Meduslabs — Badania naukowe w dziedzinie zdrowia oparte na dowodach
Strona głównaCholesterolCholesterol: czym jest, HDL a LDL, poziomy i jak go obniżyć
Najważniejsze wnioski

Czym jest cholesterol i dlaczego go mamy?

Organizm nie może funkcjonować bez cholesterolu. Pomaga on w rozkładaniu tłuszczów (lipidów) w jelicie cienkim, dzięki czemu mogą one zostać wchłonięte do krwiobiegu. W wątrobie cholesterol łączy się z lipidami i białkami, tworząc złożone związki zwane lipoproteinami. Cholesterol jest niezbędny do tworzenia błon komórkowych, produkcji hormonów, trawienia pokarmu oraz produkcji witaminy D, gdy skóra jest wystawiona na działanie promieni słonecznych. Pozwala komórkom ludzkim poruszać się i zmieniać kształt (czego nie potrafią rośliny, ponieważ nie mają cholesterolu). Zasadniczo jest on potrzebny do produkcji i wzrostu nowych komórek — dlatego w jajkach jest tak dużo cholesterolu.

Cholesterol and heart health

Wysoki poziom cholesterolu

Gdzie więc leży przyczyna problemu wysokiego poziomu cholesterolu? Najwyraźniej w nadmiernej produkcji tego związku w wątrobie. Zbyt wysoki poziom cholesterolu wiąże się z chorobami układu krążenia: miażdżycą, udarem mózgu, zawałem serca, niewydolnością serca, zapaleniem osierdzia oraz chorobą wieńcową. Choroby serca są główną przyczyną zgonów na świecie (drugą jest rak).26 Organizm posiada mechanizm regulujący równowagę cholesterolu: wytwarza tak zwany „dobry” cholesterol (HDL — lipoproteiny o wysokiej gęstości), który usuwa „zły”.

Czy istnieją dwa rodzaje cholesterolu? Dobry (HDL) i zły (LDL)?

Cholesterol LDL nazywany jest „złym”. Dlaczego nazywa się go złym, skoro jest jedną z najważniejszych substancji w organizmie – bez niego umarlibyśmy? Nadmierna ilość tego cholesterolu wiąże się z chorobą wieńcową serca, zawałem serca, udarem mózgu oraz innymi schorzeniami układu krążenia i serca. Kiedy ściany tętnic są uszkodzone (dlaczego, omówimy poniżej), cholesterol LDL jest wysyłany do miejsca uszkodzenia jako „materiał naprawczy”. Problem pojawia się, gdy z powodu nieustannego stanu zapalnego LDL zostaje uwięziony wewnątrz ściany tętnicy, utlenia się i wraz z komórkami odpornościowymi tworzy blaszki miażdżycowe. Ten proces, który powoduje zwężenie tętnic, nazywa się miażdżycą.

Poziom cholesterolu (wartości referencyjne)

Na pierwszy rzut oka wyniki cholesterolu we krwi mogą wydawać się nieco skomplikowane. Cholesterol mierzy się w milimolach na litr krwi (czasami w mg/dl).

MiaraZakresZnaczenie
Cholesterol całkowity< 5 mmol/lNorma
Cholesterol całkowity5–6 mmol/lWartość graniczna
Cholesterol całkowity> 6 mmol/lZbyt wysoki
LDL (im niższy, tym lepiej)< 1,4 mmol/lDocelowy dla osób z chorobami serca lub z grupy wysokiego ryzyka
LDL< 1,8 mmol/lDocelowy dla osób z chorobami serca lub zagrożonych zawałem
LDL< 3,0 mmol/lNorma
LDL> 5,0 mmol/lBardzo wysoki
HDL (im wyższy, tym lepiej)< 1 mmol/l (mężczyźni), < 1,2 mmol/l (kobiety)Bardzo niski

Skąd więc bierze się ZBYT DUŻA ilość cholesterolu?

Najważniejsze pytanie pozostaje otwarte: dlaczego organizm wytwarza zbyt dużo cholesterolu (ustaliliśmy już, że podwyższony poziom cholesterolu nie „pochodzi” z jedzenia, jak się powszechnie uważa)? „To kwestia genów!” – może powiedzieć lekarz; „Tak, to DNA!” – powtarzają wielcy producenci leków. Ale czy naprawdę wierzysz, że to wina twojej babci? Gdzie więc były problemy z cholesterolem, powiedzmy, 300 lat temu? Wtedy ludzie spożywali dwa lub trzy razy więcej kalorii dziennie, w większości pochodzących z pokarmów pochodzenia zwierzęcego. Geny nie zmieniają się tak szybko, więc „epidemia” cholesterolu (taka jak ta obecna) istniałaby już przed wiekami. Przyczyna leży gdzie indziej.

Leki obniżające poziom cholesterolu (statyny)

Jak już wspomniano, cholesterol jest wytwarzany w organizmie. Synteza ta jest złożonym procesem obejmującym około 30 reakcji chemicznych. Kluczowym momentem jest moment, w którym enzym reduktaza HMG-CoA wytwarza mewalonian. Enzym ten ma szczególne znaczenie, ponieważ decyduje o tym, czy cholesterol jest wytwarzany, czy nie. Ponieważ reduktaza HMG-CoA jest kluczowym regulatorem syntezy cholesterolu, statyny ingerują w tę reakcję i ją blokują — i voila, produkcja cholesterolu zostaje zatrzymana. Nie wyjaśnia to jednak, dlaczego enzym w ogóle otrzymuje sygnał do produkcji cholesterolu.

Skutki uboczne leków na cholesterol

Cholesterol medications and statins

Składnikiem aktywnym większości przepisywanych leków obniżających poziom cholesterolu są „statyny”. Warto przyjrzeć się ich skutkom ubocznym – a prawdopodobieństwo ich wystąpienia jest znaczne. Poza tym trzeba je przyjmować przez całe życie. Dr Malcolm Kendrick twierdzi, że dla wielu osób wady statyn przeważają nad potencjalnymi korzyściami. Liczba recept na statyny rośnie o prawie 30% każdego roku. Pacjenci powinni zapytać swoich lekarzy: „O ile dłużej będę żyć, jeśli będę przyjmować statyny — i jaka będzie jakość tego czasu?”

Co tak naprawdę powoduje wysoki poziom cholesterolu

Może to być całkowicie nieoczekiwane, ale istnieje wiele badań na ten temat, a ci, którzy się tym zainteresują, z łatwością znajdą odpowiedzi. Co więc powoduje nadmierną produkcję cholesterolu w organizmie? Krótko mówiąc – cukier (glukoza). Jak to się dzieje? Wiadomo, że cholesterol tworzy blaszki miażdżycowe w tętnicach i zatyka naczynia krwionośne. Jednak gdy zrozumie się, że cholesterol jest narzędziem do kontrolowania stanu zapalnego i radzenia sobie z uszkodzeniami, jakie powoduje stan zapalny, obraz tego „systemu” staje się jasny. Przyczyną chorób przewlekłych jest stan zapalny, a nie cholesterol.20 Prawdziwym winowajcą jest stan zapalny — a co najbardziej podrażnia naczynia krwionośne? Cukier wywołuje ogromny stan zapalny.

Obniżanie poziomu cholesterolu

Jak już wspomniano, dla wielu osób przyjmowanie leków obniżających poziom cholesterolu (statyn) może być niebezpieczne. Najlepszą dietą w takim przypadku jest dieta ketogeniczna. Trudno jest jej przestrzegać, ponieważ proporcje wszystkich składników odżywczych są odwrotne do tych, do których jesteśmy przyzwyczajeni. Około 80% wszystkich kalorii powinno pochodzić z tłuszczów (dobrych tłuszczów, a nie podgrzewanych olejów lub tłuszczów trans), około 15% z białka, a około 5% z węglowodanów — wyłącznie z warzyw nieskrobiowych (bez skrobi). Oznacza to kalafior, brokuły, cukinię, ogórki i wszystkie warzywa liściaste. A więc żadnych owsianek, bułek, ziemniaków, chleba, alkoholu, owoców, mąki ani cukru.

Jak maksymalnie obniżyć poziom cholesterolu i poprawić funkcjonowanie układu krążenia bez stosowania statyn?

Odpowiedzią są grzyby lecznicze. Statyny pierwszej generacji pozyskiwano właśnie z grzybów i nie powodowały one żadnych skutków ubocznych. Czy wiesz, na czym polega największy problem z grzybami leczniczymi? Nie można ich opatentować (patent należy do natury), więc wielkie koncerny farmaceutyczne nie mogą zmonopolizować rynków i generować ogromnych przepływów pieniężnych. W Azji grzyby lecznicze są stosowane od wieków, podczas gdy na półkuli zachodniej badania nad grzybami dopiero w ostatnich dziesięcioleciach zaczęły „nadrabiać zaległości”. Badania naukowe potwierdzają tradycyjne zastosowanie grzybów leczniczych — a precyzyjna formuła łącząca kilka uzupełniających się szlaków cholesterolu jest skuteczniejsza niż jakikolwiek pojedynczy składnik.

Powiązany suplement

Statyny pierwszej generacji pozyskiwano z grzybów. Obecnie bada się precyzyjną formułę łączącą kilka uzupełniających się szlaków metabolicznych cholesterolu, która ma być skuteczniejsza niż jakikolwiek pojedynczy składnik.

AURI 25 marki Zenius Labs™ →
Jaki jest prawidłowy poziom cholesterolu?

Poziom cholesterolu całkowitego poniżej 5 mmol/l jest prawidłowy, 5–6 mmol/l to wartość graniczna, a powyżej 6 mmol/l jest zbyt wysoki. W przypadku LDL poziom poniżej 3,0 mmol/l jest prawidłowy, natomiast osoby z chorobami serca lub z grupy wysokiego ryzyka powinny dążyć do poziomu poniżej 1,4–1,8 mmol/l. HDL powinien wynosić powyżej 1 mmol/l (mężczyźni) lub 1,2 mmol/l (kobiety).

Czy cholesterol zawarty w pożywieniu jest przyczyną wysokiego poziomu cholesterolu we krwi?

Większość cholesterolu jest wytwarzana w wątrobie, a nie pochodzi z pożywienia. Zdaniem Medix nadmierna produkcja wynika w dużej mierze z przewlekłego stanu zapalnego – przy czym cukier (glukoza) jest głównym czynnikiem wywołującym stan zapalny – a nie wyłącznie z cholesterolu zawartego w diecie lub uwarunkowań genetycznych.

Jaka jest różnica między cholesterolem HDL a cholesterolem LDL?

HDL (lipoproteiny o wysokiej gęstości) to „dobry” cholesterol, który usuwa nadmiar cholesterolu z organizmu. LDL (lipoproteiny o niskiej gęstości) nazywane są „złym” cholesterolem, ponieważ w warunkach przewlekłego stanu zapalnego mogą osadzać się na ściankach tętnic, ulegać utlenieniu i tworzyć blaszki miażdżycowe (miażdżyca). Oba są niezbędne do życia.

Czy poziom cholesterolu można obniżyć bez stosowania statyn?

Jako potencjalne rozwiązania przedstawia się dietę ketogeniczną oraz grzyby lecznicze. Statyny pierwszej generacji same w sobie zostały wyekstrahowane z grzybów. Precyzyjna formuła łącząca kilka uzupełniających się szlaków metabolicznych cholesterolu, takich jak AURI 25 z Zenius Labs™, jest badana pod kątem większej skuteczności w porównaniu z pojedynczymi składnikami. Wszelkie zmiany należy zawsze omówić z lekarzem.

References
  1. Auricularia auricula — hypolipidemic properties. PubMed
  2. Polysaccharide-based cholesterol reduction mechanisms. PubMed
  3. Edible mushrooms — cardiovascular disease prevention. PubMed
  4. Beta-glucan dietary fiber and cholesterol. PubMed
  5. Medicinal mushrooms — cardiovascular review. PMC
  1. Auricularia polysaccharide — antithrombotic effects. PubMed
  2. Fungal polysaccharides — immunomodulatory activity. PubMed
  3. Auricularia auricula — hepatoprotective properties. PubMed
  4. Fungal polysaccharides — oxidative stress reduction. PubMed
  5. Dietary fiber and serum cholesterol reduction. PubMed
  6. Statin alternatives — natural compounds review. PubMed
  7. Plant sterols and cholesterol absorption. PubMed
  8. Mushroom extracts — lipid-lowering clinical evidence. PubMed
  9. Functional food compounds and dyslipidemia. PubMed
  10. Polysaccharide supplementation — metabolic outcomes. PubMed
  11. Dietary fiber — cardiovascular risk factors. PubMed
  12. Statin side effects — systematic review. PMC
  13. Auricularia polysaccharide structure and bioactivity. ScienceDirect
  14. Yuan Z et al. (1998) Hypoglycemic effect of A. auricula-judae. Biosci Biotechnol Biochem
  15. Yoona S-J et al. (2003) Anticoagulant polysaccharide from A. auricula. Thrombosis Research
  16. Francia C et al. (1999) Mushrooms and cardiovascular diseases. Int J Medicinal Mushrooms
  17. Auricularia auricula — antioxidant capacity. PubMed
  18. Medicinal mushrooms — therapeutic potential review. PubMed
  19. World Health Organization — cardiovascular disease statistics
  20. Natural lipid-lowering agents — clinical review. PMC
  21. Statin drug side effects — patient information. WebMD
  22. Netherlands RADAR survey — statin side effects. SpaceDoc
  23. American Diabetes Association
  24. Zhang Z et al. (2011) Auricularia polysaccharide prevents oxidative stress. Carbohydrate Polymers, 84(1), 638-648
  25. Chen Y et al. (2008) A. auricula polysaccharide — blood lipid metabolism. J Food Science, 73(6)
  26. Ikekawa T et al. (1968) Antitumor activity of edible mushroom extracts. Cancer Research, 29(3), 734-5
  27. Kho S et al. (2009) Antioxidant capacity of A. auricula-judae. J Medicinal Food, 12(1), 167-174
  28. Wu Z et al. (2010) A. auricula polysaccharides and heart enzymes. Int J Biol Macromolecules, 46(3), 284-288
  29. Luo G et al. (2009) Antioxidative properties of A. auricula and hawthorn. Innovative Food Science, 10(2), 215-221
  30. Glass CK, Witztum JL (2001) Atherosclerosis: The Road Ahead. Cell, 104(4), 503-516
  31. Giugliano D (2000) Dietary antioxidants for cardiovascular prevention. Nutr Metab Cardiovasc Dis, 10(1), 38-44
  32. Shahidi F (2004) Functional foods: health promotion and disease prevention. J Food Science, 69(5), 146-149
  33. Misaki A et al. (1981) Antitumor polysaccharides from A. auricula-judae. Carbohydrate Research, 92(1), 115-29
  34. Barclay AW et al. (2008) Glycemic index and chronic disease risk. Am J Clin Nutr, 87, 627-37
  35. Boden G et al. (2005) Low-carbohydrate diet on appetite and blood glucose. Annals Internal Medicine, 142
  36. Brownlee M (2005) Pathology of diabetic complications. Diabetes, 1615-1625
  37. Djoussé L, Gaziano JM (2009) Dietary cholesterol and coronary artery disease. Atheroscler Rep, 11(6), 418-22
  38. Eaton SB et al. (1988) Stone agers in the fast lane. Am J Med, 84, 739-749
  39. Esposito K et al. (2002) Inflammatory cytokines and hyperglycemia. Circulation, 106, 2067-2072
  40. Greco TP et al. Oxidized-LDL complexes in acute coronary syndromes. Am J Clin Path, 133, 737-743
  41. Halton TL et al. (2006) Low carbohydrate diet and CVD in women. NEJM, 355, 1991-2002
  42. Jakobsen MU et al. (2010) Carbohydrates vs saturated fatty acids. Am J Clin Nutr, 91, 1764-8
  43. Mente A et al. (2009) Dietary factors and coronary heart disease. Arch Internal Medicine, 169(7), 659-69
  44. Siri-Tarino PW et al. (2010) Saturated fat, carbohydrate, and CVD. Am J Clin Nutr
  45. Welsh JA et al. (2010) Caloric sweetener and dyslipidemia. JAMA, 303(15), 1490-1497
  46. Westman EC et al. (2007) Low-carbohydrate nutrition and metabolism. Am J Clin Nutr, 86, 276-84
  47. Willett W (2011) The Great Fat Debate. J Am Diet Assoc, 111(5), 660-662
  48. Fan L et al. (2006) Auricularia Auricula Polysaccharide Flour. Food Chemistry, 101(3), 1158-1163
  49. Kaliora AC et al. (2006) Dietary Antioxidant in Preventing Atherogenesis. Atherosclerosis, 187(1), 1-17
  50. Chen Y et al. (2010) Hypocholesterolemic Effects of Auricularia Auricula Ethanol Extract
  51. Yoon SJ et al. The nontoxic mushroom Auricularia auricula contains a polysaccharide with anticoagulant activity mediated by antithrombin. Thrombosis research. 2003. PubMed
  52. Bian C et al. A Novel Polysaccharide from AuriculariaAuricula Alleviates Thrombosis Induced by Carrageenan in Mice. Molecules (Basel, Switzerland). 2022. PubMed
  53. Shi Q et al. Isolation, Characterization, and Antioxidant Activity of Melanin from Auricularia auricula (Agaricomycetes). International journal of medicinal mushrooms. 2023. PubMed
  54. Yin CM et al. Physicochemical Properties and Antioxidant Activity of Natural Melanin Extracted from the Wild Wood Ear Mushroom, Auricularia auricula (Agaricomycetes). International journal of medicinal mushrooms. 2022. PubMed
  55. Liu X et al. Comprehensive utilization of edible mushroom Auricularia auricula waste residue-Extraction, physicochemical properties of melanin and its antioxidant activity. Food science & nutrition. 2019. PubMed
  56. González-Bonilla A et al. Dietary Supplementation with Oyster Culinary-Medicinal Mushroom, Pleurotus ostreatus (Agaricomycetes), Reduces Visceral Fat and Hyperlipidemia in Inhabitants of a Rural Community in Mexico. International journal of medicinal mushrooms. 2022. PubMed
  57. Abrams DI et al. Antihyperlipidemic effects of Pleurotus ostreatus (oyster mushrooms) in HIV-infected individuals taking antiretroviral therapy. BMC complementary and alternative medicine. 2011. PubMed
  58. Belobrajdic DP et al. β-Glucan content and in vitro bile-acid binding capacity of Agaricus bisporus and Pleurotus spp. Food & function. 2024. PubMed
  59. Maheshwari G et al. Characterization of the Nutritional Composition of a Biotechnologically Produced Oyster Mushroom and its Physiological Effects in Obese Zucker Rats. Molecular nutrition & food research. 2020. PubMed
  60. Sato M et al. Long-term intake of Tamogi-take mushroom (Pleurotus cornucopiae) mitigates age-related cardiovascular dysfunction and extends healthy life expectancy. npj aging. 2025. PubMed
  61. Gong J et al. Efficacy and safety of sugarcane policosanol on dyslipidemia: A meta-analysis of randomized controlled trials. Molecular nutrition & food research. 2018. PubMed
  62. Chen JT et al. Meta-analysis of natural therapies for hyperlipidemia: plant sterols and stanols versus policosanol. Pharmacotherapy. 2005. PubMed
  63. Millán J et al. Effects of a nutraceutical combination containing berberine (BRB), policosanol, and red yeast rice (RYR), on lipid profile in hypercholesterolemic patients: A meta-analysis of randomised controlled trials. Clinica e investigacion en arteriosclerosis : publicacion oficial de la Sociedad Espanola de Arteriosclerosis. 2016. PubMed
  64. Singh DK et al. Policosanol inhibits cholesterol synthesis in hepatoma cells by activation of AMP-kinase. The Journal of pharmacology and experimental therapeutics. 2006. PubMed
  65. Castaño G et al. Comparison of the effects of policosanol and atorvastatin on lipid profile and platelet aggregation in patients with dyslipidaemia and type 2 diabetes mellitus. Clinical drug investigation. 2003. PubMed
  66. Xiong Z et al. An overview of the bioactivity of monacolin K / lovastatin. Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association. 2019. PubMed
  67. EFSA Panel on Nutrition, Novel Foods and Food Allergens (NDA) et al. Scientific Opinion on additional scientific data related to the safety of monacolins from red yeast rice submitted pursuant to Article 8(4) of Regulation (EC) No 1925/2006. EFSA journal. European Food Safety Authority. 2025. PubMed
  68. Peng D et al. Original Research: The Effects of Red Yeast Rice Supplementation on Cholesterol Levels in Adults. The American journal of nursing. 2017. PubMed
  69. Gerards MC et al. Traditional Chinese lipid-lowering agent red yeast rice results in significant LDL reduction but safety is uncertain – a systematic review and meta-analysis. Atherosclerosis. 2015. PubMed
  70. Cicero AFG et al. Red Yeast Rice for the Improvement of Lipid Profiles in Mild-to-Moderate Hypercholesterolemia: A Narrative Review. Nutrients. 2023. PubMed
  71. Buzzelli L et al. Alternative lipid lowering strategies: State-of-the-art review of red yeast rice. Fitoterapia. 2024. PubMed
  72. Hermans MP et al. The antihyperlipidemic effect of a combined supplement of standardized dry extracts of amla (Emblica officinalis), walnut (Juglans regia), olive (Olea europaea) and red yeast rice (Monascus purpureus) powder: Reduction in circulatory low-density lipoprotein-cholesterol (LDL-C) and remnant cholesterol (RC) levels in patients with hypercholesterolemia. Frontiers in pharmacology. 2023. PubMed
  73. Sun HJ et al. Deficiency of neutral cholesterol ester hydrolase 1 (NCEH1) impairs endothelial function in diet-induced diabetic mice. Cardiovascular diabetology. 2024. PubMed
  74. Park C et al. Disturbed flow induces reprogramming of endothelial cells to immune-like and foam cells under hypercholesterolaemia during atherogenesis. Cardiovascular research. 2025. PubMed
  75. Zhang S et al. Natural products: The role and mechanism in low-density lipoprotein oxidation and atherosclerosis. Phytotherapy research : PTR. 2021. PubMed
  76. Wang J et al. DBZ (Danshensu Bingpian Zhi), a Novel Natural Compound Derivative, Attenuates Atherosclerosis in Apolipoprotein E-Deficient Mice. Journal of the American Heart Association. 2017. PubMed
Zenius Labs™

AURI 25 – preparat na cholesterol o wielotorowym działaniu

AURI 25 by Zenius Labs™ to precyzyjna formuła wspomagająca kontrolę poziomu cholesterolu, opracowana w oparciu o dane z badań klinicznych. Łączy ona w sobie cztery wzajemnie uzupełniające się składniki – ekstrakty z grzybów Auricularia auricula-judae i Pleurotus ostreatus, polikozanol oraz monakolinę K – zamiast opierać się na jednym składniku.

Odkryj AURI 25

Więcej na temat cholesterolu

Dieta
Dieta cholesterolowa: co jeść, a czego unikać
Poziomy
Poziom cholesterolu: co oznaczają te liczby
Poziomy
Poziom cholesterolu w mg/dl
Poziomy
Poziom cholesterolu u kobiet