF-1α-mediated aerobic glycolysis as metabolic basis for trained immunity. Science (New York, N.Y.). 2014. PubMed
- Kidd P Astaxanthin, cell membrane nutrient with diverse clinical benefits and anti-aging potential. Alternative medicine review : a journal of clinical therapeutic. 2011. PubMed
Veelgestelde vragen
De meest voorkomende tekenen zijn een voelbare knobbel in de borst (pijnlijk of niet), huidveranderingen (intrekking, roodheid) en tepelafscheiding of veranderingen in hun vorm. In de vroege stadia veroorzaakt kanker echter vaak geen symptomen, dus regelmatige preventieve screening (mammografie) is uiterst belangrijk.
Ja. Het ondersteunen van het immuunsysteem tijdens de behandeling is erg belangrijk, vooral bij chemotherapie, wanneer het lichaam verzwakt is. Wetenschappelijke studies tonen aan dat bepaalde extracten van paddenstoel-polysachariden kunnen helpen bij het activeren van natural killer-cellen (NK-cellen) en macrofagen. Specialisten raden aan te kiezen voor geconcentreerde multi-extractformules, bijvoorbeeld Lentinan AXT van Zenius Labs™.
Genetica is verantwoordelijk voor slechts ongeveer 5–10% van alle gevallen van borstkanker (meestal mutaties van de BRCA1- en BRCA2-genen). De meerderheid van de gevallen houdt verband met levensstijl en omgevingsfactoren, dus algemene preventie en vroege diagnose zijn relevant voor alle vrouwen, niet alleen voor degenen met een genetische aanleg.
Wanneer borstkanker vroeg wordt gediagnosticeerd (stadium I), is de 5-jaarsoverleving meer dan 90%. Echter, zelfs na een succesvolle behandeling blijft er een risico op terugkeer, dus langdurige versterking van het lichaam en ondersteuning van het immuunsysteem met geconcentreerde formules van paddenstoel-polysachariden blijft belangrijk.
De belangrijkste factoren zijn een evenwichtig dieet, regelmatige lichaamsbeweging, het behouden van een normaal lichaamsgewicht, het beperken van alcoholgebruik en het beheersen van stress. Het wordt ook aanbevolen om uw gezondheid regelmatig te controleren en te zorgen voor een sterk immuunsysteem.
Kanker — alles wat u moet weten
Chemotherapie
Lentinan
Kankerdieet
Lymfoom