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InicioANSIEDADAnsiedad: El GABA — Equilibrio del glutamato y calma natural
Puntos clave

¿Qué es la ansiedad?

Si estás buscando la respuesta a esta pregunta, probablemente ya te hayas enfrentado personalmente a la sombra de la ansiedad. Aunque este estado no es difícil de definir, es mucho más importante comprender su origen. Una vez que comprendamos qué es lo que provoca la ansiedad, podremos encontrar formas naturales de recuperar la calma interior —esa sensación de tranquilidad que muchos recordamos de la infancia, cuando el mundo aún no parecía tan complicado—. Nuestro equilibrio neurológico suele cambiar muy lentamente. Es un proceso que dura años, por lo que los cambios son difíciles de percibir. La mayoría de las veces solo nos paramos a reflexionar sobre ello cuando se producen ataques de pánico bruscos, o cuando la vida cotidiana se ve envuelta en una inquietud constante.

Los distintos tipos de trastornos de ansiedad

Es importante comprender que la ansiedad no es un único estado, sino todo un conjunto de trastornos diferentes. Entre ellos se incluyen los ataques de pánico, la ansiedad social, la ansiedad por separación, las fobias y, quizás el más común, el trastorno de ansiedad generalizada. Aunque los diagnósticos difieren, tienen un denominador común: una agotadora sensación de miedo e inseguridad. La ansiedad afecta a entre el 2,5 % y el 7 % de la población, aunque esta cifra varía según el país.2

¿Por qué surge la ansiedad?

El correcto funcionamiento del cerebro depende del equilibrio entre dos neurotransmisores (transportadores de información). Este sistema se autorregula mediante dos fuerzas principales: imagina una balanza que busca constantemente el equilibrio.8 Los dos neurotransmisores clave son el glutamato y el GABA, que actúan de forma opuesta: el glutamato excita,9 mientras que el GABA lo inhibe.10 Esto es lo que nos proporciona el equilibrio mental. Cuando el glutamato predomina sobre el GABA, el resultado es ese estado de hiperactividad e inquietud que experimentamos como ansiedad.

¿Qué provoca ansiedad (glutamato) en tu cerebro?

Para controlar la ansiedad, no basta con adoptar nuevos hábitos: primero hay que eliminar aquello que estimula constantemente el sistema nervioso. El objetivo principal: equilibrar el glutamato (el neurotransmisor estimulante) y el GABA (el neurotransmisor calmante). Qué hay que eliminar o limitar en gran medida: Azúcar y carbohidratos de absorción rápida — Los dulces, los productos de panadería, las bebidas azucaradas e incluso un consumo excesivo de fruta dulce provocan picos bruscos de insulina que influyen directamente en los cambios de humor.14 El consumo excesivo de estimulantes, la falta de sueño y el estrés crónico además, mantienen altos los niveles de glutamato. Un consejo: las verduras de hoja verde oscura son una fuente mucho más eficaz de vitaminas y minerales.

Cómo recuperar la calma: activando GABA

Si el glutamato es el «acelerador» del cerebro, entonces el GABA (ácido gamma-aminobutírico) es su «freno». Para superar la ansiedad, necesitamos activar estos frenos, mediante cambios en el estilo de vida y sustancias de origen natural. Una dieta cetogénica ayuda a combatir la ansiedad y aumenta los niveles de GABA,53 así pues, para quienes siguen este plan bajo en hidratos de carbono, no solo ayuda a controlar la ansiedad, sino que también mejora la memoria y la función cognitiva. Cada vez son más los especialistas que recomiendan un cambio en la alimentación como primer paso antes de recurrir al tratamiento farmacológico.54

Compuestos naturales para la ansiedad

Si los cambios en el estilo de vida no son suficientes, la naturaleza ofrece dos potentes compuestos activos cuya eficacia puede rivalizar con la de los medicamentos, pero sin sus efectos secundarios. Existen suficientes estudios que permiten hacerse una idea de su impresionante efecto sobre el cerebro, por lo que se recomienda el uso combinado de ambos para quienes deseen equilibrar la actividad cerebral y vivir con tranquilidad en medio del enorme flujo de información de la vida cotidiana. Se trata del flavonoide vitexina y del hongo medicinal Hericium erinaceus (melena de león).

Vitexina: el latido de la calma que nos ofrece la naturaleza

Vitexin standardized extract

Desde los frijoles mungo hasta el trigo sarraceno, la vitexina es un antioxidante presente en muchas plantas, que se utiliza con fines medicinales en todos los continentes desde la antigüedad.64 Este flavonoide, sometido al minucioso análisis de los científicos, sorprendió de verdad a los investigadores por su amplio espectro de efectos farmacológicos.65 Se están estudiando sus efectos antioxidantes y antiinflamatorios, así como sus propiedades neuroprotectoras, antiespasmódicas y de otro tipo.66 Desde el punto de vista científico, la vitexina se clasifica como un glucósido de flavona de la apigenina, presente en las hojas de bambú, la pasiflora, el trigo sarraceno, la lavanda, los frijoles mungo y muchos otros alimentos. Sin embargo, el consumo de estos alimentos no es suficiente para obtener una cantidad significativa; se necesitan extractos potentes y específicos. Se está investigando la vitexina por su posible papel en la vía del receptor GABA-A, de forma comparable a las benzodiazepinas, pero como modulador en lugar de como supresor; de ahí que se esté estudiando su potencial para reducir la ansiedad sin sedación ni riesgo de dependencia.

Hericium erinaceus (melena de león): el regenerador cerebral

Hericium erinaceus (Lion's Mane) mushroom

H. erinaceus es un hongo medicinal con un efecto especialmente poco común, conocido como el «hongo del cerebro». Se está estudiando su extracto por ser especialmente adecuado para tratar la ansiedad. Neurorregeneración: Se está estudiando su posible papel en la estimulación del factor de crecimiento nervioso (NGF): en muestras de neuronas humanas, el extracto de esta seta aumentó de forma efectiva el crecimiento de las neuritas en un 60,6 %.86 Las investigaciones también analizan su papel en el mantenimiento del estado de ánimo y la función cognitiva. Para que surta efecto, es importante elegir el tipo de extracto adecuado, así como la cantidad y la concentración correctas.

Suplemento relacionado

Se está investigando la vitexina por su posible papel en la vía GABA-A, de forma similar a las benzodiazepinas, pero como modulador y sin riesgo de dependencia; esto se ha analizado en más de 80 estudios clínicos.

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¿Qué es la ansiedad y por qué surge?

La ansiedad es una respuesta natural del cerebro ante una amenaza, regulada por el equilibrio entre el GABA y el glutamato. El problema surge cuando este sistema se activa de forma crónica sin que exista una amenaza real. Los factores actuales —el estrés, la falta de sueño y el consumo excesivo de carbohidratos refinados— aumentan continuamente los niveles de glutamato y reducen la actividad del GABA, lo que genera un estado de ansiedad crónica.

¿Funcionan realmente los compuestos naturales contra la ansiedad?

Algunos compuestos vegetales son objeto de estudios clínicos. La vitexina (procedente de la Passiflora incarnata) está siendo investigada por su posible mecanismo de acción a través de los receptores GABA-A, de forma similar a las benzodiazepinas, pero sin riesgo de dependencia. Esto se ha analizado en distintos grupos de pacientes en más de 80 estudios clínicos. Consulte siempre cualquier tratamiento con un profesional sanitario.

¿En qué se diferencia el Vitexin 90 de los sedantes habituales?

Los sedantes recetados (benzodiazepinas) inhiben directamente el sistema nervioso central y pueden provocar dependencia, problemas de memoria y lentitud en los movimientos. Se está estudiando el Vitexin 90 de Zenius Labs™ por su posible papel al actuar a través de la misma vía del receptor GABA-A, pero como modulador en lugar de como supresor; se está investigando su capacidad para reducir la ansiedad sin provocar sedación ni dependencia. Esta información tiene carácter meramente informativo y no constituye un consejo médico.

¿Puede desaparecer la ansiedad por sí sola?

La ansiedad leve relacionada con situaciones concretas sí puede remitir. Sin embargo, la ansiedad crónica asociada a cambios neuroquímicos no suele remitir sin intervención, y puede agravarse con el tiempo. Es importante abordar la causa a tiempo (sueño, alimentación, actividad física, apoyo de GABA) en lugar de esperar a que los síntomas empeoren. Busca ayuda profesional cuando sea necesario.

¿Son lo mismo la ansiedad y la depresión?

No, pero suelen ir de la mano. La ansiedad es un exceso de activación y miedo; la depresión es un agotamiento emocional y energético. Ambas están relacionadas con un desequilibrio de GABA/serotonina, por lo que se están estudiando algunas intervenciones (como el extracto de Passiflora incarnata) para evaluar sus efectos sobre ambas.

¿Es peligrosa la ansiedad para la salud?

La ansiedad crónica puede ser perjudicial a largo plazo: aumenta los niveles de cortisol, debilita el sistema inmunitario y aumenta el riesgo cardiovascular. La ansiedad a corto plazo es normal e incluso útil. El problema surge cuando se convierte en un estado habitual de la vida, por lo que es importante no dejarla sin tratar.

References
  1. Moreno-Agostino D et al. Characterising patterns of health behaviours in middle-aged and older adults. BMC Public Health. 2020. biomedcentral.com
  2. Missing: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/anxiety-disorders
  3. Missing: https://presse.inserm.fr/en/benzodiazepine-use-and-dementia-in-the-over-65s/47631/
  4. Missing: https://www.researchgate.net/publication/396450394_The_Use_of_Benzodiazepines_in_the_Elderly_Population_Epidemiology_Risks_and_Withdrawal_Management
  5. Miczke A et al. GABA and anxiety: IntechOpen chapter. IntechOpen. intechopen.com
  1. Gibson GR et al. Dietary prebiotics: current status and new definition. J Nutr. 2010. oup.com
  2. Nuss P. Anxiety disorders and GABA neurotransmission: a disturbance of modulation. Neuropsychiatric disease and treatment. 2015. PubMed Central
  3. Nutrients and neurotransmitters: IntechOpen chapter. IntechOpen. intechopen.com
  4. American Addiction Centers. Long-term effects of Xanax use. AmericanAddictionCenters.org. americanaddictioncenters.org
  5. MedlinePlus. Alprazolam (Xanax) drug information. MedlinePlus (NIH). medlineplus.gov
  6. Wang C et al. Glucose inhibits GABA release by pancreatic beta-cells through an increase in GABA shunt activity. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2006. PubMed
  7. Levin BE et al. Regulation of energy homeostasis by peripheral signals. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2017. physiology.org
  8. Kose J et al. A Comparison of Sugar Intake between Individuals with High and Low Trait Anxiety: Results from the NutriNet-Santé Study. Nutrients. 2021. PubMed
  9. Alasmari F. Caffeine induces neurobehavioral effects through modulating neurotransmitters. Saudi Pharm J. 2020. PubMed
  10. John J et al. Caffeine promotes glutamate and histamine release in the posterior hypothalamus. American journal of physiology. Regulatory, integrative and comparative physiology. 2014. PubMed Central
  11. Solinas M et al. Caffeine induces dopamine and glutamate release in the shell of the nucleus accumbens. The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience. 2002. PubMed Central
  12. Psychology Today. Anxiety and social media use. PsychologyToday.com. 2020. psychologytoday.com
  13. Shensa A et al. Social Media Use and Depression and Anxiety Symptoms: A Cluster Analysis. American journal of health behavior. 2018. PubMed Central
  14. Harvard Graduate School of Education. Social media and teen anxiety. Harvard GSE. 2017. gse.harvard.edu
  15. Vannucci A et al. Social media use and anxiety in emerging adults. Scand J Psychol. 2017. wiley.com
  16. Onaolapo OJ et al. Monosodium glutamate-associated alterations in open field, anxiety-related and conditioned place preference behaviours in mice. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2017. PubMed
  17. Ureña-Guerrero ME et al. Excitotoxic neonatal damage induced by monosodium glutamate reduces several GABAergic markers in the cerebral cortex and hippocampus in adulthood. Int J Dev Neurosci. 2009. PubMed
  18. Quines CB et al. Monosodium glutamate, a food additive, induces depressive-like and anxiogenic-like behaviors in young rats. Life Sci. 2014. PubMed
  19. Porcelli B et al. Celiac and non-celiac gluten sensitivity: a review on the association with schizophrenia and mood disorders. Auto Immun Highlights. 2014. PubMed
  20. Casella G et al. Mood disorders and non-celiac gluten sensitivity. Minerva Gastroenterol Dietol. 2017. PubMed
  21. Losurdo G et al. Extra-intestinal manifestations of non-celiac gluten sensitivity: An expanding paradigm. World J Gastroenterol. 2018. PubMed
  22. Addolorato G et al. Anxiety and depression in celiac disease. Intern Emerg Med. 2014. springer.com
  23. Verywell Health. Gluten-related neurological symptoms. VeryWellHealth.com. verywellhealth.com
  24. WHO Europe. Alcohol use and mental health. WHO. 2018. euro.who.int
  25. Norwitz NG et al. Nutrition as Metabolic Treatment for Anxiety. Front Psychiatry. 2021. PubMed
  26. Bear TLK et al. The Role of the Gut Microbiota in Dietary Interventions for Depression and Anxiety. Adv Nutr. 2020. PubMed
  27. Firth J et al. Food and mood: how do diet and nutrition affect mental wellbeing?. BMJ. 2020. PubMed
  28. Adan RAH et al. Nutritional psychiatry: Towards improving mental health by what you eat. Eur Neuropsychopharmacol. 2019. PubMed
  29. Marx W et al. Nutritional psychiatry: the present state of the evidence. Proc Nutr Soc. 2017. PubMed
  30. Chao L et al. Effects of Probiotics on Depressive or Anxiety Variables in Healthy Participants Under Stress Conditions or With a Depressive or Anxiety Diagnosis: A Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials. Front Neurol. 2020. PubMed
  31. Sun LJ et al. Gut hormones in microbiota-gut-brain cross-talk. Chin Med J (Engl). 2020. PubMed
  32. Luna RA et al. Gut brain axis: diet microbiota interactions and implications for modulation of anxiety and depression. Curr Opin Biotechnol. 2015. PubMed
  33. Evrensel A et al. Immune-Kynurenine Pathways and the Gut Microbiota-Brain Axis in Anxiety Disorders. Adv Exp Med Biol. 2020. PubMed
  34. Martin CR et al. The Brain-Gut-Microbiome Axis. Cell Mol Gastroenterol Hepatol. 2018. PubMed
  35. Schmidt K et al. Prebiotic intake reduces the waking cortisol response and alters emotional bias in healthy volunteers. Psychopharmacology (Berl). 2015. PubMed
  36. Simpson CA et al. The gut microbiota in anxiety and depression. Front Psychiatry. 2018. frontiersin.org
  37. Rieder R et al. Microbes and mental health: A review. Brain Behav Immun. 2017. PubMed
  38. Messaoudi M et al. Beneficial psychological effects of a probiotic formulation (Lactobacillus helveticus R0052 and Bifidobacterium longum R0175) in healthy human volunteers. Gut Microbes. 2011. PubMed
  39. Steenbergen L et al. A randomized controlled trial to test the effect of multispecies probiotics on cognitive reactivity to sad mood. Brain Behav Immun. 2015. PubMed
  40. Taylor AM et al. A review of dietary and microbial connections to depression, anxiety, and stress. Nutr Neurosci. 2020. PubMed
  41. Dahl WJ et al. Dietary fibre and gut microbiome interactions. Nature Scientific Reports. 2021. nature.com
  42. New Brain Nutrition. Can prebiotics treat anxiety and depression?. NewBrainNutrition.com. newbrainnutrition.com
  43. Kao AC et al. The Influence of Prebiotics on Neurobiology and Behavior. Int Rev Neurobiol. 2016. PubMed
  44. Szklany K et al. Supplementation of dietary non-digestible oligosaccharides from birth onwards improve social and reduce anxiety-like behaviour in male BALB/c mice. Nutr Neurosci. 2020. PubMed
  45. Diabetes.co.uk. Ketogenic diet and mental health. Diabetes.co.uk. diabetes.co.uk
  46. Włodarczyk A et al. Ketogenic Diet: A Dietary Modification as an Anxiolytic Approach?. Nutrients. 2020. PubMed Central
  47. Kandola A et al. Exercise and Anxiety. Adv Exp Med Biol. 2020. PubMed
  48. Streeter CC et al. Yoga Asana sessions increase brain GABA levels: a pilot study. J Altern Complement Med. 2007. PubMed
  49. Hayasaka S et al. Effects of charcoal kiln saunas (Jjimjilbang) on psychological states. Complement Ther Clin Pract. 2008. PubMed
  50. Cain T et al. Effects of cold-water immersion on health and wellbeing: A systematic review and meta-analysis. PLoS One. 2025. PubMed
  51. Vignes M et al. Anxiolytic properties of green tea polyphenol (-)-epigallocatechin gallate (EGCG). Brain Res. 2006. PubMed
  52. Peters CM et al. Formulation with ascorbic acid and sucrose modulates catechin bioavailability from green tea. Food research international (Ottawa, Ont.). 2010. PubMed Central
  53. Jerath R et al. Self-regulation of breathing as a primary treatment for anxiety. Appl Psychophysiol Biofeedback. 2015. PubMed
  54. Psychology Today. Longer exhalations ease anxiety. PsychologyToday.com. 2019. psychologytoday.com
  55. Feathered Pipe Foundation. How breath affects the nervous system. FeatheredPipe.com. featheredpipe.com
  56. Kim M et al. Role Identification of Passiflora Incarnata Linnaeus: A Mini Review. Journal of menopausal medicine. 2017. PubMed Central
  57. Appel K et al. Modulation of the γ-aminobutyric acid (GABA) system by Passiflora incarnata L. Phytother Res. 2011. sciencedirect.com
  58. Babaei F et al. Review of the effects of vitexin in oxidative stress-related diseases. Food science & nutrition. 2020. PubMed Central
  59. Akhondzadeh S et al. Passionflower in the treatment of generalized anxiety: a pilot double-blind randomized controlled trial with oxazepam. J Clin Pharm Ther. 2001. PubMed
  60. Christoffoli MT et al. Assessment of Passiflora incarnata L for conscious sedation of patients during the extraction of mandibular third molars: a randomized, split-mouth, double-blind, crossover study. Quintessence Int. 2021. PubMed
  61. Janda K et al. Passiflora incarnata in Neuropsychiatric Disorders-A Systematic Review. Nutrients. 2020. PubMed Central
  62. Luscher C et al. GABA(A) receptor trafficking-mediated plasticity of inhibitory synapses. Neuron. 2000. nature.com
  63. Abbasi E et al. Neuroprotective effects of vitexin, a flavonoid, on pentylenetetrazole-induced seizure in rats. Chem Biol Drug Des. 2012. PubMed
  64. Grundmann O et al. Anxiolytic activity of a phytochemically characterized Passiflora incarnata extract is mediated via the GABAergic system. Planta Med. 2008. PubMed
  65. Oliveira DR et al. Flavones-bound in benzodiazepine site on GABA(A) receptor: Concomitant anxiolytic-like and cognitive-enhancing effects produced by Isovitexin and 6-C-glycoside-Diosmetin. Eur J Pharmacol. 2018. PubMed
  66. Šurkienė G et al. Benzodiazepinų vartojimo paplitimas Lietuvoje. Psichiatrija.lt. 2019. psichiatrija.lt
  67. Lakhan SE et al. Nutritional and herbal supplements for anxiety and anxiety-related disorders: systematic review. Nutrition journal. 2010. PubMed Central
  68. Nojoumi M et al. Effects of Passion Flower Extract, as an Add-On Treatment to Sertraline, on Reaction Time in Patients ‎with Generalized Anxiety Disorder: A Double-Blind Placebo-Controlled Study. Iranian journal of psychiatry. 2016. PubMed Central
  69. Qi Y et al. Vitexin improves neuron apoptosis and memory impairment induced by isoflurane via regulation of miR-409 expression. Adv Clin Exp Med. 2020. PubMed
  70. Kim GH et al. Improvement in neurogenesis and memory function by administration of Passiflora incarnata L. extract applied to sleep disorder in rodent models. J Chem Neuroanat. 2019. PubMed
  71. Sveikatos apsaugos ministerija. Raminamųjų bei migdomųjų vaistų vartojimo grėsmės. SAM.lrv.lt. sam.lrv.lt
  72. Akhondzadeh S et al. Passionflower in the treatment of opiates withdrawal: a double-blind randomized controlled trial. J Clin Pharm Ther. 2001. PubMed
  73. Dhawan K. Drug/substance reversal effects of a novel tri-substituted benzoflavone moiety (BZF) isolated from Passiflora incarnata Linn.–a brief perspective. Addict Biol. 2003. PubMed
  74. de Oliveira DD et al. Vitexin Possesses Anticonvulsant and Anxiolytic-Like Effects in Murine Animal Models. Frontiers in pharmacology. 2020. PubMed Central
  75. Nassiri-Asl M et al. Anticonvulsant effects of aerial parts of Passiflora incarnata extract in mice: involvement of benzodiazepine and opioid receptors. BMC complementary and alternative medicine. 2007. PubMed Central
  76. Bourin M et al. A combination of plant extracts in the treatment of outpatients with adjustment disorder with anxious mood: controlled study versus placebo. Fundam Clin Pharmacol. 1997. PubMed
  77. Singh B et al. Dual protective effect of Passiflora incarnata in epilepsy and associated post-ictal depression. J Ethnopharmacol. 2012. PubMed
  78. Lai PL et al. Neurotrophic properties of the Lion’s mane medicinal mushroom, Hericium erinaceus (Higher Basidiomycetes) from Malaysia. Int J Med Mushrooms. 2013. PubMed
  79. Kolotushkina EV et al. The influence of Hericium erinaceus extract on myelination process in vitro. Fiziol Zh (1994). 2003. PubMed
  80. Wong KH et al. Neuroregenerative potential of lion’s mane mushroom, Hericium erinaceus (Bull.: Fr.) Pers. (higher Basidiomycetes), in the treatment of peripheral nerve injury (review). Int J Med Mushrooms. 2012. PubMed
  81. He X et al. Structures, biological activities, and industrial applications of the polysaccharides from Hericium erinaceus (Lion’s Mane) mushroom: A review. Int J Biol Macromol. 2017. PubMed
  82. Park YS et al. Effect of an exo-polysaccharide from the culture broth of Hericium erinaceus on enhancement of growth and differentiation of rat adrenal nerve cells. Cytotechnology. 2002. PubMed Central
  83. Samberkar S et al. Lion’s Mane, Hericium erinaceus and Tiger Milk, Lignosus rhinocerotis (Higher Basidiomycetes) Medicinal Mushrooms Stimulate Neurite Outgrowth in Dissociated Cells of Brain, Spinal Cord, and Retina: An In Vitro Study. Int J Med Mushrooms. 2015. PubMed
  84. Nagano M et al. Reduction of depression and anxiety by 4 weeks Hericium erinaceus intake. Biomed Res. 2010. PubMed
  85. Vigna L et al. Hericium erinaceus Improves Mood and Sleep Disorders in Patients Affected by Overweight or Obesity: Could Circulating Pro-BDNF and BDNF Be Potential Biomarkers?. Evid Based Complement Alternat Med. 2019. PubMed
  86. Friedman M. Chemistry, Nutrition, and Health-Promoting Properties of Hericium erinaceus (Lion’s Mane) Mushroom Fruiting Bodies and Mycelia and Their Bioactive Compounds. J Agric Food Chem. 2015. PubMed
  87. Chong PS et al. Neurogenesis-dependent antidepressant-like activity of Hericium erinaceus in an animal model of depression. Chin Med. 2021. PubMed
  88. Brandalise F et al. Dietary Supplementation of Hericium erinaceus Increases Mossy Fiber-CA3 Hippocampal Neurotransmission and Recognition Memory in Wild-Type Mice. Evidence-based complementary and alternative medicine : eCAM. 2017. PubMed Central
  89. Zhang J et al. The Neuroprotective Properties of Hericium erinaceus in Glutamate-Damaged Differentiated PC12 Cells and an Alzheimer’s Disease Mouse Model. International journal of molecular sciences. 2016. PubMed Central
  90. Mori K et al. Improving effects of the mushroom Yamabushitake (Hericium erinaceus) on mild cognitive impairment: a double-blind placebo-controlled clinical trial. Phytother Res. 2009. PubMed
  91. Chong PS et al. Therapeutic Potential of Hericium erinaceus for Depressive Disorder. Int J Mol Sci. 2019. PubMed
  92. Kim YO et al. Hericium erinaceus suppresses LPS-induced pro-inflammation gene activation in RAW264.7 macrophages. Immunopharmacol Immunotoxicol. 2012. PubMed
  93. Qin M et al. Anti-Inflammatory Effects of Ethanol Extract of Lion’s Mane Medicinal Mushroom, Hericium erinaceus (Agaricomycetes), in Mice with Ulcerative Colitis. Int J Med Mushrooms. 2016. PubMed
  94. Mori K et al. Effects of Hericium erinaceus on amyloid β(25-35) peptide-induced learning and memory deficits in mice. Biomed Res. 2011. PubMed
  95. Velasquez ACA et al. Effects of Passiflora incarnata and Valeriana officinalis in the control of anxiety due to tooth extraction: a randomized controlled clinical trial. Oral and maxillofacial surgery. 2024. PubMed
  96. Miyasaka LS et al. Passiflora for anxiety disorder. The Cochrane database of systematic reviews. 2007. PubMed
  97. Wolfman C et al. Possible anxiolytic effects of chrysin, a central benzodiazepine receptor ligand isolated from Passiflora coerulea. Pharmacology, biochemistry, and behavior. 1994. PubMed
  98. Krenn L [Passion Flower (Passiflora incarnata L.)–a reliable herbal sedative]. Wiener medizinische Wochenschrift (1946). 2002. PubMed
  99. Medina JH et al. Chrysin (5,7-di-OH-flavone), a naturally-occurring ligand for benzodiazepine receptors, with anticonvulsant properties. Biochemical pharmacology. 1990. PubMed
  100. Al Hasan MS et al. Assessment of sedative activity of Chrysin: Behavioral approach with pharmacokinetics, toxicological profile and molecular docking. Sleep medicine. 2025. PubMed
  101. Nagano M et al. Reduction of depression and anxiety by 4 weeks Hericium erinaceus intake. Biomedical research (Tokyo, Japan). 2010. PubMed
  102. Vigna L et al. Hericium erinaceus Improves Mood and Sleep Disorders in Patients Affected by Overweight or Obesity: Could Circulating Pro-BDNF and BDNF Be Potential Biomarkers?. Evidence-based complementary and alternative medicine : eCAM. 2019. PubMed
  103. Koszła O et al. Biotransformation of Ganoderma lucidum and Hericium erinaceus for ex vivo gut-brain axis modulation and mood-related outcomes in humans: CREB/BDNF signaling and microbiota-driven synergies. Journal of ethnopharmacology. 2025. PubMed
  104. Mori K et al. Nerve growth factor-inducing activity of Hericium erinaceus in 1321N1 human astrocytoma cells. Biological & pharmaceutical bulletin. 2008. PubMed
  105. Lai PL et al. Neurotrophic properties of the Lion’s mane medicinal mushroom, Hericium erinaceus (Higher Basidiomycetes) from Malaysia. International journal of medicinal mushrooms. 2013. PubMed
  106. Cipriano GL et al. Beyond Neurotrophins: A Proposed Neurotrophic-Epigenetic Axis Mediated by Non-Coding RNA Networks for Hericium erinaceus Bioactives-A Hypothesis-Driven Review. International journal of molecular sciences. 2026. PubMed
  107. Roda E et al. Cognitive Healthy Aging in Mice: Boosting Memory by an Ergothioneine-Rich Hericium erinaceus Primordium Extract. Biology. 2023. PubMed
  108. Ratto D et al. Hericium erinaceus Improves Recognition Memory and Induces Hippocampal and Cerebellar Neurogenesis in Frail Mice during Aging. Nutrients. 2019. PubMed
  109. Priori EC et al. Hericium erinaceus Extract Exerts Beneficial Effects on Gut-Neuroinflammaging-Cognitive Axis in Elderly Mice. Biology. 2023. PubMed
  110. Jeanclos E et al. Improved cognition, mild anxiety-like behavior and decreased motor performance in pyridoxal phosphatase-deficient mice. Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease. 2019. PubMed
  111. Kasaragod VB et al. Pyridoxal kinase inhibition by artemisinins down-regulates inhibitory neurotransmission. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2020. PubMed
  112. Singhuber J et al. GABA(A) receptor modulators from Chinese herbal medicines traditionally applied against insomnia and anxiety. Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology. 2012. PubMed
  113. Evans AK et al. Pharmacology of the beta-carboline FG-7,142, a partial inverse agonist at the benzodiazepine allosteric site of the GABA A receptor: neurochemical, neurophysiological, and behavioral effects. CNS drug reviews. 2007. PubMed
  114. Zhong H et al. Neonatal inflammation via persistent TGF-β1 downregulation decreases GABA(A)R expression in basolateral amygdala leading to the imbalance of the local excitation-inhibition circuits and anxiety-like phenotype in adult mice. Neurobiology of disease. 2022. PubMed
  115. Pétursson H The benzodiazepine withdrawal syndrome. Addiction (Abingdon, England). 1994. PubMed
  116. Soyka M Treatment of Benzodiazepine Dependence. The New England journal of medicine. 2017. PubMed
  117. O’brien CP Benzodiazepine use, abuse, and dependence. The Journal of clinical psychiatry. 2005. PubMed
  118. Akhondzadeh S et al. Passionflower in the treatment of generalized anxiety: a pilot double-blind randomized controlled trial with oxazepam. Journal of clinical pharmacy and therapeutics. 2001. PubMed
  119. Stein MB Neurobiology of generalized anxiety disorder. The Journal of clinical psychiatry. 2009. PubMed
  120. Pollack MH Refractory generalized anxiety disorder. The Journal of clinical psychiatry. 2009. PubMed
  121. Richier C et al. Brain Age Prediction in Generalized Anxiety Disorder using a Convolutional Neural Network. Research square. 2025. PubMed
  122. Amigó J et al. The absence of 5-HT(4) receptors modulates depression- and anxiety-like responses and influences the response of fluoxetine in olfactory bulbectomised mice: Adaptive changes in hippocampal neuroplasticity markers and 5-HT(1A) autoreceptor. Neuropharmacology. 2016. PubMed
  123. Paliokha R et al. Effects of pre-gestational exposure to the stressors and perinatal mirtazapine administration on the excitability of hippocampal glutamate and brainstem monoaminergic neurons, hippocampal neuroplasticity, and anxiety-like behavior in rats. Molecular psychiatry. 2026. PubMed
  124. Cryan JF et al. The Microbiota-Gut-Brain Axis. Physiological reviews. 2019. PubMed
  125. Rutsch A et al. The Gut-Brain Axis: How Microbiota and Host Inflammasome Influence Brain Physiology and Pathology. Frontiers in immunology. 2020. PubMed
  126. Foster JA et al. Stress & the gut-brain axis: Regulation by the microbiome. Neurobiology of stress. 2017. PubMed
  127. Bear T et al. The Microbiome-Gut-Brain Axis and Resilience to Developing Anxiety or Depression under Stress. Microorganisms. 2021. PubMed
Zenius Labs™

Vitexin 90 - GABA-A: modulador para la tranquilidad

Vitexin 90 de Zenius Labs\u2122 se basa en el flavonoide vitexina (procedente de Passiflora incarnata), estudiado por su acción a través de la vía del receptor GABA-A como modulador; se ha evaluado su capacidad para favorecer la calma sin la sedación ni la dependencia que provocan las benzodiazepinas. A título informativo únicamente, no constituye asesoramiento médico.

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