Meduslabs — Badania naukowe w dziedzinie zdrowia oparte na dowodach
Strona głównaRakRak piersi: rodzaje, objawy, stopnie zaawansowania, przeżywalność oraz rola estrogenu
Najważniejsze wnioski

Klasyfikacja raka piersi

Prawie 80% nowotworów piersi to rak przewodowy. W 10–15% przypadków stwierdzono rak zrazikowy. Istnieje również zapalny rak piersi, który charakteryzuje się odmiennym przebiegiem biologicznym — objawia się wyraźnym zaczerwienieniem skóry i piersi, obrzękiem i bólem oraz dość wczesnymi przerzutami do węzłów chłonnych.

Breast cancer — types, staging and immune response

Objawy raka piersi

Głównym objawem raka piersi jest twardy, bezbolesny guzek wyczuwalny w piersi. Inne objawy to zmiana kształtu piersi; wciągnięta, odwrócona lub zmieniona brodawka sutkowa; powiększone węzły chłonne pod pachą; oraz wydzielina z brodawki sutkowej — zwłaszcza jeśli jest krwawa i pochodzi tylko z jednej piersi. Ból piersi nie jest typowym objawem nowotworu.

Leczenie raka z przerzutami zależy od lokalizacji przerzutów. Przerzuty do płuc i opłucnej powodują kaszel, duszności i postępującą niewydolność oddechową. Przerzuty do wątroby początkowo nie dają żadnych objawów, a następnie powodują ból i postępującą niewydolność wątroby. Przerzuty do szkieletu powodują ból w dotkniętych chorobą kościach. Przerzuty do mózgu powodują bóle głowy, nudności, wymioty i objawy neurologiczne.

Stopnie zaawansowania raka piersi (TNM)

StadiumTNM
Etap 0Tis N0 M0
Etap 1T1 N0 M0
Etap 2AT0, T1/T2 · N1/N0 · M0
Etap 2BT2/T3 · N1/N0 · M0
Etap 3AT0–T3 · N1, N2 · M0
Etap 3BT4 · N0, N1, N2 · M0
Etap 3Cdowolne T · N3 · M0
Etap 4dowolne T · dowolne N · M1

Leczenie raka piersi

Rak piersi nie jest leczony za pomocą jednej metody, lecz poprzez połączenie kilku metod. Podstawą jest zabieg chirurgiczny (usunięcie guza). Stosuje się również: chemioterapię, radioterapię, leczenie hormonalne i terapię celowaną. Wybór leczenia zależy od rozległości choroby, stopnia zaawansowania i rokowań. Pacjentów dzieli się na grupy ryzyka, aby ocenić, jak agresywnie rozwija się choroba, i dobrać odpowiednią strategię leczenia.

Przeżywalność w przypadku raka piersi

RozprzestrzenienieStadium5-letni wskaźnik przeżywalności
LokalneEtap 0 i I, część II>99%
RegionalnePozostała część II i III~86% (średnio)
OdległeEtap IV~31%

Dane pochodzące z bazy danych SEER Narodowego Instytutu Raka — ogólne statystyki dotyczące odsetka pacjentek, które przeżyły 5 lat od rozpoznania raka piersi.

Przyczyny raka piersi

Wiele osób wciąż postrzega raka jako straszną „loterię” lub cios zgotowany przez genetyczny los. Jednak dane mówią co innego. Chociaż rak jest chorobą znaną od dawna, sto lat temu chorowało na niego mniej niż 3% ludności; dziś diagnoza ta dotyka co drugą lub co trzecią osobę.1 Dlaczego? Współczesny system profilaktyczny (mammografia, badania przesiewowe) stanowi doskonałą siatkę bezpieczeństwa, która pomaga wcześnie wykryć chorobę i osiągnąć 99-procentowy wskaźnik przeżywalności — jednak badania przesiewowe nie zapobiegają samej chorobie. To tak, jakby codziennie sprawdzać opony samochodu pod kątem przebicia, a jednocześnie nadal jeździć po gwoździach. System profilaktyczny się zacina i będzie się zacinał, dopóki ludzie sami nie zrozumieją, że to wyłącznie oni są odpowiedzialni za swoje zdrowie – a nie ich lekarz, rząd ani firmy produkujące i sprzedające leki.

Czym są estrogeny?

Estrogeny to żeńskie hormony płciowe. Wpływają na przebieg ciąży, poczęcie, popęd seksualny, rozwój gruczołów sutkowych, pomagają regulować cykle miesiączkowe i są niezbędne do prawidłowego rozwoju piersi. Chociaż estrogeny są niezbędne dla zdrowia kobiety (od wytrzymałości kości po ochronę serca), ich nadmiar lub niewłaściwa forma stanowią bezpośrednią drogę do raka piersi. Problem pojawia się, gdy organizm otrzymuje zbyt dużo „obcych” estrogenów lub nie jest w stanie pozbyć się własnych.

Do czynników podnoszących poziom estrogenu należą: środki antykoncepcyjne — nowoczesne tabletki antykoncepcyjne o niskiej dawce zwiększają ryzyko jedynie w minimalnym stopniu, jednak ich długotrwałe stosowanie (przez wiele lat) nadal wiąże się z nieznacznie podwyższonym ryzykiem zachorowania na raka piersi;7 Dobrą wiadomością jest to, że po zaprzestaniu stosowania ryzyko to wraca do poziomu wyjściowego w ciągu kilku lat. Hormonalna terapia zastępcza (HTZ) — terapia stosowana u kobiet po menopauzie (zwłaszcza w postaci terapii skojarzonej) również zwiększa ryzyko.

Co zrobić, aby wrócić do zdrowia

Prognozy dotyczące przeżywalności w przypadku raka piersi nie są, statystycznie rzecz biorąc, zbyt ponure — zwłaszcza we wczesnych stadiach choroby. Właśnie dlatego badania profilaktyczne i regularne samobadanie mają tak ogromne znaczenie. Jeśli jednak spóźniłaś się z profilaktyką, nie rozpaczaj i nie poddawaj się: prawdopodobieństwo pomyślnego leczenia zależy w dużej mierze również od Ciebie.

Komórki nowotworowe potrafią wysyłać sygnał „nie atakuj mnie”, przez co układ odpornościowy (komórki odpornościowe) często ich nie wykrywa. Potrzebne są naturalne immunomodulatory — takie jak lentinan — aby zmienić sposób działania układu odpornościowego i skłonić go do ataku na komórki nowotworowe z maksymalną siłą. W walce z rakiem należy dostosować dietę (nasycać siebie, jednocześnie głodząc nowotwór) oraz aktywować układ odpornościowy.

Powiązany suplement

Komórki nowotworowe wysyłają sygnały typu „nie atakuj mnie”. Badania nad skoncentrowanymi polisacharydami grzybowymi mają na celu określenie ich roli we wspomaganiu aktywności komórek NK i makrofagów w ramach leczenia.

Lentinan AXT marki Zenius Labs™ →
Jakie są wczesne objawy raka piersi?

Najczęstszymi objawami są wyczuwalny guzek w piersi (bolesny lub nie), zmiany skórne (wciągnięcie skóry, zaczerwienienie), wydzielina z brodawki sutkowej lub zmiana kształtu brodawki sutkowej. Jednak we wczesnych stadiach rak często nie daje żadnych objawów, dlatego tak ważne są regularne badania profilaktyczne (mammografia).

Czy podczas leczenia raka piersi można wzmocnić układ odpornościowy?

Tak. Wspieranie układu odpornościowego podczas leczenia jest bardzo ważne, zwłaszcza w trakcie chemioterapii, kiedy organizm jest osłabiony. Badania wskazują, że niektóre ekstrakty z polisacharydów grzybowych mogą wspomagać aktywację komórek NK (NK) i makrofagów. Specjaliści zalecają stosowanie skoncentrowanych preparatów zawierających wiele ekstraktów, na przykład Lentinan AXT firmy Zenius Labs™.

Czy rak piersi jest dziedziczny?

Czynniki genetyczne odpowiadają jedynie za około 5–10% wszystkich przypadków raka piersi (najczęściej są to mutacje genów BRCA1 i BRCA2). Zdecydowana większość przypadków wiąże się ze stylem życia i czynnikami środowiskowymi, więc wiele rzeczy można zmienić.

Jaki jest wskaźnik przeżywalności w przypadku raka piersi?

W przypadku raka piersi zdiagnozowanego we wczesnym stadium (stadium I) pięcioletni wskaźnik przeżywalności przekracza 90%. Jednak nawet po skutecznym leczeniu ryzyko nawrotu choroby pozostaje, dlatego długoterminowe wzmacnianie organizmu i wspieranie układu odpornościowego za pomocą skoncentrowanych preparatów zawierających polisacharydy grzybowe nadal ma duże znaczenie.

Jak można zmniejszyć ryzyko zachorowania na raka piersi?

Najważniejsze czynniki to zbilansowana dieta, regularna aktywność fizyczna, utrzymywanie prawidłowej masy ciała, ograniczenie spożycia alkoholu oraz radzenie sobie ze stresem. Zaleca się również regularne badania kontrolne oraz dbanie o silny układ odpornościowy.

References
  1. Red meat consumption and breast cancer risk. Harvard T.H. Chan
  2. Overdiagnosis of breast cancer after 14 years of mammography screening. PubMed
  3. Breast cancer risk and endogenous estrogens. ScienceDirect
  4. State of the evidence 2017: connection between breast cancer and the environment. PubMed
  5. Alcohol Use and Cancer. cancer.org
  1. Liu Z et al. Natural killer cell-related prognostic risk model predicts prognosis and treatment outcomes in triple-negative breast cancer. Frontiers in immunology. 2023. PubMed
  2. Desroys du Roure P et al. A novel Fc-engineered cathepsin D-targeting antibody enhances ADCC, triggers tumor-infiltrating NK cell recruitment, and improves treatment with paclitaxel and enzalutamide in triple-negative breast cancer. Journal for immunotherapy of cancer. 2024. PubMed
  3. Han E et al. Characterization of tumor-infiltrating lymphocytes and their spatial distribution in triple-negative breast cancer. Breast cancer research : BCR. 2024. PubMed
  4. Ding S et al. Single-cell atlas reveals a distinct immune profile fostered by T cell-B cell crosstalk in triple negative breast cancer. Cancer communications (London, England). 2023. PubMed
  5. Lu H et al. TLR2 agonist PSK activates human NK cells and enhances the antitumor effect of HER2-targeted monoclonal antibody therapy. Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research. 2011. PubMed
  6. Luo L et al. Single-cell RNA sequencing identifies molecular biomarkers predicting late progression to CDK4/6 inhibition in patients with HR+/HER2- metastatic breast cancer. Molecular cancer. 2025. PubMed
  7. Zheng G et al. Interaction between HLA-G and NK cell receptor KIR2DL4 orchestrates HER2-positive breast cancer resistance to trastuzumab. Signal transduction and targeted therapy. 2021. PubMed
  8. Collins DM et al. Effects of HER Family-targeting Tyrosine Kinase Inhibitors on Antibody-dependent Cell-mediated Cytotoxicity in HER2-expressing Breast Cancer. Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research. 2021. PubMed
  9. Blackburn AM et al. Tamoxifen and liver damage. British medical journal (Clinical research ed.). 1984. PubMed
  10. Zhou WB et al. Osthole prevents tamoxifen-induced liver injury in mice. Acta pharmacologica Sinica. 2019. PubMed
  11. Tabassum H et al. Catechin as an antioxidant in liver mitochondrial toxicity: Inhibition of tamoxifen-induced protein oxidation and lipid peroxidation. Journal of biochemical and molecular toxicology. 2007. PubMed
  12. Elefsiniotis IS et al. Tamoxifen induced hepatotoxicity in breast cancer patients with pre-existing liver steatosis: the role of glucose intolerance. European journal of gastroenterology & hepatology. 2004. PubMed
  13. Li Y et al. Comprehensive Analysis of Regulatory Factors and Immune-Associated Patterns to Decipher Common and BRCA1/2 Mutation-Type-Specific Critical Regulation in Breast Cancer. Frontiers in cell and developmental biology. 2021. PubMed
  14. Hermsen BB et al. Humoral immune responses to MUC1 in women with a BRCA1 or BRCA2 mutation. European journal of cancer (Oxford, England : 1990). 2007. PubMed
  15. Muñante B et al. Clinical Management in BRCA Carriers with Early Breast Cancer. Cancer control : journal of the Moffitt Cancer Center. 2025. PubMed
  16. Grandal B et al. Impact of BRCA Mutation Status on Tumor Infiltrating Lymphocytes (TILs), Response to Treatment, and Prognosis in Breast Cancer Patients Treated with Neoadjuvant Chemotherapy. Cancers. 2020. PubMed
  17. Tani M et al. In vitro generation of activated natural killer cells and cytotoxic macrophages with lentinan. European journal of clinical pharmacology. 1992. PubMed
  18. Hamano K et al. The preoperative administration of lentinan ameliorated the impairment of natural killer activity after cardiopulmonary bypass. International journal of immunopharmacology. 1999. PubMed
  19. Mattiola I et al. The macrophage tetraspan MS4A4A enhances dectin-1-dependent NK cell-mediated resistance to metastasis. Nature immunology. 2019. PubMed
  20. Hermans L et al. β-Glucan-Induced IL-10 Secretion by Monocytes Triggers Porcine NK Cell Cytotoxicity. Frontiers in immunology. 2021. PubMed
  21. Ooshiro M et al. [Ten cases of advanced gastro-intestinal cancer that required preoperative dosage of PSK]. Gan to kagaku ryoho. Cancer & chemotherapy. 2009. PubMed
  22. Maehara Y et al. Postoperative PSK and OK-432 immunochemotherapy for patients with gastric cancer. Cancer chemotherapy and pharmacology. 1993. PubMed
  23. Ito G et al. Correlation between efficacy of PSK postoperative adjuvant immunochemotherapy for gastric cancer and expression of MHC class I. Experimental and therapeutic medicine. 2012. PubMed
  24. Yoshinaga K et al. Prognostic markers for immunochemotherapy using tegafur -uracil (UFT) and protein-bound polysaccharide K (PSK). Fukuoka igaku zasshi = Hukuoka acta medica. 2013. PubMed
  25. Park JS et al. Astaxanthin decreased oxidative stress and inflammation and enhanced immune response in humans. Nutrition & metabolism. 2010. PubMed
  26. Genç Y et al. Oxidative Stress and Marine Carotenoids: Application by Using Nanoformulations. Marine drugs. 2020. PubMed
  27. Ávila-Román J et al. Anti-Inflammatory and Anticancer Effects of Microalgal Carotenoids. Marine drugs. 2021. PubMed
  28. Cheng J et al. The Promising Effects of Astaxanthin on Lung Diseases. Advances in nutrition (Bethesda, Md.). 2021. PubMed
  29. Fang J et al. Structure of a β-glucan from Grifola frondosa and its antitumor effect by activating Dectin-1/Syk/NF-κB signaling. Glycoconjugate journal. 2012. PubMed
  30. Zhang M et al. β-Glucan from Saccharomyces cerevisiae induces SBD-1 production in ovine ruminal epithelial cells via the Dectin-1-Syk-NF-κB signaling pathway. Cellular signalling. 2019. PubMed
  31. Gringhuis SI et al. Dectin-1 directs T helper cell differentiation by controlling noncanonical NF-kappaB activation through Raf-1 and Syk. Nature immunology. 2009. PubMed
  32. Jia XM et al. CARD9 mediates Dectin-1-induced ERK activation by linking Ras-GRF1 to H-Ras for antifungal immunity. The Journal of experimental medicine. 2014. PubMed
  33. Wang Y et al. Systematic review and meta-analysis on the efficacy and safety of Injectable Lentinan combined with chemotherapy in the treatment of gastric cancer. Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology. 2024. PubMed
  34. Oba K et al. Individual patient based meta-analysis of lentinan for unresectable/recurrent gastric cancer. Anticancer research. 2009. PubMed
  35. Wang Y et al. Investigation on the efficiency of lentinan for injection combining cisplatin on treating malignant pleural effusion based on systematic review and meta-analysis. Medicine. 2024. PubMed
  36. Zhang M et al. Mushroom polysaccharide lentinan for treating different types of cancers: A review of 12 years clinical studies in China. Progress in molecular biology and translational science. 2019. PubMed
  37. Larnder AH et al. The estrobolome: Estrogen-metabolizing pathways of the gut microbiome and their relation to breast cancer. International journal of cancer. 2025. PubMed
  38. Kwa M et al. The Intestinal Microbiome and Estrogen Receptor-Positive Female Breast Cancer. Journal of the National Cancer Institute. 2016. PubMed
  39. Huang Y et al. Intratumoral Microbiome-related MRI Model for Predicting Breast Cancer Shrinkage Pattern Following Neoadjuvant Therapy. Radiology. 2025. PubMed
  40. Zetner D et al. Effect of melatonin cream on acute radiation dermatitis in patients with primary breast cancer: A double-blind, randomized, placebo-controlled trial. Journal of pineal research. 2023. PubMed
  41. Zetner D et al. Quality-of-life outcomes following topical melatonin application against acute radiation dermatitis in patients with early breast cancer: A double-blind, randomized, placebo-controlled trial. Journal of pineal research. 2023. PubMed
  42. Wang H et al. Efficacy of biological response modifier lentinan with chemotherapy for advanced cancer: a meta-analysis. Cancer medicine. 2017. PubMed
  43. Oba K et al. Efficacy of adjuvant immunochemotherapy with polysaccharide K for patients with curative resections of gastric cancer. Cancer immunology, immunotherapy : CII. 2007. PubMed
  44. Cheng SC et al. mTOR- and HIF-1α-mediated aerobic glycolysis as metabolic basis for trained immunity. Science (New York, N.Y.). 2014. PubMed
  45. Kidd P Astaxanthin, cell membrane nutrient with diverse clinical benefits and anti-aging potential. Alternative medicine review : a journal of clinical therapeutic. 2011. PubMed
Zenius Labs™

Lentinan AXT — zaawansowana formuła oparta na polisacharydach grzybowych

Lentinan AXT firmy Zenius Labs™ łączy polisacharydy Lentinus edodes i Coriolus versicolor z astaksantyną w skoncentrowanej, precyzyjnej formule — każdy składnik aktywny został wybrany na podstawie opublikowanych badań dotyczących aktywności komórek NK i makrofagów w połączeniu z leczeniem onkologicznym.

Zamów Lentinan AXT