Startseite›Krebs›Diffus-großzelliges B-Zell-Lymphom
In Kürze

Was ist ein diffus-großzelliges B-Zell-Lymphom?

Abbildung eines diffus-großzelligen B-Zell-Lymphoms

Das diffus-großzellige B-Zell-Lymphom ist ein aggressives Non-Hodgkin-Lymphom, das sich aus den B-Zellen des Lymphsystems entwickelt. Unter dem Mikroskop sind große bösartige Lymphozyten sichtbar. Das diffus-großzellige B-Zell-Lymphom ist die häufigste Art des Non-Hodgkin-Lymphoms.

Symptome des diffus-großzelligen B-Zell-Lymphoms

Oft ist das erste Symptom eine schmerzlose Schwellung am Hals, in der Achselhöhle oder in der Leistengegend, die durch vergrößerte Lymphknoten verursacht wird. Diese Knoten können recht schnell wachsen, oft innerhalb weniger Wochen. Manchmal sind auch andere Körperteile betroffen. Die Krankheit kann außerhalb der Lymphknoten auftreten und den Magen oder den Darm befallen, was zu Bauchbeschwerden oder -schmerzen, Durchfall oder Blutungen führt. Dieses Lymphom kann auch in vielen anderen Bereichen auftreten, einschließlich der Speicheldrüsen, Nasennebenhöhlen, Leber, Lunge, Hoden, Haut, Gehirn oder Augen, wobei die Symptome direkt vom Ort des Befalls abhängen.

Ursachen des diffus-großzelligen B-Zell-Lymphoms

Obwohl die genauen Ursachen nicht bekannt sind, handelt es sich nicht um eine Erbkrankheit. Menschen, deren Immunsystem geschwächt ist, haben möglicherweise ein höheres Risiko, daran zu erkranken – dazu können Menschen gehören, die zuvor wegen anderer Krebsarten behandelt wurden, oder Menschen mit Autoimmunerkrankungen.

Behandlung des diffus-großzelligen B-Zell-Lymphoms

Das diffus-großzellige B-Zell-Lymphom ist eine sich schnell entwickelnde Krankheit, die dringend behandelt werden muss. Die derzeitige Behandlung besteht aus einer zielgerichteten Therapie und einer Standard-Chemotherapie, die in der Regel etwa 4 Monate lang fortgesetzt wird. Bei der Chemotherapie werden Medikamente eingesetzt, um den Krebs zu zerstören, was mehrere Nebenwirkungen haben kann. Andere Behandlungsmethoden sind Bestrahlung und Stammzelltransplantation.

Nahrungsergänzungsmittel bei Krebs

Es ist unerlässlich, Ihre Ernährung und die anderen Faktoren (lange Spaziergänge, Atmung, Verzicht auf krebserregende Stoffe usw.), die nur Sie selbst in der Hand haben, zu regeln. Dann wird eine Krebsbehandlung (wie z. B. eine Chemotherapie) noch wirksamer sein. Mit natürlichen Nahrungsergänzungsmitteln (wie Lentinan) können Sie das Immunsystem bei der Bekämpfung von Krebszellen unterstützen. Aus Heilpilzen gewonnene Wirkstoffe verbessern die Lebensqualität, unterstützen den Kampf gegen Krebs und können sogar die Wirksamkeit von Medikamenten erhöhen. Diese im Osten (in Japan) weit verbreiteten Verbindungen sind starke Immunmodulatoren, die das Immunsystem veranlassen, Krebszellen zu erkennen und auf sie zu reagieren.

Verwandtes Ergänzungsmittel

Konzentrierte Pilz-Polysaccharide werden auf ihre Fähigkeit hin untersucht, NK-Zellen und Makrophagen zu aktivieren und die Lebensqualität begleitend zur Chemotherapie zu unterstützen.

Lentinan AXT von Zenius Labs™ →

Häufig gestellte Fragen

Was ist ein diffus-großzelliges B-Zell-Lymphom?

Es handelt sich um ein aggressives Non-Hodgkin-Lymphom, das sich aus den B-Zellen des Lymphsystems entwickelt, wobei unter dem Mikroskop große bösartige Lymphozyten sichtbar sind. Es ist die häufigste Art des Non-Hodgkin-Lymphoms.

Wie schnell wächst ein diffus-großzelliges B-Zell-Lymphom?

Es handelt sich um eine sich schnell entwickelnde Krankheit – Knoten können innerhalb weniger Wochen wachsen – daher muss sie dringend behandelt werden.

Ist das diffus-großzellige B-Zell-Lymphom erblich?

Nein. Die genauen Ursachen sind nicht bekannt, aber es ist nicht erblich. Menschen mit geschwächtem Immunsystem – einschließlich derer, die zuvor wegen anderer Krebsarten behandelt wurden oder an Autoimmunerkrankungen leiden – haben möglicherweise ein höheres Risiko, daran zu erkranken.

Wie wird das diffus-großzellige B-Zell-Lymphom behandelt?

Die derzeitige Behandlung besteht aus einer zielgerichteten Therapie und einer Standard-Chemotherapie, die in der Regel etwa 4 Monate lang fortgesetzt wird. Weitere Optionen sind Bestrahlung und Stammzelltransplantation.

Kann man das Immunsystem während der Behandlung unterstützen?

Ja. Konzentrierte Pilz-Polysaccharid-Extrakte werden auf ihre Rolle bei der Aktivierung von NK-Zellen und Makrophagen und der Unterstützung der Lebensqualität begleitend zur Chemotherapie untersucht. Eine konzentrierte Multi-Extrakt-Formel wie Lentinan AXT von Zenius Labs™ ist einfachen Pulvern vorzuziehen.

Quellen
  1. CAR T-cell therapy in large B cell lymphoma. PubMed
  2. CAR T cells vs bispecific antibody as third- or later-line large B-cell lymph…. PubMed
  3. Recent advances in CAR T-cell toxicity: Mechanisms, manifestations and manage…. PubMed
  4. Tani M et al. In vitro generation of activated natural killer cells and cytotoxic macrophages with lentinan. European journal of clinical pharmacology. 1992. PubMed
  5. Hamano K et al. The preoperative administration of lentinan ameliorated the impairment of natural killer activity after cardiopulmonary bypass. International journal of immunopharmacology. 1999. PubMed
  1. Mattiola I et al. The macrophage tetraspan MS4A4A enhances dectin-1-dependent NK cell-mediated resistance to metastasis. Nature immunology. 2019. PubMed
  2. Zhou X et al. The role of complement in the mechanism of action of rituximab for B-cell lymphoma: implications for therapy. The oncologist. 2008. PubMed
  3. Li B et al. Yeast beta-glucan amplifies phagocyte killing of iC3b-opsonized tumor cells via complement receptor 3-Syk-phosphatidylinositol 3-kinase pathway. Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950). 2006. PubMed
  4. Xia Y et al. The beta-glucan-binding lectin site of mouse CR3 (CD11b/CD18) and its function in generating a primed state of the receptor that mediates cytotoxic activation in response to iC3b-opsonized target cells. Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950). 1999. PubMed
  5. Lu H et al. TLR2 agonist PSK activates human NK cells and enhances the antitumor effect of HER2-targeted monoclonal antibody therapy. Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research. 2011. PubMed
  6. Ooshiro M et al. [Ten cases of advanced gastro-intestinal cancer that required preoperative dosage of PSK]. Gan to kagaku ryoho. Cancer & chemotherapy. 2009. PubMed
  7. Maehara Y et al. Postoperative PSK and OK-432 immunochemotherapy for patients with gastric cancer. Cancer chemotherapy and pharmacology. 1993. PubMed
  8. Adachi Y et al. Potentiation of Antitumor Activity by Antibody Drugs and Mushroom-Derived β-Glucans in Natural Killer Cell-Mediated Tumoricidal Activities against Non-Hodgkin’s B-Cell Lymphoma. International journal of medicinal mushrooms. 2023. PubMed
  9. Sam J et al. Preclinical advances in glofitamab combinations: a new frontier for non-Hodgkin lymphoma. Blood. 2025. PubMed
  10. Ansell SM et al. PD-1 blockade with nivolumab in relapsed or refractory Hodgkin’s lymphoma. The New England journal of medicine. 2015. PubMed
  11. Azoulay T et al. Compromised activity of natural killer cells in diffuse large b-cell lymphoma is related to lymphoma-induced modification of their surface receptor expression. Cancer immunology, immunotherapy : CII. 2023. PubMed
  12. Sato A et al. [Pathogenesis and novel therapy for EBV-related B-cell lymphoma]. [Rinsho ketsueki] The Japanese journal of clinical hematology. 2016. PubMed
  13. Chen J et al. Epstein-Barr virus: biology, pathogenesis and therapy of lymphomas. Discover oncology. 2025. PubMed
  14. Liquidano-Perez E et al. Case Report: Hydroa vacciniforme-like lymphoproliferative disorder, an EBV-associated disease, successfully treated with hematopoietic stem cell transplantation. Frontiers in immunology. 2025. PubMed
  15. Song JY et al. Low T-cell proportion in the tumor microenvironment is associated with immune escape and poor survival in diffuse large B-cell lymphoma. Haematologica. 2023. PubMed
  16. Greenbaum AM et al. Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is infiltrated with activated CD8(+) T-cells despite immune checkpoint signaling. Blood research. 2022. PubMed
  17. Liu WR et al. Signaling pathways and immune evasion mechanisms in classical Hodgkin lymphoma. Blood. 2017. PubMed
  18. Wang D et al. Dectin-1 stimulates IL-33 expression in dendritic cells via upregulation of IRF4. Laboratory investigation; a journal of technical methods and pathology. 2018. PubMed
  19. Engel AL et al. Protein-bound polysaccharide activates dendritic cells and enhances OVA-specific T cell response as vaccine adjuvant. Immunobiology. 2013. PubMed
  20. Wang Y et al. Systematic review and meta-analysis on the efficacy and safety of Injectable Lentinan combined with chemotherapy in the treatment of gastric cancer. Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology. 2024. PubMed
  21. Oba K et al. Individual patient based meta-analysis of lentinan for unresectable/recurrent gastric cancer. Anticancer research. 2009. PubMed
  22. Wang Y et al. Investigation on the efficiency of lentinan for injection combining cisplatin on treating malignant pleural effusion based on systematic review and meta-analysis. Medicine. 2024. PubMed
  23. Park JS et al. Astaxanthin decreased oxidative stress and inflammation and enhanced immune response in humans. Nutrition & metabolism. 2010. PubMed
  24. Cheng J et al. The Promising Effects of Astaxanthin on Lung Diseases. Advances in nutrition (Bethesda, Md.). 2021. PubMed
  25. Lee J et al. Anti-Oxidant and Anti-Inflammatory Effects of Astaxanthin on Gastrointestinal Diseases. International journal of molecular sciences. 2022. PubMed
  26. Cheng SC et al. mTOR- and HIF-1α-mediated aerobic glycolysis as metabolic basis for trained immunity. Science (New York, N.Y.). 2014. PubMed
  27. van der Meer JW et al. Trained immunity: A smart way to enhance innate immune defence. Molecular immunology. 2015. PubMed
  28. Vuscan P et al. Potent induction of trained immunity by Saccharomyces cerevisiae β-glucans. Frontiers in immunology. 2024. PubMed
  29. Zou X et al. Radioprotective effect of edible and medicinal mushrooms against ionizing radiation: Components, potential mechanisms, and applications. Food research international (Ottawa, Ont.). 2025. PubMed
  30. Liu F et al. The mechanisms for the radioprotective effect of beta-d-glucan on high linear-energy-transfer carbon ion irradiated mice. International journal of biological macromolecules. 2019. PubMed
  31. Christophersen OA Radiation protection following nuclear power accidents: a survey of putative mechanisms involved in the radioprotective actions of taurine during and after radiation exposure. Microbial ecology in health and disease. 2012. PubMed
  32. Fang J et al. Structure of a β-glucan from Grifola frondosa and its antitumor effect by activating Dectin-1/Syk/NF-κB signaling. Glycoconjugate journal. 2012. PubMed
  33. Zhang M et al. β-Glucan from Saccharomyces cerevisiae induces SBD-1 production in ovine ruminal epithelial cells via the Dectin-1-Syk-NF-κB signaling pathway. Cellular signalling. 2019. PubMed
  34. Gringhuis SI et al. Dectin-1 directs T helper cell differentiation by controlling noncanonical NF-kappaB activation through Raf-1 and Syk. Nature immunology. 2009. PubMed