Manchmal. In welches „Manchmal“ Sie fallen, hängt fast ausschließlich von der Ursache ab — und die Ursache ist, im Gegensatz zur Prognose, oft feststellbar. Wenn der Auslöser ein Vitamin-B12-Mangel ist, ist eine vollständige Genesung häufig. Wenn es sich um eine Chemotherapie handelt, haben etwa drei von zehn Personen sechs Monate später immer noch Symptome. Dasselbe Wort im Entlassungsbrief, zwei verschiedene Krankheiten.
Ist Neuropathie heilbar? Die Ursache entscheidet
In einer Übersichtsarbeit über 153 Episoden von Vitamin-B12-Mangel (Cobalamin), die das Nervensystem betrafen, war bei 143 Patienten die Nachbeobachtung ausreichend, um das Ansprechen auf die B12-Behandlung bei 121 zu beurteilen. Jeder einzelne sprach an. Bei 57 von ihnen (47,1 %) war die Genesung vollständig, ohne verbleibende Symptome oder Befunde bei der Untersuchung, und nur 7 Episoden hinterließen eine langfristige mittelschwere oder schwere Behinderung. Die Genesung stand in umgekehrtem Verhältnis zur Dauer der Symptome vor Behandlungsbeginn.1
Bei der Chemotherapie sieht es anders aus. In 31 Studien mit 4.179 Patienten lag die Prävalenz im ersten Monat nach der Behandlung bei 68,1 % (95 %-KI 57,7–78,4), nach drei Monaten bei 60,0 % (36,4–81,6) und nach sechs Monaten oder mehr bei 30,0 % (6,4–53,5).2 Beachten Sie die Breite des letzten Intervalls. Sie ist ehrlich, und sie ist der Grund, warum Ihnen niemand ein Datum nennen kann.
Zu fragen, ob eine Neuropathie heilbar ist, ohne ihre Ursache zu kennen, ist wie zu fragen, ob ein Auto reparierbar ist — leere Batterie oder Riss im Motorblock.
| Ursache | Erholt es sich? | Wovon das Ergebnis abhängt |
|---|---|---|
| Vitamin-B12-Mangel | Normalerweise ja, und oft vollständig | Je kürzer die Verzögerung zwischen Symptomen und Behandlung, desto besser die Genesung1 |
| Chemotherapie | Klingt bei den meisten ab, bleibt bei einer beträchtlichen Minderheit bestehen | Welches Medikament verwendet wurde — die Prävalenz unterscheidet sich erheblich zwischen den Wirkstoffen — plus bereits zu Beginn vorhandene Neuropathie, Rauchen und Nierenfunktion2 |
| Diabetes, Typ 1 | Das Risiko ist wirklich reduziert, nicht beseitigt | Die Blutzuckerkontrolle beugt der Entwicklung einer klinischen Neuropathie signifikant vor3 |
| Diabetes, Typ 2 | Selten vollständig gestoppt, aber ihr Verlauf kann verändert werden | Die Blutzuckerkontrolle verbessert die Nervenleitung, aber die Reduzierung der klinischen Neuropathie ist statistisch nicht signifikant3 |
| Alkohol | Eine teilweise Erholung ist nach Beendigung des Alkoholkonsums möglich | Hängt in der Regel mit einem B-Vitamin-Mangel zusammen, der separat behandelbar ist |
| Nervenkompression (z. B. Karpaltunnelsyndrom) | Oft ja, sobald der Druck nachlässt | Wie lange der Nerv zuvor komprimiert war |
Die Ursache wird durch Tests festgestellt, nicht durch Raten. In einem beträchtlichen Teil der Fälle bleibt die Abklärung ergebnislos – das ist eine idiopathische Neuropathie, und es bedeutet, dass die Suche gründlich und nicht nachlässig war. Wenn eine Krebsbehandlung der Auslöser ist, sind die neurotoxischen Klassen Taxane, Platinverbindungen und Vinca-Alkaloide: Über die Hälfte der Patienten, die diese Therapien erhalten, entwickeln eine Neuropathie.4 Wenn Sie speziell das Symptombild und den Mechanismus der Chemotherapie-Form wissen möchten, wird dies unter Neuropathie nach Chemotherapie behandelt.
Ist Neuropathie dauerhaft? Warum sich manche Nerven erholen und andere nicht
Eine Nervenfaser ist ein Draht mit Isolierung. Der Draht ist das Axon; die Isolierung ist Myelin. Entfernt man das Myelin, überlebt die Zelle – der Körper muss nur neu isolieren, und das verläuft im Allgemeinen gut. Durchtrennt man das Axon, muss die Faser entlang eines Weges nachwachsen, der sich einem Meter nähern kann, bevor er die Zehen erreicht.
Beim Menschen scheitert dieses lange Nachwachsen in der Regel, und das langsame axonale Auswachsen ist nur die halbe Ursache. Während die Faser unterwegs ist, degeneriert das entfernte Ende des Nervs: Schwann-Zellen atrophieren und die Basallamina-Röhre der Schwann-Zellen – die Hülle, die eine nachwachsende Faser führt – geht verloren, was eine extrazelluläre Umgebung hinterlässt, die die Regeneration aktiv hemmt.5 Die Straße ist noch da. Die Adresse ist weg.
Neuropathie in den Füßen: Warum die Zehen zuerst betroffen sind
Die längsten Fasern fallen zuerst aus, und sie enden in den Zehen – deshalb beginnen Taubheit, Kribbeln und Brennen unten und steigen auf, und deshalb folgen die Hände später. Symptome, die aufsteigen oder Ihre Hände erreicht haben, sind neue Informationen und nicht nur mehr vom Gleichen. Das gehört noch diese Woche zu Ihrem Onkologen, nicht erst zum nächsten geplanten Termin.
Medikamente gegen Neuropathie: Was die Studien tatsächlich zeigen
Es gibt Medikamente gegen Neuropathie und sie wirken, mit einer Einschränkung, die es wert ist, klar benannt zu werden: Sie behandeln den Schmerz, nicht den Nerv. Das ist kein Argument dagegen, sie einzunehmen – mit brennenden Füßen wach zu liegen, ist eine eigene Art von Schaden. Die American Society of Clinical Oncology (ASCO) ist unverblümt, was die Obergrenze angeht. Bei etablierter schmerzhafter chemotherapie-induzierter Neuropathie ist Duloxetin der einzige Wirkstoff mit ausreichender Evidenz, um seine Anwendung zu unterstützen, und das Ausmaß des Nutzens ist begrenzt. Zur Prävention wird überhaupt kein Wirkstoff empfohlen.6
| Wirkstoff | Untersucht bei | Was die Studie ergab |
|---|---|---|
| Duloxetin | Schmerzhafte chemotherapie-induzierte Neuropathie | 231 Patienten, 30 mg/Tag für eine Woche, dann 60 mg/Tag für vier weitere, Crossover-Design: mittlerer Schmerz sank um 1,06 Punkte (95 % KI 0,72–1,40) gegenüber 0,34 (0,01–0,66) unter Placebo, p = 0,003. Der Unterschied zwischen den Gruppen auf einer 0–10-Skala betrug 0,73 (0,26–1,20); 59 % gegenüber 38 % berichteten über irgendeine Abnahme7 |
| Duloxetin | Schmerzhafte diabetische Neuropathie | 60 mg/Tag: Risikoverhältnis für mindestens 50 % Schmerzreduktion nach 12 Wochen von 1,73 (95 % KI 1,44–2,08); Number Needed to Treat von 5 (4–7)8 |
| Gabapentin | Schmerzhafte diabetische Neuropathie | Bei 1200 mg/Tag oder mehr erreichten 38 % mindestens 50 % Schmerzlinderung gegenüber 21 % unter Placebo; RR 1,9 (95 % KI 1,5–2,3), NNT 5,99 |
| Gabapentin | Postherpetische Neuralgie | 32 % gegenüber 17 % unter Placebo erreichten mindestens 50 % Linderung; RR 1,8 (95 % KI 1,5–2,1), NNT 6,7. Wirksame Dosen sind 1800–3600 mg/Tag9 |
| Alpha-Liponsäure (oral) | Diabetische Polyneuropathie | 181 Patienten in vier Studienarmen; im 600 mg/Tag-Arm (n=45) sank der Symptom-Score über 5 Wochen um 4,9 Punkte (51 %) gegenüber 2,9 (32 %) unter Placebo, und bei 62 % gegenüber 26 % trat eine Besserung um mindestens die Hälfte ein. 1200 und 1800 mg brachten keinen zusätzlichen Nutzen, nur dosisabhängige Übelkeit, Erbrechen und Schwindel10. Es kann auch den Blutzucker senken. |
Lesen Sie diese Prozentangaben richtig: Es handelt sich um den Anteil der Personen, die einen Schwellenwert überschritten haben, nicht um das Ausmaß der Schmerzreduktion bei Einzelnen. Cochrane drückt es in einfachen Zahlen aus – etwa 3 oder 4 von 10 Teilnehmern erfahren mit Gabapentin eine Linderung ihrer Schmerzen um mindestens die Hälfte, verglichen mit 1 oder 2 von 10 unter Placebo. Dagegen berichten 63 % über mindestens eine Nebenwirkung gegenüber 49 % unter Placebo, am häufigsten Schwindel (19 %), Schläfrigkeit (14 %) und Gangstörungen (14 %), was bei bereits tauben Füßen eine größere Rolle spielt, und 11 % setzen das Medikament wegen Nebenwirkungen ab gegenüber 8,2 %.9 Sowohl Duloxetin als auch Gabapentin sind verschreibungspflichtige Medikamente, die langsam aufdosiert und nicht mit der Studiendosis begonnen werden. Und dass Duloxetin ein Antidepressivum ist, ist kein Kommentar zu Ihren Schmerzen: Es ist eigenständig für diabetische neuropathische Schmerzen zugelassen, und seine analgetische Wirkung verläuft über die absteigenden Bahnen, die die Schmerzsignalisierung im Rückenmark dämpfen, hängt also nicht von einer Stimmungsaufhellung ab.
Was in den Studien scheiterte – und eine Sache, die nicht ganz scheiterte
- Acetyl-L-Carnitin, das speziell für Neuropathie verkauft wird, hat diese verschlimmert. Bei 409 Frauen unter adjuvanter Taxan-Chemotherapie führten 1000 mg dreimal täglich über 24 Wochen zu um 1,39 Punkte niedrigeren FACT-Taxan-Neurotoxizitäts-Scores über zwei Jahre (95 % KI -2,48 bis -0,30, P = 0,01) – und auf dieser Skala bedeutet ein niedrigerer Wert mehr Neuropathie. Der Unterschied war in den Wochen 24, 36 und 52 am deutlichsten (-1,68, -1,37 und -1,83).11 Die ASCO formuliert, dass von seiner Verwendung zur Prävention „abgeraten werden sollte“.6
- Alpha-Liponsäure bei Platin-Chemotherapie. Das Molekül, das bei diabetischer Neuropathie hilft, bewirkte hier nichts: 600 mg dreimal täglich über 24 Wochen begleitend zu Cisplatin oder Oxaliplatin, kein Unterschied zu Placebo bei keinem Messwert. Die Autoren schlossen, dass es zur Vorbeugung von Platin-Neurotoxizität unwirksam sei – und dass die Studie mit nur 70 von 243 abgeschlossenen Patienten (29 %) auch einen Mangel an Durchführbarkeit zeigte.12
- Goshajinkigan (TJ-107), eine traditionelle japanische Kampo-Kräuterformel, die für genau diese Indikation verwendet wird. In einer placebokontrollierten Phase-2-Studie mit 89 Patienten trat eine Oxaliplatin-Neurotoxizität von Grad 2 oder schlimmer bei 39 % unter dem Medikament und 51 % unter Placebo auf – relatives Risiko 0,76, 95 % KI 0,47–1,21.13 Das Konfidenzintervall schließt 1 ein, was bedeutet, dass das Ergebnis immer noch mit keinerlei Wirkung vereinbar ist; die Autoren nannten es einen vielversprechenden Effekt bei der Verzögerung des Einsetzens. Eher unentschieden als widerlegt.
- Gefrorene Handschuhe versus Kompressionshandschuhe. 43 Patienten wurden aufgenommen und 38 ausgewertet, wobei jeder einen gefrorenen Handschuh an einer Hand und zwei Operationshandschuhe an der anderen trug. Die Neuropathie fiel auf beiden Seiten gleich aus.14 Das macht die beiden gleichwertig. Es gab keine unbehandelte Hand, daher kann die Studie nicht sagen, ob eine von beiden wirkt.
Die Lektion ist schärfer als „Nahrungsergänzungsmittel bringen nichts“. Eine Substanz, die bei Neuropathie aufgrund einer Ursache hilft, kann nutzlos oder schädlich sein, wenn die Ursache eine andere ist. Jeder, der ein Nahrungsergänzungsmittel für Neuropathie anbietet, ohne zuerst nach der Ursache zu fragen, verkauft, anstatt zu beraten.
Wenn die Ursache Diabetes ist
Die diabetische periphere Neuropathie betrifft letztendlich fast 50 % der Erwachsenen mit Diabetes, wobei die Prävalenz je nach Alter, Diabetesdauer, Blutzuckerkontrolle und Diabetestyp zwischen 6 % und 51 % geschätzt wird.15 Sie ist auch die Ursache, die am häufigsten in Halbwahrheiten erklärt wird. Die Halbwahrheit lautet: „Kontrollieren Sie Ihren Zucker, und es wird sich keine Neuropathie entwickeln“. Bei Typ 1 senkte eine verbesserte Blutzuckerkontrolle das Risiko einer klinischen Neuropathie deutlich – eine annualisierte Risikodifferenz von -1,84 % (95 % KI -2,56 bis -1,11). Bei Typ 2, der die große Mehrheit der Patienten ausmacht, betrug die Differenz -0,58 % (95 % KI -1,17 bis 0,01) und verfehlte die Signifikanz bei P = 0,06.3
Zwei Erkenntnisse, die aus dieser Zusammenfassung normalerweise weggelassen werden, sind ebenso wichtig. Die meisten sekundären Endpunkte – Nervenleitgeschwindigkeit und Vibrationsempfindungsschwelle – sprachen bei beiden Typen signifikant für eine intensive Kontrolle. Und eine verbesserte Kontrolle erhöht signifikant die schweren hypoglykämischen Episoden, was gegen den Nutzen abgewogen werden muss.3 Die Blutzuckerkontrolle schützt also messbar die Nervenfunktion, unabhängig davon, was sie mit der Inzidenz der klinischen Neuropathie bei Typ 2 macht. Wenn Sie alles richtig gemacht haben und Ihre Füße trotzdem brennen, haben Sie nichts falsch gemacht.
Was Sie ohne Rezept tun können
- Finden Sie die Ursache, falls dies noch niemand getan hat. Bluttests auf B12 und HbA1c beantworten zwei Fragen, die den gesamten Plan neu gestalten, und dies ist der einzige Punkt hier, der eine echte Genesung bewirken kann.1
- Melden Sie Symptome am Tag ihres Auftretens. Sobald die Neuropathie unerträglich wird oder Sie Funktion kostet, rät die ASCO Onkologen, eine Dosisverzögerung, Dosisreduktion, Substitution oder einen Abbruch abzuwägen – gegen die Krebskontrolle, die die Behandlung erkauft.6 Diese Entscheidung liegt bei ihnen, und sie können sie nur treffen, solange die Behandlung noch läuft. Die Zeit, die Sie nicht zurückbekommen können, sind nicht die kommenden Monate; es sind die Wochen, in denen Sie nichts gesagt haben.
- Bewegen Sie sich, besonders wenn Sie nicht wollen. Bei 355 Patienten reduzierte ein sechswöchiges, individualisiertes Heimprogramm mit Gehen und Widerstandsübungen von moderater Intensität die Hitze- und Kälteempfindungen in Händen und Füßen um 0,46 Punkte auf einer selbstberichteten Skala von 0–10 (P = 0,045); Taubheit und Kribbeln sanken um 0,42 Punkte, knapp an der Signifikanzgrenze vorbei (P = 0,061). Keine Ausrüstung. Dies war eine sekundäre Analyse einer Phase-III-Studie, die zur Untersuchung von Fatigue konzipiert war, also betrachten Sie es als ermutigend und nicht als gesichert.4
- Reduzieren Sie den Alkoholkonsum. Er ist eine unabhängige Ursache für Nervenschäden und fördert den B-Vitamin-Mangel, der alles andere verschlimmert – die Wechselwirkung mit der Behandlung wird unter Alkohol und Chemotherapie behandelt.
- Essen Sie genug. Protein- und B-Vitamin-Mangel sind während der Behandlung häufig; mehr dazu unter Ernährung während der Krebsbehandlung.
Eine weitere Sache verdient es, genannt zu werden, weil sie stark beworben wird. Hericium erinaceus-Myzelextrakt förderte die Reifung von Oligodendrozyten-Vorläuferzellen und erhöhte das basische Myelinprotein in Zellkulturen und Kleinhirnschnitten, und die orale Verabreichung erhöhte es im Corpus callosum von neugeborenen Ratten.16 Ein wässriger Extrakt, oral verabreicht, förderte die Regeneration peripherer Nerven nach einer Quetschverletzung des Nervus peroneus bei Ratten.17 Aber Oligodendrozyten sind Zellen des zentralen Nervensystems, und das versagende Myelin in Ihren Füßen wird von Schwann-Zellen hergestellt – eine andere Zelle in einem anderen System. Zellen und Nagetiere, und keine Humanstudie zur Neuropathie. Eine beobachtenswerte Hypothese, keine Behandlung.
Warum Menschen Lentinan begleitend zur Chemotherapie einnehmen
Lentinan stammt aus dem Heilpilz Lentinula edodes. Japan hat es bereits 1985 als Zusatz zur Magenkrebsbehandlung zugelassen,18 und seitdem wird es begleitend zur Chemotherapie bei anderen Krebsarten eingenommen19 – deshalb sehen Sie es immer wieder.
Obwohl Lentinan wirklich unerwartete Wirkungen hat, indem es das Immunsystem befähigt, Krebszellen zu lokalisieren und anzugreifen,20 ist für Sie zusätzlich von Bedeutung, was geschah, als es jemand endlich bei genau dem Problem testete, um das es auf dieser Seite geht – Neuropathie durch Chemotherapie.
Im Jahr 2025 gab eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie Patienten einen oralen Lentinula edodes-Extrakt gegen Taubheitsgefühle, die nach Abschluss ihrer Oxaliplatin-Behandlung verblieben waren. Keine Krankenhausinfusion – eine Tablette, die sie zu Hause schluckten. Bei 1.800 mg pro Tag nahm das Taubheitsgefühl mehr als doppelt so stark ab wie unter Placebo, und das Ausmaß der Veränderung war von der Art, die Patienten tatsächlich spüren, nicht nur eine Zahl auf einem Diagramm.21
Zwei Dinge, die Sie wissen sollten, bevor Sie etwas kaufen. Nicht alle Extrakte sind gleich – was wir empfehlen, finden Sie unten.
Astaxanthin steht aus einem anderen Grund daneben. Chemotherapie schädigt Nerven teilweise durch oxidativen Stress, und bei Patienten unter Cisplatin senkten 8 mg pro Tag messbar den Marker für diesen Schaden.22 Da Astaxanthin das stärkste uns bekannte Antioxidans gegen Singulett-Sauerstoff ist, die Form von Sauerstoffschäden, die durch Chemotherapie verursacht wird (ja, mehr als 6.000 Mal stärker als Vit C!),23 wirkt es Wunder für eine beschädigte Zellmembran, von innen und außen.2425 Es ist das Nahrungsergänzungsmittel für jedes Organ unter Stress, einschließlich Augen26 und Haut.2728
Wenn Sie eine Sache aus diesem Abschnitt mitnehmen: Die Dosis, Qualität und die spezifisch benötigten Extrakte sind das, was das gewünschte Ergebnis vom Placebo unterscheidet. Siehe unten die empfohlene Marke.
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Das hängt von der Ursache ab. Wenn die Ursache ein Vitamin-B12-Mangel ist, war die Genesung in 47,1 % der Episoden in einer Serie von 143 Patienten vollständig, und nur 7 von 121 behielten eine langfristige mäßige oder schwere Behinderung zurück. Wenn die Ursache Chemotherapie ist, haben etwa 30 % der Menschen nach sechs Monaten oder länger noch Symptome. Nervenkompression löst sich oft, sobald der Druck nachlässt; diabetische Neuropathie wird in der Regel eher behandelt als gestoppt; und in einem nicht unerheblichen Teil der Fälle wird nie eine Ursache identifiziert.
Bei schmerzhafter chemotherapie-induzierter Neuropathie nennt die ASCO Duloxetin als einziges Mittel mit ausreichender Evidenz und gibt an, dass das Ausmaß des Nutzens begrenzt ist. Bei diabetischer Neuropathie sind sowohl Duloxetin mit 60 mg/Tag als auch Gabapentin mit 1800–3600 mg/Tag Placebo überlegen, mit einer Number Needed to Treat von etwa 5 bis 6. Orale Alpha-Liponsäure mit 600 mg/Tag verbessert die Symptome der diabetischen Neuropathie. Keines davon repariert den Nerv — sie behandeln den Schmerz.
Keine direkte Vergleichsstudie klärt diese Frage. Bei schmerzhafter diabetischer Neuropathie ergibt Duloxetin mit 60 mg/Tag ein Risikoverhältnis von 1,73 (95 % KI 1,44–2,08) für eine mindestens 50 %-ige Schmerzreduktion nach 12 Wochen, Number Needed to Treat 5; Gabapentin mit 1200 mg/Tag oder mehr ergibt ein Risikoverhältnis von 1,9 (1,5–2,3), Number Needed to Treat 5,9. Dies sind separate Übersichtsarbeiten, kein Vergleich. Bei chemotherapie-induzierter Neuropathie ist das Bild einfacher: Duloxetin ist das einzige Mittel, für das die ASCO eine ausreichende Evidenz angibt. Beide sind verschreibungspflichtige Medikamente und beide werden von einer niedrigen Anfangsdosis nach oben titriert.
Nur wenn die Ursache ein Mangel ist, den das Ergänzungsmittel behebt — B12 ist hier der klare Fall. Ansonsten ist die Bilanz schlecht: Acetyl-L-Carnitin verschlechterte die Chemotherapie-Neuropathie in einer Studie mit 409 Patienten messbar, und die ASCO gibt an, dass von seiner Anwendung zur Prävention abgeraten werden sollte; Alpha-Liponsäure, die bei diabetischer Neuropathie hilft, bewirkte bei der durch Platin-Chemotherapie verursachten Art nichts. Eine Substanz, die bei einer Ursache hilft, kann bei einer anderen nutzlos oder schädlich sein.
- Healton EB et al. Neurologic aspects of cobalamin deficiency. Medicine (Baltimore). 1991. PubMed
- Seretny M et al. Incidence, prevalence, and predictors of chemotherapy-induced peripheral neuropathy: A systematic review and meta-analysis. Pain. 2014. PubMed
- Callaghan BC et al. Enhanced glucose control for preventing and treating diabetic neuropathy. Cochrane database of systematic reviews. 2012. PubMed
- Kleckner IR et al. Effects of exercise during chemotherapy on chemotherapy-induced peripheral neuropathy: a multicenter, randomized controlled trial. Supportive care in cancer. 2018. PubMed
- Höke A. Mechanisms of Disease: what factors limit the success of peripheral nerve regeneration in humans? Nature clinical practice. Neurology. 2006. PubMed
- Loprinzi CL et al. Prevention and Management of Chemotherapy-Induced Peripheral Neuropathy in Survivors of Adult Cancers: ASCO Guideline Update. Journal of clinical oncology. 2020. PubMed
- Smith EM et al. Effect of duloxetine on pain, function, and quality of life among patients with chemotherapy-induced painful peripheral neuropathy: a randomized clinical trial. JAMA. 2013. PubMed
- Lunn MP et al. Duloxetine for treating painful neuropathy, chronic pain or fibromyalgia. Cochrane database of systematic reviews. 2014. PubMed
- Wiffen PJ et al. Gabapentin for chronic neuropathic pain in adults. Cochrane database of systematic reviews. 2017. PubMed
- Ziegler D et al. Oral treatment with alpha-lipoic acid improves symptomatic diabetic polyneuropathy: the SYDNEY 2 trial. Diabetes care. 2006. PubMed
- Hershman DL et al. Two-Year Trends of Taxane-Induced Neuropathy in Women Enrolled in a Randomized Trial of Acetyl-L-Carnitine (SWOG S0715). Journal of the National Cancer Institute. 2018. PubMed
- Guo Y et al. Oral alpha-lipoic acid to prevent chemotherapy-induced peripheral neuropathy: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Supportive care in cancer. 2014. PubMed
- Kono T et al. Goshajinkigan oxaliplatin neurotoxicity evaluation (GONE): a phase 2, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled trial of goshajinkigan to prevent oxaliplatin-induced neuropathy. Cancer chemotherapy and pharmacology. 2013. PubMed
- Kanbayashi Y et al. Comparison of the efficacy of cryotherapy and compression therapy for preventing nanoparticle albumin-bound paclitaxel-induced peripheral neuropathy: A prospective self-controlled trial. Breast (Edinburgh, Scotland). 2020. PubMed
- Hicks CW, Selvin E. Epidemiology of Peripheral Neuropathy and Lower Extremity Disease in Diabetes. Current diabetes reports. 2019. PubMed
- Huang HT et al. Hericium erinaceus mycelium and its small bioactive compounds promote oligodendrocyte maturation with an increase in myelin basic protein. Scientific reports. 2021. PubMed
- Wong KH et al. Hericium erinaceus (Bull.: Fr.) Pers., a medicinal mushroom, activates peripheral nerve regeneration. Chinese journal of integrative medicine. 2016. PubMed
- Lentinan — substance record. NCATS Inxight Drugs, NIH. NCATS
- Wang H et al. Efficacy of biological response modifier lentinan with chemotherapy for advanced cancer: a meta-analysis. Cancer medicine. 2017. PubMed
- Ina K, Kataoka T, Ando T. The use of lentinan for treating gastric cancer. Anti-cancer agents in medicinal chemistry. 2013. PubMed
- Boku S et al. A placebo-controlled study of the doses and efficacy of Lentinula edodes mycelia for oxaliplatin-induced peripheral neuropathy in colorectal cancer. Frontiers in oncology. 2025. PubMed
- Aminullah Y et al. Boosting Antioxidant Defense: The Effect of Astaxantin on Superoxidase Dismutase and Malondialdehyde Reduction in Patients with Head and Neck Cancer Receiving Cisplatin Chemotherapy. Asian Pacific journal of cancer prevention. 2024. PubMed
- Bjørklund G et al. The Role of Astaxanthin as a Nutraceutical in Health and Age-Related Conditions. Molecules (Basel, Switzerland). 2022. PubMed
- Goto S et al. Efficient radical trapping at the surface and inside the phospholipid membrane is responsible for highly potent antiperoxidative activity of the carotenoid astaxanthin. Biochimica et biophysica acta. 2001. PubMed
- McNulty HP et al. Differential effects of carotenoids on lipid peroxidation due to membrane interactions: X-ray diffraction analysis. Biochimica et biophysica acta. 2007. PubMed
- Hecht KA et al. Astaxanthin (AstaReal®) Improved Acute and Chronic Digital Eye Strain in Children: A Randomized Double-Blind Placebo-Controlled Trial. Advances in therapy. 2025. PubMed
- Ito N, Seki S, Ueda F. The Protective Role of Astaxanthin for UV-Induced Skin Deterioration in Healthy People — A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial. Nutrients. 2018. PubMed
- Tominaga K et al. Cosmetic benefits of astaxanthin on humans subjects. Acta biochimica Polonica. 2012. PubMed